Hispanopedia WikiEl 1,3-propanodiol es el compuesto orgánico con la fórmula CH₂ (CH₂OH ) ₂ . Este diol de tres carbonos es un líquido viscoso incoloro miscible con agua. Es soluble en muchos disolventes orgánicos comunes, excepto benceno , tetracloruro de carbono , éter dietílico , metil isobutil cetona y nitrometano . [ 2 ]
Productos
Se utiliza principalmente como componente básico en la producción de polímeros como el tereftalato de politrimetileno . [ 3 ]
El 1,3-propanodiol se puede incorporar en una variedad de productos industriales, incluyendo compuestos , adhesivos , laminados , recubrimientos , molduras , poliésteres alifáticos y copoliésteres . También es un disolvente común . Se utiliza como anticongelante y como componente en pinturas para madera .
Producción
El 1,3-propanodiol se produce principalmente por la hidratación de la acroleína . Una ruta alternativa implica la hidroformilación del óxido de etileno para formar 3-hidroxipropionaldehído. El aldehído se hidrogena posteriormente para dar 1,3-propanodiol. También se conocen rutas biotecnológicas. [ 3 ]
Otras dos rutas implican el bioprocesamiento por parte de ciertos microorganismos:
- Conversión de glucosa realizada por una cepa de E. coli genéticamente modificada por DuPont Tate & Lyle BioProducts (Véase: bioseparación de 1,3-propanodiol ). Se estima que se produjeron 120.000 toneladas en 2007. [ 4 ] Según DuPont, el proceso Bio-PDO utiliza un 40 % menos de energía que los procesos convencionales. [ 5 ] [ 6 ] Debido al éxito de DuPont y Tate & Lyle en el desarrollo de un proceso Bio-PDO renovable, la Sociedad Química Estadounidense otorgó a los equipos de investigación de Bio-PDO el premio " Héroes de la Química 2007 ". [ 6 ]
- Conversión a partir de glicerol (un subproducto de la producción de biodiesel ) utilizando bacterias Clostridium diolis y Enterobacteriaceae . [ 7 ]
Seguridad
El 1,3-propanodiol no parece representar un peligro significativo por inhalación, ya sea del vapor o de una mezcla de vapor/aerosol. [ 8 ]
Véase también
Referencias
- ↑ 1,3-Propanodiol de PubChem
- ↑ Weast, Robert C. (1973). "Miscibilidad de pares de disolventes orgánicos". Manual CRC de Química y Física (54.ª ed.). Ohio, EE. UU.: CRC Press. página C-720.
- ^ Carl J. Sullivan ; Anja Kuenz; Klaus-Dieter Vorlop (2018). "Propanedioles". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a22_163.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2.
- ↑ Werle, Peter; Morawietz, Marcos; Lundmark, Stefan; Sörensen, Kent; Karvinen, Esko; Lehtonen, Juha (15 de julio de 2008), "Alcoholes, Polyhydric" , en Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (ed.), Enciclopedia de química industrial de Ullmann , Weinheim, Alemania: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, págs. a01_305.pub2, doi : 10.1002/14356007.a01_305.pub2 , ISBN 978-3-527-30673-2, consultado el 31 de marzo de 2022
- ↑ Carl F. Muska; Carina Alles (11 de mayo de 2005). "1,3-Propanodiol de base biológica: una nueva plataforma química para el siglo XXI" (PDF) . Simposio BREW.
- 1 2 "Creciente demanda de productos fabricados con propanodiol de base biológica de DuPont" . AZoM.com. 12 de junio de 2007.
- ↑ H. Biebl; K. Menzel; A.-P. Zeng; W.-D. Deckwer (1999). "Producción microbiana de 1,3-propanodiol". Microbiología Aplicada y Biotecnología . 52 (3): 289– 297. doi : 10.1007/s002530051523 . PMID 10531640 . S2CID 20017229 .
- ↑ Scott RS, Frame SR, Ross PE, Loveless SE, Kennedy GL (2005). "Toxicidad por inhalación de 1,3-propanodiol en la rata". Inhal Toxicol . 17 (9): 487– 93. doi : 10.1080/08958370590964485 . PMID 16020043. S2CID 25647781 .
Enlaces externos
- Folleto del fabricante que describe los usos del 1,3-propanodiol.
- disolventes de alcohol
- alcanodioles
- compuestos 1,3-propanodiílicos