Prostamida

Las prostamidas son una clase de sustancias fisiológicamente activas, similares a los lípidos , químicamente relacionadas con las prostaglandinas . Se encuentran de forma natural en humanos y otros animales. La primera prostamida, llamada prostamida E₂ _, fue descubierta en 1997. ^{[ 1 ]}

Las prostamidas se sintetizan en el organismo a partir de la anandamida , que es la etanolamida del ácido araquidónico (ARA). Esta vía metabólica es paralela a la síntesis de prostaglandinas a partir del propio ARA. Las enzimas implicadas son, al menos en parte, las mismas que las responsables de la síntesis de prostaglandinas. ^{[ 1 ] [ 2 ]}

Se cree que las prostamidas actúan a través de un receptor específico (o varios receptores) distinto de los receptores de prostaglandinas . ^{[ 1 ]} Hasta 2015 no se había identificado ningún receptor de este tipo.. ^{[ 2 ]}

Los nombres de las prostamidas derivan de la prostaglandina correspondiente. Por ejemplo, la prostamida E ₂ es la etanolamida de la prostaglandina E ₂ (dinoprostona). ^{[ 3 ]}

El fármaco antiglaucoma bimatoprost es un derivado de la prostamida F _2α y se cree que tiene el mismo mecanismo de acción. ^{[ 4 ] [ 5 ]}

Es importante destacar que la prostaglandina F2α etanolamida inhibe la diferenciación de preadipocitos y aumenta su proliferación. ^{[ 6 ]} Este mecanismo mantiene una reserva de células progenitoras de adipocitos. Esto podría permitir un desarrollo más saludable del tejido adiposo, a través de la hiperplasia que contrarresta la hipertrofia mórbida y la deposición ectópica de grasa. La hiperplasia permite almacenar el exceso de triglicéridos energéticos en más células adiposas, pero de menor tamaño, en lugar de aumentar continuamente el tamaño de las células adiposas, lo que conduce a inflamación, depósitos de grasa ectópica e hipoxia del tejido adiposo. Estos hallazgos han sido la base de la Hipótesis de las Cuatro P de la Grasa, a saber, la Preservación del Reservorio de Preadipocitos por la prostaglandina F2α etanolamida. Este mecanismo podría estar estrechamente equilibrado, ya que puede controlarse mediante el bucle de retroalimentación que involucra a este metabolito antiadipogénico y su precursor proadipogénico, la anandamida (AEA). Esto ha sugerido además que el análogo farmacéutico sintético de la prostaglandina F2α etanolamida, el bimatoprost, es una terapia prometedora para la obesidad.