El ácido prostanoico (ácido 7-[(1S,2S)-2-octilciclopentil]heptanoico) es un ácido graso saturado que contiene un anillo de ciclopentano . Sus derivados son las prostaglandinas , sustancias lipídicas fisiológicamente activas . El ácido prostanoico no se encuentra en la naturaleza, pero puede sintetizarse in vitro .
Síntesis
Por primera vez, la síntesis de ácido prostanoico a partir de 1-formilciclopenteno fue considerada en detalle en la literatura científica en 1975 por un grupo de farmacéuticos franceses. [ 1 ] Un año después, un grupo de científicos japoneses, que trabajaban en el laboratorio central de investigación de la empresa "Sankyo Co., Ltd." ( Shinagawa , Tokio ), publicó otro método para obtener ácido prostanoico a partir de ácido 2-[4-hidroxi-5-(metoximetil)ciclopent-2-en-1-il]acético. [ 2 ] En 1986, un grupo de científicos japoneses de la Universidad de Kyushu en Fukuoka propuso su propio esquema para obtener ácido prostanoico a partir de limoneno . [ 3 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Hamon A; Lacoume B; Olivier A; Pilgrim WR (noviembre de 1975). "Síntesis del ácido prostanoico". Tetrahedron Letters . 16 (50): 4481– 4482. doi : 10.1016/S0040-4039(00)91098-0 .
- ↑ Sakai K, Inouye K, Nakamura N (septiembre de 1976). "Síntesis del ácido (+)-prostanoico (1)". Prostaglandins . 12 (3): 399– 401. doi : 10.1016/0090-6980(76)90020-4 . PMID 968053 .
- ↑ Suemune H, Kawahara T, Sakai K (febrero de 1986). "Conversión de limoneno a ácido prostanoico y ácido 8-isoprostanoico" . Chemical and Pharmaceutical Bulletin . 34 (2): 550– 557. doi : 10.1248/cpb.34.550 .
- Ácidos grasos
- Lípidos
- prostaglandinas
- Fragmentos de compuestos orgánicos