Proteína secretora

Una proteína secretora es cualquier proteína, ya sea endocrina o exocrina , que es secretada por una célula. Las proteínas secretoras incluyen muchas hormonas , enzimas , toxinas y péptidos antimicrobianos . Las proteínas secretoras se sintetizan en el retículo endoplasmático. ^{[ 1 ]}

Producción

La producción de una proteína secretora comienza como la de cualquier otra proteína. El ARNm se sintetiza y se transporta al citosol , donde interactúa con un ribosoma citosólico libre . La primera parte que se sintetiza, el extremo N-terminal, contiene una secuencia señal compuesta por entre 6 y 12 aminoácidos con cadenas laterales hidrofóbicas. Esta secuencia es reconocida por una ribonucleoproteína citosólica , la SRP (partícula de reconocimiento de señal), que detiene la traducción y facilita el transporte del complejo ARNm-ribosoma a un receptor de SRP ubicado en la membrana del retículo endoplasmático . Al llegar al RE, la secuencia señal se transfiere al translocador , un canal conductor de proteínas en la membrana que permite la translocación del polipéptido recién sintetizado al lumen del RE . La disociación de la SRP del ribosoma reanuda la traducción de la proteína secretora. La secuencia señal se elimina y la traducción continúa mientras la cadena producida se desplaza a través del translocador (translocación cotraduccional).

Modificación

Una vez finalizada la producción de la proteína, esta interactúa con otras proteínas para alcanzar su estado final.

Retículo endoplasmático

Tras la traducción, las proteínas del retículo endoplasmático se aseguran de que la proteína se pliegue correctamente. Si el primer intento no tiene éxito, se realiza un segundo intento. Si este también falla, la proteína se exporta al citosol y se marca para su degradación. Además del plegamiento, se añade una cadena de azúcar a la proteína. Tras estos cambios, la proteína es transportada al aparato de Golgi mediante una vesícula recubierta con la proteína de recubrimiento COPII.

aparato de Golgi

En el aparato de Golgi , las cadenas de azúcares se modifican mediante la adición o eliminación de ciertos azúcares. La proteína secretora abandona el aparato de Golgi a través de una vesícula sin recubrimiento.

Secreción

Las proteínas de membrana con regiones funcionales en el lado citosólico tanto de la vesícula como de la membrana celular aseguran la asociación de la vesícula con la membrana. La membrana de la vesícula se fusiona con la membrana celular, liberando así la proteína de la célula. Algunas vesículas no se fusionan inmediatamente y esperan una señal antes de iniciar la fusión. Esto se observa en las vesículas que transportan neurotransmisores en las células presinápticas . Este proceso constituye un mecanismo eficaz de señalización intercelular mediante el transporte de vesículas de membrana desde la célula secretora hasta las células diana en el organismo humano o animal.

El proceso se ha extendido a la interfaz huésped-patógeno , en la que las bacterias gramnegativas secretan vesículas de membrana externa que contienen proteínas de señalización y factores de virulencia completamente conformados mediante la exocitosis de vesículas de tamaño nanométrico, con el fin de controlar las actividades de las células huésped o diana y explotar su entorno.

Datos de secuencias y bases de datos relacionadas

Efectivo , base de datos (2010)
UniProt contiene proteínas secretoras seleccionadas manualmente. También existen bases de datos de proteínas secretoras predichas computacionalmente, las cuales se enumeran en la sección del secretoma .

Véase también

Referencias

↑ Lodish H, Berk A, Zipursky SL, Matsudaira P, Baltimore D, Darnell J (2000). "Capítulo 17.3: Descripción general de la vía secretora" . Biología celular molecular (4.ª ed.). WH Freeman. ISBN 978-0-7167-3706-3.

Enlaces externos

"Localización: Secretada" . Base de datos de orientaciones de proteínas en membranas (OPM) .

[1] Lodish H, Berk A, Zipursky SL, Matsudaira P, Baltimore D, Darnell J (2000). "Capítulo 17.3: Descripción general de la vía secretora" . Biología celular molecular (4.ª ed.). WH Freeman. ISBN 978-0-7167-3706-3.

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