Protopanaxatriol

El protopanaxatriol ( PPT ) es un compuesto orgánico que es una aglicona de los ginsenósidos , un grupo de glucósidos esteroideos . ^{[ 1 ]} Es una sapogenina triterpénica tetracíclica de tipo dammarano que se encuentra en el ginseng ( Panax ginseng ) y en el notoginseng ( Panax pseudoginseng ).

En ratas, la biodisponibilidad oral es de aproximadamente el 3,7 % y la vida media es de 0,80 horas (cuando se administra como una mezcla de PPD-PPT). El PPT es inestable en medio ácido, mostrando una degradación del 40 % después de 4 horas a 37 °C tanto en solución tampón de pH 1,2 como en el contenido estomacal de la rata. ^{[ 2 ]} Se metaboliza extensamente en ratones. ^{[ 3 ]}

Véase también

Referencias

↑ Kang, Soo Yeon; Schini-Kerth, Valérie B.; Kim, Nak Doo (1995). "Los ginsenósidos del grupo protopanaxatriol causan relajación dependiente del endotelio en la aorta de rata". Life Sciences . 56 (19): 1577– 1586. doi : 10.1016/0024-3205(95)00124-o . PMID 7723586 .
↑ Kong, LT; Wang, Q; Xiao, BX; Liao, YH; He, XX; Ye, LH; Liu, XM; Chang, Q (abril de 2013). "Diferente farmacocinética de las dos sapogeninas de dammarano estructuralmente similares, protopanaxatriol y protopanaxadiol, en ratas". Fitoterapia . 86 : 48–53 . doi : 10.1016/j.fitote.2013.01.019 . PMID 23391424 .
↑ Wang, YZ; Wang, YS; Chu, SF; Chen, NH; Zhang, JT (abril de 2010). "Metabolitos de protopanaxatriol identificados por LC-MS/MS después de la administración oral en ratones". International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics . 48 (4): 282– 90. doi : 10.5414/cpp48282 . PMID 20353750 .

[1] Kang, Soo Yeon; Schini-Kerth, Valérie B.; Kim, Nak Doo (1995). "Los ginsenósidos del grupo protopanaxatriol causan relajación dependiente del endotelio en la aorta de rata". Life Sciences . 56 (19): 1577– 1586. doi : 10.1016/0024-3205(95)00124-o . PMID 7723586 .

[2] Kong, LT; Wang, Q; Xiao, BX; Liao, YH; He, XX; Ye, LH; Liu, XM; Chang, Q (abril de 2013). "Diferente farmacocinética de las dos sapogeninas de dammarano estructuralmente similares, protopanaxatriol y protopanaxadiol, en ratas". Fitoterapia . 86 : 48–53 . doi : 10.1016/j.fitote.2013.01.019 . PMID 23391424 .

[3] Wang, YZ; Wang, YS; Chu, SF; Chen, NH; Zhang, JT (abril de 2010). "Metabolitos de protopanaxatriol identificados por LC-MS/MS después de la administración oral en ratones". International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics . 48 (4): 282– 90. doi : 10.5414/cpp48282 . PMID 20353750 .

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