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Articulo de referencia

Pseudoginsenósido F11

L -rhamnopyranosyl-(1→2)-β- D -glucopyranoside"},"SystematicName":{"wt":"(2''S'',3''R'',4''R'',5''R'',6''S'')-2-{[(2''R'',3''R'',4''S'',5''S'',6''R'')-1-({(1''S'',3a''R'',3b''R'...

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El pseudoginsenósido F11 es un producto químico natural que se encuentra en el ginseng americano ( Panax quinquefolius ) pero no en el ginseng asiático ( Panax ginseng ), aunque tiene propiedades similares al compuesto ginsenósido Rf del ginseng asiático . [ 1 ] La molécula es una saponina triterpenoide miembro de la familia del dammarano y contiene un esqueleto rígido de cuatro anillos . [ 1 ] Los compuestos de la familia de los ginsenósidos se encuentran casi exclusivamente en plantas del género Panax . Se ha informado de una amplia variedad de efectos in vitro difíciles de caracterizar para los compuestos aislados. [ 2 ] [ 3 ] El pseudoginsenósido F11 y sus derivados a veces se denominan con una estructura de esqueleto de tipo ocotilol . [ 1 ] [ 4 ]

Estudios en ratones han identificado efectos antagónicos sobre las acciones de otros fármacos bien caracterizados, como la escopolamina , [ 5 ] la morfina , [ 6 ] [ 7 ] y la metanfetamina . [ 8 ]

Referencias

  1. 1 2 3 Qi, LW; Wang, CZ; Yuan, CS (junio de 2011). "Ginsenósidos del ginseng americano: diversidad química y farmacológica" . Fitoquímica . 72 ( 8): 689– 99. Bibcode : 2011PChem..72..689Q . doi : 10.1016/j.phytochem.2011.02.012 . PMC 3103855. PMID 21396670 .  
  2. ↑ Attele, AS; Wu, JA; Yuan, CS (1 de diciembre de 1999). "Farmacología del ginseng: múltiples componentes y múltiples acciones". Farmacología bioquímica . 58 (11): 1685– 93. doi : 10.1016/s0006-2952(99)00212-9 . PMID 10571242 . 
  3. ↑ Christensen, LP (2009). "Química, biosíntesis, análisis y posibles efectos sobre la salud de los ginsenósidos". Advances in Food and Nutrition Research . 55 : 1–99 . doi : 10.1016/S1043-4526(08)00401-4 . PMID 18772102 . 
  4. ↑ Fuzzati, N (5 de diciembre de 2004). "Métodos de análisis de ginsenósidos". Journal of Chromatography B. 812 ( 1–2 ) : 119–33 . doi : 10.1016/j.jchromb.2004.07.039 . PMID 15556492 . 
  5. ↑ Li, Z; Guo, YY; Wu, CF; Li, X; Wang, JH (abril de 1999). "Efectos protectores del pseudoginsenósido-F11 sobre el deterioro de la memoria inducido por escopolamina en ratones y ratas" . The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 51 (4): 435–40 . doi : 10.1211/0022357991772484 . PMID 10385216. S2CID 12905089 .  
  6. ↑ Li, Z; Wu, CF; Pei, G; Guo, YY; Li, X (julio de 2000). "Efecto antagonista del pseudoginsenósido-F11 sobre las acciones conductuales de la morfina en ratones". Farmacología , bioquímica y comportamiento . 66 (3): 595– 601. doi : 10.1016/s0091-3057(00)00260-4 . PMID 10899376. S2CID 40882518 .  
  7. ↑ Hao, Y; Yang, JY; Wu, CF; Wu, MF (abril de 2007). "El pseudoginsenósido-F11 disminuye la sensibilización conductual inducida por morfina y los niveles extracelulares de glutamato en la corteza prefrontal medial en ratones". Farmacología , bioquímica y comportamiento . 86 (4): 660–6 . doi : 10.1016/j.pbb.2007.02.011 . PMID 17368734. S2CID 32919832 .  
  8. ↑ Wu, CF; Liu, YL; Song, M; Liu, W; Wang, JH; Li, X; Yang, JY (agosto de 2003). "Efectos protectores del pseudoginsenósido-F11 sobre la neurotoxicidad inducida por metanfetamina en ratones". Farmacología , bioquímica y comportamiento . 76 (1): 103– 9. doi : 10.1016/s0091-3057(03)00215-6 . PMID 13679222. S2CID 20865626 .