Articulo de referencia

Fenazopiridina

La fenazopiridina es un medicamento que, al ser excretado por los riñones en la orina , produce un efecto analgésico local en el tracto urinario . Se utiliza frecuentemente para...

La fenazopiridina es un medicamento que, al ser excretado por los riñones en la orina , produce un efecto analgésico local en el tracto urinario . Se utiliza frecuentemente para aliviar el dolor , la irritación o la urgencia miccional causados ​​por infecciones del tracto urinario , cirugías o lesiones en el mismo.

En 2023, fue el 275.º medicamento más recetado en Estados Unidos, con más de 800.000 recetas. [ 1 ] [ 2 ]

Usos médicos

La fenazopiridina se prescribe por sus efectos analgésicos locales en el tracto urinario . A veces se usa junto con un antibiótico u otro medicamento antiinfeccioso al inicio del tratamiento para ayudar a proporcionar un alivio sintomático inmediato . La fenazopiridina no trata infecciones ni lesiones; solo se usa para aliviar los síntomas durante una ITU, después de una cirugía o una lesión en el tracto urinario. [ 3 ] [ 4 ] Se recomienda que no se use por más de los dos primeros días de tratamiento antibacteriano, ya que no hay suficiente evidencia para sugerir que proporcione un mayor beneficio que el tratamiento antibacteriano solo en este punto. [ 4 ] La terapia para la ITU debe limitarse a uno o dos días. [ 4 ] [ 5 ]

La fenazopiridina se prescribe para otros casos que requieren alivio de la irritación o molestias durante la micción; por ejemplo, después del uso de un catéter de Foley permanente , procedimientos endoscópicos ( cistoscopia ) o después de cirugías uretrales , de próstata o de vejiga que pueden provocar irritación del revestimiento epitelial del tracto urinario. [ 3 ]

Efectos secundarios

La orina de color naranja característica después de tomar fenazopiridina

La fenazopiridina produce un cambio de color intenso en la orina, generalmente a un color naranja oscuro o rojizo. Este efecto es común e inofensivo y, de hecho, es un indicador clave de la presencia del medicamento en el organismo. Se advierte a los usuarios de fenazopiridina que no usen lentes de contacto , ya que se sabe que la fenazopiridina puede decolorarlas permanentemente. [ 3 ] [ 6 ] Además, tiende a dejar una mancha amarillo-anaranjada en las superficies (incluidas las telas) con las que entra en contacto. Estos cambios de color pueden ser preocupantes para los pacientes, quienes podrían confundirlos con la presencia de sangre en la orina .

La fenazopiridina puede causar dolor de cabeza , malestar estomacal (especialmente si no se toma con alimentos) o mareos . Con menor frecuencia, puede provocar un cambio de pigmentación amarillento perceptible en la piel o los ojos. Esto se debe a una disminución de la excreción renal que causa una acumulación del medicamento en la piel y, por lo general, indica la necesidad de suspender su uso. [ 4 ] Otros efectos secundarios incluyen fiebre , confusión , dificultad para respirar , erupción cutánea e hinchazón de la cara, los dedos, los pies o las piernas. [ 3 ] [ 4 ] El uso prolongado puede causar coloración amarillenta de las uñas. [ 7 ]

Las personas con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa deben evitar la fenazopiridina , [ 4 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] porque puede causar hemólisis (destrucción de glóbulos rojos ) debido al estrés oxidativo . [ 11 ] Se ha informado que causa metahemoglobinemia después de una sobredosis e incluso con dosis normales. [ 12 ] En al menos un caso, la paciente tenía niveles bajos preexistentes de metahemoglobina reductasa , [ 13 ] lo que probablemente la predispuso a la afección. También se ha informado que causa sulfohemoglobinemia . [ 4 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]

La fenazopiridina es un colorante azoico . [ 17 ] [ 18 ] Otros colorantes azoicos, que se usaban anteriormente en textiles , impresión y fabricación de plásticos, se han relacionado con carcinógenos que pueden causar cáncer de vejiga . [ 19 ] Si bien nunca se ha demostrado que la fenazopiridina cause cáncer en humanos, la evidencia de modelos animales sugiere que es potencialmente carcinogénica. [ 4 ] [ 20 ]

Embarazo

Este medicamento no ha mostrado efectos adversos en modelos animales, pero no se han realizado ensayos en humanos. [ 4 ] Se desconoce si la fenazopiridina se excreta en la leche materna . [ 4 ]

Farmacocinética

No se han determinado las propiedades farmacocinéticas completas de la fenazopiridina. Se ha estudiado principalmente en modelos animales , pero estos podrían no ser muy representativos de los humanos. [ 21 ] Los modelos de rata han mostrado una vida media de 7,35 horas, [ 22 ] y el 40 % se metaboliza hepáticamente (por el hígado). [ 22 ]

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de la fenazopiridina no se conoce bien y solo se dispone de información básica sobre su interacción con el organismo. Se sabe que la sustancia química tiene un efecto analgésico tópico directo sobre la mucosa del tracto urinario. Se excreta rápidamente por los riñones directamente en la orina. [ 21 ] La hidroxilación es la principal forma de metabolismo en humanos, [ 21 ] y el enlace azo generalmente no se rompe. [ 21 ] Aproximadamente el 65 % de una dosis oral se secretará directamente en la orina sin sufrir cambios químicos. [ 4 ]

Nombres de marcas

Además de su forma genérica, la fenazopiridina se distribuye bajo las siguientes marcas comerciales:

  • Azo-Máxima potencia
  • Estándar Azo
  • baridio
  • Nefrecil
  • Nexurina
  • Fenazalgina
  • Fenazo
  • Fenazodina
  • Piridio
  • Piridio
  • Pyridium Plus
  • Sedentario
  • Urical
  • Uristat
  • Uropirina
  • Urodina
  • Urogesic
  • Urovit

Referencias

  1. "Los 300 mejores de 2023" . ClinCalc . Archivado del original el 17 de agosto de 2025. Consultado el 17 de agosto de 2025 .
  2. "Estadísticas sobre el uso de fármacos fenazopiridínicos, Estados Unidos, 2014-2023" . ClinCalc . Consultado el 17 de agosto de 2025 .
  3. 1 2 3 4 "Tabletas Pyridium Plus" (PDF) . Warner Chilcott . Archivado del original (PDF) el 20 de abril de 2014. Recuperado el 15 de junio de 2019 .
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 "PYRIDIUM (fenazopiridina) comprimido recubierto con película" . DailyMed . Archivado del original el 21 de abril de 2014. Recuperado el 15 de junio de 2019 .
  5. Skirrow MB (abril de 1969). "Infecciones del tracto urinario" . British Medical Journal . 2 (5648): 687– 706. doi : 10.1016/j.pop.2013.06.005 . PMC 1983013. PMID 5776230 .  
  6. "Fenazopiridina: Información farmacológica de MedlinePlus" . Medline Plus . Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud, Inc. Consultado el 15 de junio de 2019 .
  7. Amit G, Halkin A (diciembre de 1997). "Uñas de color amarillo limón y uso prolongado de fenazopiridina". Annals of Internal Medicine (carta). 127 (12): 1137. doi : 10.7326/0003-4819-127-12-199712150-00040 . PMID 9412335 . S2CID 41928972 .  
  8. Tishler M, Abramov A (1983). "Anemia hemolítica inducida por fenazopiridina en un paciente con deficiencia de G6PD" . Acta Haematologica . 70 (3): 208– 209. doi : 10.1159/000206727 . PMID 6410650 . 
  9. Galun E, Oren R, Glikson M, Friedlander M, Heyman A (noviembre de 1987). "Anemia hemolítica inducida por fenazopiridina en la deficiencia de G-6-PD". Drug Intelligence & Clinical Pharmacy . 21 (11): 921– 922. doi : 10.1177/106002808702101116 . PMID 3678069. S2CID 7262697 .  
  10. Mercieca JE, Clarke MF, Phillips ME, Curtis JR (septiembre de 1982). "Anemia hemolítica aguda debida al hidrocloruro de fenazopiridina en un sujeto con deficiencia de G-6-PD". Lancet . 2 ( 8297): 564. doi : 10.1016/s0140-6736(82)90651-1 . PMID 6125724. S2CID 27340450 .  
  11. Frank JE (octubre de 2005). "Diagnóstico y tratamiento de la deficiencia de G6PD" . American Family Physician . 72 (7): 1277– 1282. PMID 16225031. Archivado del original el 28 de agosto de 2021. Recuperado el 6 de julio de 2009 . 
  12. Jeffery WH, Zelicoff AP, Hardy WR (febrero de 1982). "Metahemoglobinemia adquirida y anemia hemolítica después de dosis habituales de fenazopiridina". Drug Intelligence & Clinical Pharmacy . 16 (2): 157– 159. doi : 10.1177/106002808201600212 . PMID 7075467. S2CID 20968675 .  
  13. Daly JS, Hultquist DE, Rucknagel DL (agosto de 1983). "Metahemoglobinemia inducida por fenazopiridina asociada con disminución de la actividad de la citocromo b5 reductasa eritrocitaria" . Journal of Medical Genetics . 20 (4): 307– 309. doi : 10.1136/jmg.20.4.307 . PMC 1049126. PMID 6620333 .  
  14. Halvorsen SM, Dull WL (septiembre de 1991). "Sulfhemoglobinemia inducida por fenazopiridina: reexposición inadvertida". The American Journal of Medicine . 91 (3): 315– 317. doi : 10.1016/0002-9343(91)90135-K . PMID 1892154 . 
  15. Kermani TA, Pislaru SV, Osborn TG (abril de 2009). "Acrocianosis por sulfohemoglobinemia inducida por fenazopiridina confundida con el fenómeno de Raynaud". Journal of Clinical Rheumatology . 15 (3): 127– 129. doi : 10.1097/RHU.0b013e31819db6db . PMID 19300288 . 
  16. Gopalachar AS, Bowie VL, Bharadwaj P (junio de 2005). "Sulfhemoglobinemia inducida por fenazopiridina". The Annals of Pharmacotherapy . 39 (6): 1128– 1130. doi : 10.1345/aph.1E557 . PMID 15886294. S2CID 22812461 .  
  17. Cistitis en mujeres: tratamiento en eMedicine
  18. "Clorhidrato de fenazopiridina" . Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud . Consultado el 30 de junio de 2015 .
  19. Imágenes de carcinoma de células transicionales en eMedicine
  20. "Clorhidrato de fenazopiridina" (PDF) . Informe sobre carcinógenos, duodécima edición (2011) . Programa Nacional de Toxicología. Archivado (PDF) del original el 17 de febrero de 2013. Consultado el 15 de junio de 2019 .
  21. 1 2 3 4 Thomas BH, Whitehouse LW, Solomonraj G, Paul CJ (abril de 1990). "Excreción de fenazopiridina y sus metabolitos en la orina de humanos, ratas, ratones y cobayas". Journal of Pharmaceutical Sciences . 79 (4): 321– 325. Bibcode : 1990JPhmS..79..321T . doi : 10.1002/jps.2600790410 . PMID 2352143 . 
  22. 1 2 Jurima-Romet M, Thomas BH, Solomonraj G, Paul CJ, Huang H (marzo de 1993). "Metabolismo de la fenazopiridina por hepatocitos aislados de rata". Biopharmaceutics & Drug Disposition . 14 (2): 171– 179. doi : 10.1002/bdd.2510140208 . PMID 8453026 . S2CID 29419875 .  
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