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Pirrolina

Las pirrolinas , también conocidas como dihidropirroles , son tres compuestos químicos orgánicos heterocíclicos que difieren en la posición del doble enlace . Las pirrolinas se ...

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Las pirrolinas , también conocidas como dihidropirroles , son tres compuestos químicos orgánicos heterocíclicos que difieren en la posición del doble enlace . Las pirrolinas se derivan formalmente del pirrol aromático por hidrogenación . La 1-pirrolina es una imina cíclica , [ 1 ] y la 3-pirrolina es una amina cíclica simétrica . La 2-pirrolina, una enamina que contiene NH , es lábil con respecto a la trimerización .

Las tres pirrolinas precursoras son líquidos incoloros y volátiles.

Las pirrolinas N -sustituidas se pueden generar mediante metátesis de cierre de anillo . [ 3 ]

Véase también

  • Pirrol , el análogo aromático con dos enlaces dobles.
  • Pirrolidina , el análogo completamente saturado sin enlaces dobles.
  • Indoles e isoindoles , pirrolinas fusionadas a un anillo de benceno.

Referencias

  1. 1 2 Baxter, George; Melville, Jill C.; Robins, David J. (1991). "Estabilización de 3,4-dihidro-2H- pirrol (1-pirrolina) mediante complejación con yoduro de zinc". Synlett (5): 359–360 . doi : 10.1055/s-1991-34733 .
  2. ↑ Meyers, Albert I.; Warmus, Joseph S.; Dilley, Garrett J. (1996). "3-Pirrolina". Organic Syntheses . 73 : 246. doi : 10.15227/orgsyn.073.0246 .
  3. ↑ Ferguson, Marcelle L.; O'leary, Daniel J.; Grubbs, Robert H. (2003). "Síntesis por metátesis de cierre de anillo de N-Boc-3-pirrolina". Org. Synth . 80 : 85. doi : 10.15227/orgsyn.080.0085 .
  • Pirrolina , 1-pirrolina , 2-pirrolina y 3-pirrolina en EMBL-EBI