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Ciclo del piruvato

El ciclo del piruvato se refiere comúnmente a un bucle intracelular de movimientos espaciales y transformaciones químicas que involucran al piruvato . Los movimientos espaciales...

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El ciclo del piruvato se refiere comúnmente a un bucle intracelular de movimientos espaciales y transformaciones químicas que involucran al piruvato . Los movimientos espaciales ocurren entre las mitocondrias y el citosol , y las transformaciones químicas crean varios intermediarios del ciclo de Krebs . En todas las variantes, el piruvato se importa a la mitocondria para su procesamiento a través de una parte del ciclo de Krebs. Además del piruvato, también se puede importar alfa-cetoglutarato. En varios puntos, el producto intermedio se exporta al citosol para transformaciones adicionales y luego se vuelve a importar. Generalmente se consideran tres ciclos específicos del piruvato, [ 1 ] cada uno nombrado por la molécula principal exportada de la mitocondria: malato, citrato e isocitrato. Pueden existir otras variantes, como los ciclos del piruvato disipativos o "fútiles". [ 2 ] [ 3 ]

Este ciclo se suele estudiar en relación con la secreción de insulina estimulada por glucosa (o GSIS) y se cree que existe una relación entre la respuesta a la insulina y el NADPH producido a partir de este ciclo [ 4 ] [ 5 ] , pero los detalles no están claros y existe cierta confusión sobre el papel de las enzimas málicas. [ 6 ] [ 7 ] Se ha observado en varios tipos de células, incluidas las células de los islotes.

El ciclo piruvato-malato se describió en preparaciones de hígado y riñón ya en 1971. [ 8 ]

Referencias

  1. ↑ Ronnebaum SM, Ilkayeva O, Burgess SC, et  al. (octubre de 2006). "Una vía de ciclo del piruvato que involucra la isocitrato deshidrogenasa dependiente de NADP citosólica regula la secreción de insulina estimulada por glucosa" . The Journal of Biological Chemistry . 281 (41): 30593– 602. doi : 10.1074/jbc.M511908200 . PMID 16912049 . 
  2. ↑ Gregory RB, Berry MN (mayo de 1992). "Estimulación por la hormona tiroidea de la respiración acoplada y de la respiración aparentemente no acoplada a la síntesis de ATP en hepatocitos de rata" . The Journal of Biological Chemistry . 267 (13): 8903–8 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)50365-9 . PMID 1577728 . 
  3. ↑ Agius L, Tosh D, Peak M (enero de 1993). "La contribución del ciclo del piruvato a la pérdida de 6-3H-glucosa durante la conversión de glucosa a glucógeno en hepatocitos: efectos de la insulina, la glucosa y el origen acinar de los hepatocitos" . The Biochemical Journal . 289 (Pt 1): 255–62 . doi : 10.1042/bj2890255 . PMC 1132158. PMID 8380985 .  
  4. ↑ Pongratz RL, Kibbey RG, Cline GW (2009). "Capítulo 24: Investigación de las funciones de la enzima málica mitocondrial y citosólica en la secreción de insulina". Función mitocondrial, parte B: quinasas de proteínas mitocondriales, fosfatasas de proteínas y enfermedades mitocondriales . Métodos en enzimología. Vol. 457. págs. 425–50 . doi : 10.1016/S0076-6879(09)05024-1 . ISBN   978-0-12-374622-1. PMC 4422111 . PMID 19426882 .  
  5. ↑ Guay C, Madiraju SR, Aumais A, Joly E, Prentki M (diciembre de 2007). "Un papel para la ATP-citrato liasa, la enzima málica y el ciclo piruvato/citrato en la secreción de insulina inducida por glucosa" . The Journal of Biological Chemistry . 282 (49): 35657–65 . doi : 10.1074/jbc.M707294200 . PMID 17928289 . 
  6. ↑ Ronnebaum SM, Jensen MV, Hohmeier HE, et al. (octubre de 2008). "El silenciamiento de las isoformas citosólicas o mitocondriales de la enzima málica no tiene efecto sobre la secreción de insulina estimulada por glucosa en los islotes de roedores" . The Journal of Biological Chemistry . 283 (43): 28909–17 . doi : 10.1074/jbc.M804665200 . PMC 2570884. PMID 18755687 .   
  7. ↑ Heart E, Cline GW, Collis LP, Pongratz RL, Gray JP, Smith PJ (junio de 2009). "Función de la enzima málica, la carboxilación del piruvato y la importación mitocondrial de malato en la secreción de insulina estimulada por glucosa" . American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism . 296 (6): E1354–62. doi : 10.1152/ajpendo.90836.2008 . PMC 2692397. PMID 19293334 .  
  8. ↑ Scaduto RC, Davis EJ (agosto de 1986). "La participación del ciclo del piruvato en el metabolismo del aspartato y el glicerato por el riñón de rata perfundido" . The Biochemical Journal . 237 (3): 691–8 . doi : 10.1042/bj2370691 . PMC 1147046. PMID 3800911 .  

Lecturas adicionales

  • Kley S, Hoenig M, Glushka J, et  al. (abril de 2009). "El impacto de la obesidad, el sexo y la dieta en la producción hepática de glucosa en gatos" . American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology . 296 (4): R936–43. doi : 10.1152/ajpregu.90771.2008 . PMC 2698604. PMID 19193946 .  
  • Li C, Nissim I, Chen P, et  al. (junio de 2008). "La eliminación de los canales KATP en los islotes de ratón produce un metabolismo elevado de la glucosa U-13CG, glutaminólisis y ciclo del piruvato, pero una disminución de la derivación del ácido γ-aminobutírico" . The Journal of Biological Chemistry . 283 (25): 17238–49 . doi : 10.1074/jbc.M709235200 . PMC 2427330. PMID 18445600 .  
  • Ronnebaum SM, Joseph JW, Ilkayeva O, et  al. (mayo de 2008). "La supresión crónica de la acetil-CoA carboxilasa 1 en las células β altera la secreción de insulina mediante la inhibición del metabolismo de la glucosa en lugar del metabolismo lipídico" . The Journal of Biological Chemistry . 283 (21): 14248– 56. doi : 10.1074/jbc.M800119200 . PMC 2386941. PMID 18381287 .  
  • Burgess SC, Iizuka K, Jeoung NH, et  al. (enero de 2008). "La eliminación de la proteína de unión al elemento de respuesta a carbohidratos altera la utilización del sustrato produciendo un hígado con deficiencia energética" . The Journal of Biological Chemistry . 283 (3): 1670–8 . doi : 10.1074/jbc.M706540200 . PMID 18042547 . 
  • Jin ES, Park BH, Sherry AD, Malloy CR (marzo de 2007). "Papel del exceso de glucogenólisis en la hiperglucemia en ayunas en ratas Zucker (fa/fa) prediabéticas y diabéticas" . Diabetes . 56 (3): 777–85 . doi : 10.2337/db06-0717 . PMID 17327448 . 
  • Rajas F, Jourdan-Pineau H, Stefanutti A, Mrad EA, Iynedjian PB, Mithieux G (mayo de 2007). "La localización inmunocitoquímica de la glucosa 6-fosfatasa y la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa citosólica en tejidos gluconeogénicos revela una zonificación metabólica insospechada". Histochemistry and Cell Biology . 127 (5): 555– 65. doi : 10.1007/s00418-006-0263-5 . PMID 17211624. S2CID 20621391 .  
  • Fransson U, Rosengren AH, Schuit FC, Renström E, Mulder H (julio de 2006). "La anaplerosis a través de la piruvato carboxilasa es necesaria para el aumento inducido por combustible en la relación ATP:ADP en los islotes pancreáticos de rata" . Diabetologia . 49 (7): 1578–86 . doi : 10.1007/s00125-006-0263-y . PMID 16752176 . 
  • Jensen MV, Joseph JW, Ilkayeva O, et  al. (agosto de 2006). "Respuestas compensatorias a la supresión de la piruvato carboxilasa en las células beta de los islotes. Preservación de la secreción de insulina estimulada por glucosa" . The Journal of Biological Chemistry . 281 (31): 22342– 51. doi : 10.1074/jbc.M604350200 . PMID 16740637 . 
  • Jin ES, Burgess SC, Merritt ME, Sherry AD, Malloy CR (abril de 2005). "Diferentes mecanismos de sobreproducción hepática de glucosa en ratas tratadas con triyodotironina frente a ratas Zucker diabéticas obesas mediante análisis de glucosa plasmática por RMN". American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism . 288 (4): E654–62. doi : 10.1152/ajpendo.00365.2004 . PMID 15562253 . S2CID 5870945 .  
  • Burgess SC, Hausler N, Merritt M, et  al. (noviembre de 2004). "Actividad alterada del ciclo del ácido tricarboxílico en hígados de ratón deficientes en fosfoenolpiruvato carboxiquinasa citosólica" . The Journal of Biological Chemistry . 279 (47): 48941–9 . doi : 10.1074/jbc.M407120200 . PMID 15347677 . 
  • Thompson SN (agosto de 2004). "La grasa dietética media la hiperglucemia y la respuesta glucogénica al aumento del consumo de proteínas en un insecto, Manduca sexta L". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects . 1673 (3): 208– 16. doi : 10.1016/j.bbagen.2004.05.002 . PMID 15279893 . 
  • Boucher A, Lu D, Burgess SC, et  al. (junio de 2004). "Mecanismo bioquímico del deterioro inducido por lípidos de la secreción de insulina estimulada por glucosa y su reversión con un análogo de malato" . The Journal of Biological Chemistry . 279 (26): 27263–71 . doi : 10.1074/jbc.M401167200 . PMID 15073188 . 
  • Jin ES, Jones JG, Merritt M, Burgess SC, Malloy CR, Sherry AD (abril de 2004). "Producción de glucosa, gluconeogénesis y flujos del ciclo del ácido tricarboxílico hepático medidos mediante análisis de resonancia magnética nuclear de un único derivado de glucosa". Analytical Biochemistry . 327 (2): 149– 55. doi : 10.1016/j.ab.2003.12.036 . hdl : 10316/3869 . PMID 15051530 . 
  • She P, Burgess SC, Shiota M, et  al. (julio de 2003). "Mecanismos por los cuales los ratones knockout PEPCK específicos del hígado preservan la euglucemia durante el ayuno". Diabetes . 52 (7): 1649– 54. doi : 10.2337/diabetes.52.7.1649 . PMID 12829628 . 
  • Thompson SN, Borchardt DB, Wang LW (marzo de 2003). "Los niveles de nutrientes en la dieta regulan la ingesta de proteínas y carbohidratos, el flujo gluconeogénico/glucolítico y el nivel de trehalosa en sangre en el insecto Manduca sexta L". Journal of Comparative Physiology B. 173 ( 2): 149–63 . doi : 10.1007/s00360-002-0322-8 . PMID 12624653. S2CID 21527819 .  
  • Newgard CB, Lu D, Jensen MV, et  al. (diciembre de 2002). "Factores de acoplamiento estímulo/secreción en la secreción de insulina estimulada por glucosa: perspectivas obtenidas de un enfoque multidisciplinario" . Diabetes . 51 Suppl 3 (90003): S389–93. doi : 10.2337/diabetes.51.2007.S389 . PMID 12475781 . 
  • Thompson SN, Redak RA, Borchardt DB (junio de 2002). "La respuesta glucogénica de un insecto parasitado Manduca sexta L. está parcialmente mediada por la ingesta diferencial de nutrientes". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects . 1571 (2): 138– 50. doi : 10.1016/S0304-4165(02)00208-8 . PMID 12049794 . 
  • Lu D, Mulder H, Zhao P, et  al. (marzo de 2002). "El análisis de isótopos de 13C RMN revela una conexión entre el ciclo del piruvato y la secreción de insulina estimulada por glucosa (GSIS)" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 99 (5): 2708–13 . doi : 10.1073/pnas.052005699 . PMC 122412. PMID 11880625 .  
  • Thompson SN (febrero de 2001). "El parasitismo mejora la inducción de la glucogénesis por el insecto Manduca sexta L". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology . 33 (2): 163– 73. doi : 10.1016/S1357-2725(00)00079-0 . PMID 11240373 . 
  • Thompson SN (agosto de 2000). "Ciclo del piruvato e implicaciones para la regulación de la gluconeogénesis en el insecto Manduca sexta L". Biochemical and Biophysical Research Communications . 274 (3): 787–93 . doi : 10.1006/bbrc.2000.3238 . PMID 10924355 . 
  • Landau BR, Chandramouli V, Schumann WC, et  al. (julio de 1995). "Estimaciones de la actividad del ciclo de Krebs y contribuciones de la gluconeogénesis a la producción hepática de glucosa en sujetos sanos en ayunas y pacientes con diabetes mellitus insulinodependiente" . Diabetologia . 38 (7): 831–8 . doi : 10.1007/s001250050360 . PMID 7556986 . 
  • Tosh D, Beresford G, Agius L (noviembre de 1994). "Síntesis de glucógeno a partir de glucosa por vías directas e indirectas en cultivos de hepatocitos de diferentes estados nutricionales". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research . 1224 (2): 205– 12. doi : 10.1016/0167-4889(94)90192-9 . PMID 7981234 . 
  • Kunz WS, Davis EJ (enero de 1991). "Control de la transferencia intracelular reversible del potencial reductor". Archives of Biochemistry and Biophysics . 284 (1): 40– 6. doi : 10.1016/0003-9861(91)90260-P . PMID 1824912 . 
  • Rognstad R (agosto de 1979). "Ciclo del piruvato que involucra una posible actividad de la oxaloacetato descarboxilasa". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects . 586 (2): 242– 9. doi : 10.1016/0304-4165(79)90096-5 . PMID 476141 . 
  • Muoio, Deborah M.; Newgard, Christopher B. (marzo de 2008). "FIGURA 2: Mecanismos bioquímicos de la secreción de insulina estimulada por glucosa, incluyendo funciones de las vías del ciclo del piruvato de la célula β" . Nature Reviews Molecular Cell Biology . 9 (3): 193– 205. doi : 10.1038/nrm2327 . PMID 18200017 . de Muoio, Deborah M. ; Newgard, Christopher B. (2008). "Mecanismos de la enfermedad: Mecanismos moleculares y metabólicos de la resistencia a la insulina y la insuficiencia de las células β en la diabetes tipo 2". Nature Reviews Molecular Cell Biology . 9 (3): 193– 205. doi : 10.1038/nrm2327 . PMID 18200017 . S2CID 3335727 .