La proteína 8 que contiene el dominio de asociación de Ras es una proteína que en humanos está codificada por el gen RASSF8 . [ 5 ]
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000123094 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000030259 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ^ "Entrez Gene: familia de dominio 8 de la asociación RASSF8 Ras (RalGDS/AF-6)" .
Lecturas adicionales
- Falvella FS, Spinola M, Manenti G, et al. (2007). "Los polimorfismos comunes en los genes flanqueantes RASSF8 y BHLHB3 de D12S1034 no están asociados con el riesgo de adenocarcinoma de pulmón". Lung Cancer . 56 (1): 1– 7. doi : 10.1016/j.lungcan.2006.11.008 . PMID 17194498 .
- Falvella FS, Manenti G, Spinola M, et al. (2006). "Identificación de RASSF8 como un gen supresor de tumores pulmonares candidato" . Oncogene . 25 (28): 3934– 3938. doi : 10.1038/sj.onc.1209422 . PMID 16462760 .
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Hacia un mapa a escala del proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Nature . 437 ( 7062): 1173– 1178. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 2127. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- Jin J, Smith FD, Stark C, et al. (2004). "Análisis proteómico, funcional y basado en dominios de proteínas de unión a 14-3-3 in vivo involucradas en la regulación del citoesqueleto y la organización celular" . Curr. Biol . 14 (16): 1436– 1450. Bibcode : 2004CBio...14.1436J . doi : 10.1016/j.cub.2004.07.051 . PMID 15324660 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 16903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Debeer P, Schoenmakers EF, Twal WO, et al. (2002). "El gen fibulin-1 (FBLN1) está alterado en at(12;22) asociado con un tipo complejo de sindactilia" . J. Med. Genet . 39 (2): 98– 104. doi : 10.1136 / jmg.39.2.98 . PMC 1735038. PMID 11836357 .
- Debeer P, Schoenmakers EF, Thoelen R, et al. (2000). "Mapa físico de una región de 1,5 mb en 12p11.2 que alberga un punto de ruptura cromosómico asociado a sinpolidactilia" . Eur. J. Hum. Genet . 8 (8): 561– 570. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200497 . PMID 10951517 .
Categorías :
- Genes en el cromosoma 12 humano
- Fragmentos de genes del cromosoma 12 humano