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Articulo de referencia

RNF135

La proteína RING finger 135 es una proteína que en humanos está codificada por el gen RNF135 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] La proteína codificada por este gen contiene un dominio de dedo ...

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La proteína RING finger 135 es una proteína que en humanos está codificada por el gen RNF135 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

La proteína codificada por este gen contiene un dominio de dedo de zinc RING, un motivo presente en diversas proteínas funcionalmente distintas y conocido por su participación en interacciones proteína-proteína y proteína-ADN. Este gen se localiza en una región cromosómica que se sabe que se elimina con frecuencia en pacientes con neurofibromatosis. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican isoformas distintas. [ 7 ]

Interacciones

Se ha demostrado que RNF135 interactúa con RARRES3 . [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000181481 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000020707 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Jenne DE, Tinschert S, Reimann H, Lasinger W, Thiel G, Hameister H, Kehrer-Sawatzki H (agosto de 2001). " Caracterización molecular y contenido genético de los límites de los puntos de ruptura en pacientes con neurofibromatosis tipo 1 con microdeleciones 17q11.2" . Am J Hum Genet . 69 (3): 516–27 . doi : 10.1086/323043 . PMC 1235482. PMID 11468690 .  
  6. 1 2 Oshiumi H, Matsumoto M, Hatakeyama S, Seya T (enero de 2009). "Riplet/RNF135, una proteína con dedo RING, ubiquitina RIG-I para promover la inducción de interferón beta durante la fase temprana de la infección viral" . J Biol Chem . 284 (2): 807–17 . doi : 10.1074/jbc.M804259200 . PMID 19017631 . 
  7. 1 2 "Entrez Gene: RNF135 proteína de dedo anular 135" .

Lecturas adicionales

  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la caperuza de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et  al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Jenne DE, Tinschert S, Dorschner MO, et  al. (2003). "Mapa físico completo y contenido genético de la región supresora de tumores NF1 humana en humanos y ratones". Genes Chromosomes Cancer . 37 (2): 111– 20. doi : 10.1002/gcc.10206 . PMID 12696059 . S2CID 37232718 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
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  • Douglas J, Cilliers D, Coleman K, et  al. (2007). "Las mutaciones en RNF135, un gen dentro de la región de microdeleción NF1, causan anomalías fenotípicas que incluyen sobrecrecimiento". Nat . Genet . 39 (8): 963– 5. doi : 10.1038/ng2083 . hdl : 2381/22044 . PMID 17632510. S2CID 35797973 .