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Articulo de referencia

ROBO3

El homólogo 3 de Roundabout es una proteína que en humanos está codificada por el gen ROBO3 . [ 5 ] [ 6 ] Referencias 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000154134 – Ense...

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El homólogo 3 de Roundabout es una proteína que en humanos está codificada por el gen ROBO3 . [ 5 ] [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000154134 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000032128 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Jen JC, Chan WM, Bosley TM, Wan J, Carr JR, Rub U, Shattuck D, Salamon G, Kudo LC, Ou J, Lin DD, Salih MA, Kansu T, Al Dhalaan H, Al Zayed Z, MacDonald DB, Stigsby B, Plaitakis A, Dretakis EK, Gottlob I, Pieh C, Traboulsi EI, Wang Q, Wang L, Andrews C, Yamada K, Demer JL, Karim S, Alger JR, Geschwind DH, Deller T, Sicotte NL, Nelson SF, Baloh RW, Engle EC (junio de 2004). "Las mutaciones en un gen ROBO humano alteran el cruce de la vía axonal del rombencéfalo y la morfogénesis" . Science . 304 (5676): 1509– 13. Bibcode : 2004Sci...304.1509J . doi : 10.1126/ science.1096437 . PMC 1618874. PMID 15105459 .  
  6. ↑ "Entrez Gene: ROBO3 roundabout, receptor de guía axonal, homólogo 3 (Drosophila)" .

Lecturas adicionales

  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la caperuza de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et  al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Yuan SS, Cox LA, Dasika GK, Lee EY (1999). "Clonación y estudios funcionales de un nuevo gen expresado de forma aberrante en embriones deficientes en RB" . Dev. Biol . 207 (1): 62–75 . doi : 10.1006/dbio.1998.9141 . PMID 10049565 . 
  • Jen J, Coulin CJ, Bosley TM, et  al. (2002). "La parálisis familiar de la mirada horizontal con escoliosis progresiva se localiza en el cromosoma 11q23-25". Neurology . 59 (3): 432– 5. doi : 10.1212 / wnl.59.3.432 . PMID 12177379. S2CID 32947142 .  
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Bosley TM, Salih MA, Jen JC, et  al. (2006). "Características neurológicas de la parálisis de la mirada horizontal y la escoliosis progresiva con mutaciones en ROBO3". Neurology . 64 ( 7): 1196– 203. doi : 10.1212/01.WNL.0000156349.01765.2B . PMID 15824346. S2CID 72500917 .  
  • Camurri L, Mambetisaeva E, Davies D, et  al. (2006). "Evidencia de la existencia de dos isoformas de Robo3 con propiedades bioquímicas divergentes". Mol. Celúla. Neurociencias . 30 (4): 485– 93. doi : 10.1016/j.mcn.2005.07.014 . PMID 16226035 . S2CID 41242127 .  
  • Chan WM, Traboulsi EI, Arthur B, et  al. (2006). "La parálisis de la mirada horizontal con escoliosis progresiva puede ser consecuencia de mutaciones heterocigotas compuestas en ROBO3" . J. Med. Genet . 43 (3): e11. doi : 10.1136/jmg.2005.035436 . PMC 2563249. PMID 16525029 .