Hispanopedia WikiLa aplasia radial es un defecto congénito que afecta la formación del hueso radio en el brazo. El radio es el hueso lateral (lado del pulgar) que conecta el húmero del brazo superior con la muñeca a través de la articulación con los huesos del carpo . Un niño que nace con esta afección tiene un radio corto o ausente en uno o ambos brazos. La aplasia radial también hace que el pulgar esté parcialmente formado o completamente ausente de la mano, lo que puede provocar dificultades para realizar actividades de la vida diaria . La aplasia radial está relacionada con la afección de la asociación VACTERL , bajo la "L" de malformaciones de las extremidades. [ cita requerida ]
La aplasia radial no es hereditaria. Se desconoce su causa, pero se cree que se produce en las primeras diez semanas de gestación. [1] Se informa que la incidencia es de entre 1 en 30.000 y 1 en 100.000 nacidos vivos, la mitad de los casos son bilaterales y ligeramente más frecuentes en niños que en niñas. La mayoría de los casos son esporádicos y solo un 20 % son hereditarios. [2]
Referencias
- ^ Visser, Jan Douwes (1 de abril de 2017). Ortopedia pediátrica: síntomas, diagnóstico diferencial, evaluación complementaria y tratamiento. Springer. pág. 356. ISBN 9783319401782.
- ^ Bayne, Loui G.; Klug, Mark S. (marzo de 1987). "Revisión a largo plazo del tratamiento quirúrgico de las deficiencias radiales". Revista de Cirugía de la Mano . 12 (2): 169–179. doi :10.1016/s0363-5023(87)80267-8. ISSN 0363-5023. PMID 3559066.