Remetilación

La remetilación implica la metilación que ocurre en algunos ciclos bioquímicos. A menudo, los grupos metilo no son móviles cuando están unidos al nitrógeno y al azufre, pero la eliminación y reincorporación de grupos metilo sí ocurre con la ayuda de ciertas enzimas.

La remetilación es un paso fundamental en la conversión de homocisteína al aminoácido esencial metionina . El proceso de remetilación involucra la enzima metionina sintasa (MS), que requiere vitamina B12 _como cofactor y también depende indirectamente del folato ^{[ 1 ]} y otras vitaminas del complejo B. Una segunda vía, que generalmente se limita al hígado y los riñones en la mayoría de los mamíferos, involucra la betaína-homocisteína metiltransferasa (BHMT) y requiere trimetilglicina como cofactor ^{[ 2 ] .}

La remetilación también desempeña un papel en la epigenética y la neuroplasticidad . Los patrones de metilación del ADN se borran y luego se restablecen (remetilan) entre generaciones en mamíferos. Casi todas las metilaciones de los progenitores se borran, primero durante la gametogénesis y luego en la embriogénesis temprana , con desmetilación y remetilación ocurriendo en cada caso. La desmetilación en la embriogénesis temprana ocurre en el período de preimplantación en dos etapas: inicialmente en el cigoto y luego durante los primeros ciclos de replicación embrionaria de la mórula y la blástula . Posteriormente, se produce una ola de metilación durante la etapa de implantación del embrión, protegiendo las islas CpG de la metilación. Esto resulta en una represión global y permite que los genes constitutivos se expresen en todas las células. En la etapa posterior a la implantación, los patrones de metilación son específicos de la etapa y del tejido, con cambios que definen cada tipo celular individual y que se mantienen estables durante un largo período. ^{[ 3 ]}