Hispanopedia WikiLa retinitis es una inflamación de la retina del ojo que puede dañarla permanentemente y provocar ceguera. La retina es el tejido "sensitivo" del ojo. La retinitis puede ser causada por varios agentes infecciosos diferentes. Su forma más común, llamada retinitis pigmentosa, tiene una prevalencia de una de cada 2500 a 7000 personas. Esta afección es una de las principales causas de ceguera en pacientes de entre 20 y 60 años.
La retinitis puede ser causada por varios agentes infecciosos, incluyendo toxoplasmosis , [1] citomegalovirus y cándida . [2] La retinitis por citomegalovirus es una causa importante de ceguera en pacientes con SIDA . [2] La propagación de Candida a la retina desde el torrente sanguíneo generalmente resulta en la producción de varios abscesos retinianos . [2]
Síntomas y signos
El primer síntoma de esta enfermedad suele ser una pérdida lenta de la visión, especialmente de la visión nocturna, lo que dificulta la conducción en la oscuridad. Los signos posteriores incluyen la pérdida de la visión periférica, lo que da lugar a una visión en túnel. En algunos casos, los síntomas se experimentan en un solo ojo. Experimentar moscas volantes, destellos, visión borrosa y pérdida de la visión lateral en un solo ojo puede ser un indicio temprano de la aparición de retinitis.
Mecanismo
La retinitis es una enfermedad genotípica que implica una representación fenotípica grave. Actualmente, se considera que sus variedades son las formas más complejas de enfermedad de la retina. Tal complejidad de la enfermedad y su incurabilidad son resultado de su complejo mecanismo. La retinitis está controlada por un solo gen que puede heredarse a través de un gen autosómico dominante, autosómico recesivo o ligado al cromosoma X. En muchos casos, los individuos con retinitis tienen padres u otros familiares que no padecen la enfermedad.
Diagnóstico
Aunque en las últimas décadas se han realizado numerosas investigaciones sobre la enfermedad, aún no existen terapias basadas en evidencia para esta afección que a menudo se diagnostica a una edad temprana, generalmente en adolescentes o adultos jóvenes.
Para realizar un diagnóstico específico, se pueden tomar muestras de líquido intraocular y enviarlas para su análisis. En algunos casos, también se analizan sangre o líquido cefalorraquídeo (LCR). Se pueden realizar estudios de diagnóstico por imágenes para ayudar a realizar el diagnóstico.
Tipos
Existen dos tipos de esta enfermedad: retinitis pigmentosa (RP) y retinitis por citomegalovirus (CMV). Ambas afecciones provocan hinchazón y daño a la retina. Sin embargo, la diferencia clave es que la RP es un problema genético que se hereda de uno o ambos padres. Por otro lado, la CMVR se desarrolla a partir de una infección viral en la retina. Si bien no existe cura para la enfermedad, hay medidas que puede tomar para proteger su visión y evitar que empeore.
Prevención
Las investigaciones indican que algunos suplementos, especialmente la vitamina A, la luteína y los ácidos grasos omega-3, pueden retardar la progresión de la enfermedad y aliviar los síntomas temporalmente.
Tratamiento
Es muy importante acudir al oftalmólogo con regularidad. Si bien los suplementos mencionados anteriormente pueden ayudar a reducir los síntomas, la retinitis en sí no es curable. Además, se pueden utilizar dispositivos como lupas para personas con baja visión para ayudar a mejorar la visión en pacientes con visión reducida debido a la retinitis. Los servicios de rehabilitación también pueden ayudar al paciente para que pueda utilizar su visión de una manera más eficaz. Por último, es recomendable usar gafas de sol incluso en días oscuros para proteger los ojos de la radiación ultravioleta.
Investigaciones recientes
Las investigaciones actuales sobre la retinitis incluyen el estudio de células madre, medicamentos, terapias genéticas [3] y trasplantes para ayudar a tratar o curar esta afección. Se realizó un estudio con pacientes con retinitis mediante terapia genética.
Referencias
- ^ Goldman, Lee (2011). Medicina Goldman-Cecil (24.ª edición). Filadelfia: Elsevier Saunders. pág. 2195. ISBN 978-1437727883.
- ^ abc Kumar, Vinay (2007). "Retina y vítreo, otras degeneraciones retinianas, retinitis". Patología básica de Robbins (8.ª ed.). Filadelfia: Saunders/Elsevier. ISBN 978-1416029731.
- ^ "Avances en la investigación sobre la retinosis pigmentaria". Fundación Lucha contra la Ceguera .
- Retinitis. (sin fecha). Recuperado el 12 de diciembre de 2017, de https://www.webmd.com/eye-health/retinitis-types-symptoms-treatment#1
- Parmeggiani, F. (2011). Clínica, epidemiología y genética de la retinitis pigmentosa. Current Genomics , 12 (4), 236–237. http://doi.org/10.2174/138920211795860080
