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La migración inversa , también llamada desorientación inversa , [ 1 ] es un fenómeno por el cual un ave migra en la dirección opuesta a la típica de su especie durante la primavera o el otoño. [ 1 ] Por ejemplo, si un ave que se reproduce en Asia central invierte su migración normal hacia el sureste, como se muestra con la flecha naranja, terminará en Europa occidental en lugar del sudeste asiático. Este mecanismo puede provocar que aves como la reinita de Pallas aparezcan a miles de kilómetros de donde deberían estar. Keith Vinicombe sugirió [ 2 ] que las aves del este del lago Baikal en Siberia (rodeadas con un círculo) no podían encontrarse en Europa occidental porque sus rutas migratorias eran demasiado norte-sur. La mayoría de estas aves jóvenes perdidas perecen en zonas de invernada inadecuadas, pero hay cierta evidencia de que algunas sobreviven y se reorientan en inviernos sucesivos, o incluso regresan a la misma zona. [ 3 ]
Muchas aves que se desvían de sus rutas migratorias habituales se encuentran en condiciones invernales adversas, por lo que un número considerable puede no sobrevivir. Sin embargo, existen pruebas contundentes de que un pequeño porcentaje se adapta y sobrevive en sus inusuales lugares de invernada. En inviernos posteriores, pueden reorientarse y, finalmente, regresar a entornos más favorables. Algunos individuos incluso pueden volver a la misma región en años consecutivos, lo que demuestra la adaptabilidad y la tenacidad de las aves migratorias. [ 4 ]
Migración inversa como comportamiento genético o aprendido
Algunas aves grandes, como los cisnes , aprenden las rutas migratorias de sus padres. Sin embargo, en la mayoría de las especies pequeñas, como los paseriformes , la ruta está programada genéticamente y las aves jóvenes se orientan de forma innata hacia su zona de invernada. [ 5 ]
Dado que la migración suele estar programada genéticamente antes del nacimiento, pueden existir variaciones y defectos poco frecuentes que alteren dicha programación. Estas variaciones explican algunos casos de migración inversa, pero no todos. Las aves que han cambiado su ruta migratoria, si sobreviven, pueden reproducirse con otras que también siguen esta ruta diferente. Su descendencia y las generaciones posteriores pueden seguir la nueva ruta migratoria programada genéticamente. [ 3 ]
Las variaciones genéticas pueden ser provocadas por diversos factores, incluidas mutaciones en los genes responsables de la detección de señales ambientales como el fotoperiodo (duración del día) o los campos geomagnéticos, que las aves utilizan para orientarse. Otros factores, como los cambios en la disponibilidad de hábitat, las fuentes de alimento o las condiciones climáticas, también pueden contribuir a las variaciones en los patrones migratorios. Estas influencias genéticas y ambientales pueden dar lugar a un fenómeno poco común pero fascinante.
Métodos de seguimiento de la migración
Radar de seguimiento
Se puede rastrear un solo pájaro usando un radar de seguimiento manual para comprender la posición y trayectoria del objetivo y predecir dónde llegará. A medida que el pájaro bate sus alas, el eco se puede registrar y comparar con patrones para comprender los patrones de vuelo y los cambios en ellos. El radar de seguimiento se usaba principalmente para monitorear individuos específicos durante la migración nocturna. [ 6 ] Muchas especies de aves, particularmente los pájaros cantores, realizan vuelos migratorios nocturnos, que históricamente han sido difíciles de rastrear. El radar de seguimiento manual permite monitorear y registrar los patrones de vuelo de estas aves por la noche, cuando son más activas.
Esta tecnología ha transformado el estudio de la migración de aves, proporcionando a los científicos un mejor conocimiento de las rutas, las paradas de descanso y los hábitos de muchas especies de aves en sus largos viajes. También ha permitido la detección de ciertas rutas y patrones de movimiento que de otro modo habrían pasado desapercibidos. El monitoreo manual de los datos de radar no solo mejora nuestra comprensión del comportamiento de las aves, sino que también desempeña un papel importante en los esfuerzos de conservación aviar y la protección de sitios de parada críticos a lo largo de las rutas migratorias. [ 5 ]
Telemetría por radio
Se coloca un transmisor en miniatura en el animal de estudio, el cual emite una señal de muy alta frecuencia (30–300 MHz) que puede ser captada por uno o más receptores. Para estudiar el movimiento de las aves alrededor del observatorio de aves de Falsterbo , un punto clave de migración al suroeste de Suecia , se utilizaron tres receptores para triangular y rastrear a las aves. [ 6 ]
La combinación de pequeños transmisores y triangulación mediante múltiples receptores ha transformado el campo de los estudios ornitológicos, permitiendo a los científicos obtener datos minuciosos sobre el comportamiento, la navegación y la utilización del hábitat de las aves. Este conocimiento, a su vez, contribuye a la conservación y protección de lugares de parada cruciales para las aves y corredores migratorios. [ 4 ]
Zumbido
Los anilladores de aves colocan una anilla metálica ligera y permanente con un número de identificación en la pata del ave, de forma que no limite su movimiento. Quienes encuentran o capturan al ave informan de este número de identificación, lo que proporciona información sobre sus movimientos e historial que permite determinar su edad y los lugares que ha visitado. Generalmente, las aves se capturan con redes de niebla para medirlas y anillarlas. [ 6 ]
Además, el anillamiento de aves proporciona información crucial sobre sus patrones migratorios. Cuando se encuentra un ave anillada en un lugar alejado de donde fue anillada inicialmente, esto indica desplazamientos de larga distancia y rutas migratorias. Estos datos son esenciales para los esfuerzos de conservación, ya que ayudan a identificar lugares de parada y hábitats clave que son cruciales para la supervivencia de las aves migratorias. [ 2 ]
Patrones en la migración inversa
¿Dirección opuesta o direcciones aleatorias?
La migración inversa está muy extendida por todo el mundo y se da en muchas especies que migran tanto de día como de noche. Esta dirección migratoria irregular suele ser aproximadamente opuesta a la típica, en lugar de aleatoria. Ocurre no solo en especies que migran a zonas tropicales en invierno, sino también en migrantes de zonas templadas, migrantes migratorios cortos e irruptivos en busca de alimento, y en migrantes de corta y larga distancia. [ 7 ]
Sin embargo, un artículo en British Birds de James Gilroy y Alexander Lees señala que, si bien la desorientación ocurre principalmente en la dirección aproximadamente opuesta, también puede ocurrir en direcciones aleatorias. Estas direcciones aleatorias podrían ser en parte resultado de variaciones o anomalías genéticas. Las aves que adoptan y continúan migrando en esta dirección atípica se han denominado migradores pseudovagabundos. Algunas especies son más propensas a la migración pseudovagabunda: el escribano pechiamarillo , por ejemplo, se considera menos propenso a la pseudovagancia que, digamos, la reinita cejiamarilla . [ 3 ]
Migración inversa solitaria durante la noche
Un estudio realizado en Falsterbo, Suecia, concluyó que las aves solitarias que migran durante la noche tienen más probabilidades de migrar en sentido inverso hacia el oeste (cuando el este es la ruta migratoria habitual), [ 6 ] en lugar de hacia el norte como las aves que normalmente migran hacia el sur. Al examinar únicamente las especies que migran solitariamente durante la noche, eliminaron la posibilidad de la migración en grupo, donde las aves podrían verse influenciadas por el comportamiento de otras. [ 1 ]
Migración inversa debido a reservas de grasa insuficientes
La migración inversa es más probable que ocurra en individuos con reservas de grasa relativamente bajas. [ 8 ] [ 4 ] [ 9 ] [ 7 ] Se realizó un seguimiento por radio de zorzales que migraban hacia el sur para examinar cuándo y por qué algunos individuos, durante una parada en la costa norte de México, no continuaban hacia el sur sino que volaban hacia el interior, al norte. Se encontró que las aves que cambiaron su migración normal eran casi todas delgadas y con bajas reservas de grasa. Esto puede indicar que el lugar de parada normal tenía recursos inadecuados para que las aves acumularan reservas de grasa, por lo que las aves más delgadas podrían haberse movido hacia el interior y al norte en busca de más alimento. [ 9 ]
Un estudio sobre correlimos rojos señaló que la migración inversa de 200 km se ha documentado con frecuencia durante los últimos 10 años. Este estudio no encontró diferencias significativas en la masa corporal, las reservas de grasa ni el sexo de estas aves migratorias inversas, pero sí halló que presentaban un hematocrito significativamente menor (el porcentaje de glóbulos rojos ). Se ha observado que las aves aumentan su hematocrito antes de consumir grandes cantidades de alimento para acumular reservas de grasa, lo que podría explicar por qué estas aves optaron por viajar 200 km en sentido inverso para acceder a presas de caparazón blando de alta calidad que les proporcionaran grasa y aumentaran su hematocrito antes de largas migraciones. [ 10 ]
Migración inversa para evitar volar sobre grandes extensiones de agua.
En el condado de Door, Wisconsin , se observa ocasionalmente la migración inversa . Cuando los halcones de alas anchas que viajan hacia el norte llegan al extremo de la península de Door y las islas más allá, las largas extensiones de agua a veces los inquietan. En lugar de cruzar a la península de Garden , dan la vuelta y vuelan de regreso por la península. [ 11 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 Thorup, Kasper (octubre de 2004). "La migración inversa como causa de la vagabundeo" . Bird Study . 51 (3): 228– 238. Bibcode : 2004BirdS..51..228T . doi : 10.1080/00063650409461358 . ISSN 0006-3657 .
- 1 2 Vinicombe, Keith; Cottridge, David (1996). Aves raras en Gran Bretaña e Irlanda: un registro fotográfico . Londres: Collins. pág. 192. ISBN 978-0002199766.
- 1 2 3 Gilroy, James J.; Lees, Alexander C. (septiembre de 2003). "Teorías sobre la vagancia: ¿son realmente migrantes inversos los vagabundos otoñales?" (PDF) . British Birds . 96 : 427–438 .
- 1 2 3 Sandberg, Roland (marzo de 1994). "Interacción de la condición corporal y la orientación magnética en petirrojos migratorios de otoño, Erithacus rubecula". Comportamiento animal . 47 (3): 679– 686. doi : 10.1006/anbe.1994.1092 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53204996 .
- 1 2 Rees, Eileen C. (septiembre de 1989). "Consistencia en el momento de la migración de cisnes de Bewick individuales". Comportamiento animal . 38 (3): 384– 393. doi : 10.1016/s0003-3472(89)80031-4 . ISSN 0003-3472 .
- 1 2 3 4 Nilsson, Cecilia; Sjöberg, Sissel (22 de noviembre de 2015). "Causas y características de la migración inversa de aves: un análisis basado en radar, seguimiento por radio y anillamiento en Falsterbo, Suecia". Journal of Avian Biology . 47 (3): 354– 362. doi : 10.1111/jav.00707 . ISSN 0908-8857 .
- 1 2 Åkesson, S.; Karlsson, Lennart; Walinder, Göran; Alerstam, Thomas (20 de mayo de 1996). "Orientación bimodal y ocurrencia de migración inversa temporal de aves durante el otoño en el sur de Escandinavia". Ecología del comportamiento y sociobiología . 38 (5): 293– 302. Bibcode : 1996BEcoS..38..293A . doi : 10.1007/s002650050245 . ISSN 0340-5443 .
- ↑ "Reseñas de libros" . Ardea . 102 (1): 109–114 . 26 de julio de 2014. doi : 10.5253/078.102.0108 . ISSN 0373-2266 .
- 1 2 Smolinsky, Jaclyn A.; Diehl, Robert H.; Radzio, Thomas A.; Delaney, David K.; Moore, Frank R. (8 de septiembre de 2013). "Factores que influyen en la biología del movimiento de las aves canoras migratorias que se enfrentan a una barrera ecológica". Behavioral Ecology and Sociobiology . 67 (12): 2041– 2051. Bibcode : 2013BEcoS..67.2041S . doi : 10.1007/s00265-013-1614-6 . ISSN 0340-5443 .
- ↑ D'Amico, Verónica L.; González, Patricia M.; Morrison, RI Chico; Baker, Allan J. (junio de 2014). "Movimientos inversos del Playero Rojo Calidris canutus durante la migración hacia el norte en Argentina". Ardeola . 61 (1): 63– 76. doi : 10.13157/arla.61.1.2014.63 . hdl : 11336/7702 . ISSN 0570-7358 .
- ↑ Demars, Robert (2001). "Migración inversa de halcones de alas anchas juveniles" (PDF) . The Passenger Pigeon . 63 (4): 301–304 (pp. 3–6 del pdf).
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