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Ronald de Wit

Ronald de Wit es un oncólogo médico genitourinario, profesor emérito, afiliado desde 1990 hasta 2025 al Departamento de Oncología Médica del Centro Médico de la Universidad Eras...

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Ronald de Wit es un oncólogo médico genitourinario, profesor emérito, afiliado desde 1990 hasta 2025 al Departamento de Oncología Médica del Centro Médico de la Universidad Erasmus en Rotterdam, Países Bajos . [ 1 ] Es el presidente fundador del Grupo de Estudio de Uro-Oncología de los Países Bajos (DUOS). [ 2 ]

Primeros años y educación

Ronald de Wit nació el 8 de agosto de 1955 en Ámsterdam . Obtuvo su título de médico en la Universidad de Ámsterdam y se convirtió en especialista registrado en Medicina Interna . En 1990, completó su formación en Oncología Médica y obtuvo su doctorado [ 3 ] sobre el tema "Aspectos del tratamiento del sarcoma de Kaposi asociado al SIDA", que comprende un trabajo de investigación publicado en The Lancet [ 4 ].

Investigación y carrera

Ronald de Wit ha sido el investigador principal o autor principal en numerosos ensayos relacionados con el cáncer de células germinales. [ 5 ] [ 6 ] Un ensayo demostró que tres ciclos de BEP fueron un tratamiento adecuado para la enfermedad metastásica de bajo riesgo. [ 7 ]

Ha participado en varios proyectos de investigación clínica sobre el cáncer de próstata . Un estudio identificó el docetaxel como un tratamiento eficaz para el cáncer de próstata resistente a la castración. [ 8 ] Fue el autor principal del ensayo CARD publicado en el New England Journal of Medicine en 2019. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] Su investigación abarca estudios clínicos y traslacionales, centrándose en la interacción entre los taxanos y los agentes hormonales más recientes, así como en investigaciones de biomarcadores. [ 13 ] También está afiliado a la Unidad de Investigación de Farmacología Traslacional en el Departamento de Oncología Médica del Centro Médico de la Universidad Erasmus.

Durante la década de 2010, participó en ensayos de inmunoterapia liderados por la industria en carcinoma urotelial Wikipedia Carcinoma de células transicionales . Estos ensayos allanaron el camino para la aprobación de Pembrolizumab en tratamientos de segunda y primera línea, incluyendo para la enfermedad no invasiva del músculo. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] Sus contribuciones se extienden a la investigación traslacional e inmuno-oncológica, [ 20 ] específicamente en estudios de biomarcadores que determinan factores pronósticos y predictivos para la inhibición de puntos de control.

Además de sus contribuciones en el tratamiento de cánceres urológicos, Ronald de Wit ha participado en el avance del manejo de las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia . Introdujo un método estadístico que reveló la disminución de la eficacia de los antagonistas del receptor 5HT3 como tratamiento antiemético durante ciclos consecutivos de terapia, principalmente debido a su incapacidad para controlar eficazmente las náuseas tardías. [ 21 ] Desempeñó un papel en el desarrollo y la posterior aprobación por la FDA y la EMA del antagonista del receptor NK1 aprepitant . Su investigación destacó que cuando los fármacos 5HT3 y NK1 se usan en combinación, ofrecen una eficacia considerablemente mejorada a lo largo de múltiples ciclos debido a un mejor control de las náuseas y los vómitos tardíos. [ 22 ]

Es miembro de la Academia de Europa. [ 23 ]

En enero de 2025 fue condecorado con la Orden del León Neerlandés .

Publicaciones seleccionadas

  • De Wit R, Sleijfer S, Kaye SB, Horwich A, Mead B, Sleijfer DT, Stoter G

Bleomicina y buceo: ¿dónde está el peligro? [ 24 ]

  • De Wit R.

Manejo óptimo del cáncer de células germinales: más una cuestión de experiencia que de régimen de quimioterapia . [ 25 ]

  • van de Wetering RAW, Sleijfer S, Feldman DR, Funt SA, Bosl GJ, de Wit R.

Controversias en el manejo del seminoma en estadio clínico I: Carboplatino: una década antes de empezar a retirarlo. [ 26 ]

  • van Soest RJ, Tombal B, Lolkema MP, de Wit R.

ADN libre de células en el cáncer de próstata avanzado: ¿una revolución de biomarcadores en marcha? [ 27 ]

  • de Wit R.

Perfeccionamiento del tratamiento del cáncer de células germinales: ¿Qué sigue? [ 28 ]

  • Ronald de Wit, Bertrand Tombal, Stephen Freedland

Uso de quimioterapia e inhibidores dirigidos a la señalización de andrógenos en pacientes con cáncer de próstata metastásico. [ 29 ]

  • Joaquim Bellmunt, Ronald de Wit, Yves Fradet, et al.

Posibles biomarcadores de beneficio clínico con pembrolizumab en cáncer urotelial avanzado: resultados de los ensayos clínicos KEYNOTE-045 y KEYNOTE-052. [ 30 ]

  • Búsqueda en Google Ronald de Wit
  • Programa de Investigación Traslacional de Oncología Médica Genitourinaria
  • Búsqueda de Google Stichting DUOS
  • Publicación de Ronald de Wit en LinkedIn
  • Euros puros
  • Orquídea

Referencias

  1. ↑ "Investigadores del Instituto Oncológico Erasmus MC" .
  2. ↑ "Grupo de Estudio de Uro-Oncología Holandés (DUOS)" . Stichting DUOS (en neerlandés) . Consultado el 13 de junio de 2023 .
  3. ↑ "Álbum Académico" .
  4. ↑ de Wit, R; Schattenkerk, JK; Boucher, California; Bakker, PJ; Veenhof, KH; Danner, SA (26 de noviembre de 1988). "Efectos clínicos y virológicos del interferón alfa recombinante en dosis altas en el sarcoma de Kaposi diseminado relacionado con el SIDA". Lanceta . 2 (8622): 1214– 7. doi : 10.1016/s0140-6736(88)90810-0 . PMID 2903953 . 
  5. ↑ de Wit, R; Stoter, G; Kaye, SB; Sleijfer, DT; Jones, WG; ten Bokkel Huinink, WW; Rea, LA; Collette, L; Sylvester, R (mayo de 1997). "Importancia de la bleomicina en la quimioterapia combinada para el no seminoma testicular de buen pronóstico: un estudio aleatorizado del Grupo Cooperativo de Cáncer del Tracto Genitourinario de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer" . Journal of Clinical Oncology . 15 (5): 1837– 1843. doi : 10.1200/JCO.1997.15.5.1837 . ISSN 0732-183X . PMID 9164193 .  
  6. ↑ de Wit, R; Skoneczna, I; Daugaard, G; De Santis, M; Garin, A; Aass, N; Witjes, AJ; Albers, P; White, JD; Germa-Lluch, JR; Marreaud, S; Collette, L (10 de marzo de 2012). "Estudio aleatorizado de fase III que compara paclitaxel-bleomicina, etopósido y cisplatino (BEP) con BEP estándar en cáncer de células germinales de pronóstico intermedio: estudio intergrupal EORTC 30983" . Journal of Clinical Oncology . 30 (8): 792–9 . doi : 10.1200/JCO.2011.37.0171 . hdl : 2445/125249 . PMC 3295568. PMID 22271474 .  
  7. ↑ de Wit, R; Roberts, JT; Wilkinson, PM; de Mulder, PH; Mead, GM; Fosså, SD; Cook, P; de Prijck, L; Stenning, S; Collette, L (15 de marzo de 2001). "Equivalencia de tres o cuatro ciclos de quimioterapia con bleomicina, etopósido y cisplatino y de un esquema de 3 o 5 días en cáncer de células germinales de buen pronóstico: un estudio aleatorizado del Grupo Cooperativo de Cáncer del Tracto Genitourinario de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer y el Consejo de Investigación Médica". Journal of Clinical Oncology . 19 (6): 1629– 40. doi : 10.1200/JCO.2001.19.6.1629 . PMID 11250991 . 
  8. ↑ Tannock, IF; de Wit, R; Berry, WR; Horti, J; Pluzanska, A; Chi, KN; Oudard, S; Théodore, C; James, ND; Turesson, I; Rosenthal, MA; Eisenberger, MA; TAX 327, Investigadores (7 de octubre de 2004). "Docetaxel más prednisona o mitoxantrona más prednisona para el cáncer de próstata avanzado". The New England Journal of Medicine . 351 (15): 1502– 12. doi : 10.1056/NEJMoa040720 . PMID 15470213 . {{cite journal}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  9. ↑ de Wit, R; de Bono, J; Sternberg, CN; Fizazi, K; Tombal, B; Wülfing, C; Kramer, G; Eymard, JC; Bamias, A; Carlos, J; Iacovelli, R; Melichar, B; Sverrisdóttir, Á; Teodoro, C; Feyerabend, S; Helissey, C; Ozatilgan, A; Geffriaud-Ricouard, C; Castellano, D; CARD, Investigadores (26 de diciembre de 2019). "Cabazitaxel versus abiraterona o enzalutamida en el cáncer de próstata metastásico". La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 381 (26): 2506– 2518. doi : 10.1056/NEJMoa1911206 . hdl : 1854/LU-8730504 . PMID 31566937 . 
  10. ↑ "Noticieros de ASCO Post: Ronald de Wit" .
  11. ↑ "OncLive Ronald de Wit" .
  12. ^ "NOS artikel Betere behandeling voor deel prostaatkankerpatiënten" . 26 de diciembre de 2015.
  13. ↑ "Programa de Investigación Clínica y Traslacional de Oncología Médica Genitourinaria" . Instituto Oncológico Erasmus MC .
  14. ^ Bellmunt, J; de Wit, R; Vaughn, DJ; Fradet, Y; Lee, JL; Fong, L; Vogelzang, Nueva Jersey; Climent, MA; Petrylak, DP; Choueiri, TK; Necchi, A; Gerritsen, W; Gurney, H; Quinn, DI; Culine, S; Sternberg, CN; Mai, Y; Poehlein, CH; Perini, RF; Bajorín, DF; KEYNOTE-045, Investigadores (16 de marzo de 2017). "Pembrolizumab como terapia de segunda línea para el carcinoma urotelial avanzado" . La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 376 (11): 1015– 1026. doi : 10.1056/NEJMoa1613683 . hdl : 2066/170338 . PMC 5635424 . PMID 28212060 .  {{cite journal}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  15. ↑ Balar, AV; Castellano, D; O'Donnell, PH; Grivas, P; Vuky, J; Powles, T; Plimack, ER; Hahn, NM; de Wit, R; Pang, L; Savage, MJ; Perini, RF; Keefe, SM; Bajorin, D; Bellmunt, J (noviembre de 2017). "Pembrolizumab de primera línea en pacientes no aptos para cisplatino con cáncer urotelial localmente avanzado e irresecable o metastásico (KEYNOTE-052): un estudio multicéntrico, de un solo brazo, de fase 2". The Lancet. Oncology . 18 (11): 1483– 1492. doi : 10.1016/S1470-2045(17)30616-2 . PMID 28967485 . 
  16. ↑ Balar, AV; Kamat, AM; Kulkarni, GS; Uchio, EM; Boormans, JL; Roumiguié, M; Krieger, LEM; Singer, EA; Bajorin, DF; Grivas, P; Seo, HK; Nishiyama, H; Konety, BR; Li, H; Nam, K; Kapadia, E; Frenkl, T; de Wit, R (julio de 2021). "Monoterapia con pembrolizumab para el tratamiento del cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo que no responde a BCG (KEYNOTE-057): un estudio multicéntrico, de fase 2, de un solo brazo y abierto". The Lancet. Oncology . 22 (7): 919– 930. doi : 10.1016/S1470-2045(21)00147-9 . PMID 34051177 . 
  17. ↑ "Ronald de Wit, MD, PhD, sobre el cáncer de vejiga: resultados de KEYNOTE-057" . ASCO Post Newsreels .
  18. ↑ Necchi, A; Roumiguié, M; Kamat, AM; Shore, ND; Boormans, JL; Esen, AA; Lebret, T; Kandori, S; Bajorin, DF; Krieger, LEM; Niglio, SA; Uchio, EM; Seo, HK; de Wit, R; Singer, EA; Grivas, P; Nishiyama, H; Li, H; Baranwal, P; Van den Sigtenhorst-Fijlstra, M; Kapadia, E; Kulkarni, GS (junio de 2024). "Monoterapia con pembrolizumab para el cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo sin carcinoma in situ y que no responde a BCG (KEYNOTE-057): un ensayo de fase 2, multicéntrico y de un solo brazo". The Lancet. Oncology . 25 (6): 720– 730. doi : 10.1016/S1470-2045(24)00178-5 . PMID 38740030 . 
  19. ↑ «Profesor Ronald de Wit» . Vimeo .
  20. ↑ "Programa de Investigación Clínica y Traslacional de Oncología Médica Genitourinaria" . Instituto Oncológico Erasmus MC .
  21. ↑ de Wit, R; Schmitz, PI; Verweij, J; de Boer-Dennert, M; de Mulder, PH; Planting, AS; van der Burg, ME; Stoter, G (febrero de 1996). "El análisis de probabilidades acumuladas muestra que la eficacia de la profilaxis con antagonistas de 5HT3 no se mantiene". Journal of Clinical Oncology . 14 (2): 644– 51. doi : 10.1200/JCO.1996.14.2.644 . hdl : 2066/22829 . PMID 8636782 . 
  22. ↑ de Wit, R; Herrstedt, J; Rapoport, B; Carides, AD; Carides, G; Elmer, M; Schmidt, C; Evans, JK; Horgan, KJ (15 de noviembre de 2003). "La adición del antagonista oral de NK1 aprepitant a los antieméticos estándar proporciona protección contra las náuseas y los vómitos durante múltiples ciclos de quimioterapia basada en cisplatino". Journal of Clinical Oncology . 21 (22): 4105– 11. doi : 10.1200/JCO.2003.10.128 . PMID 14559891 . 
  23. ↑ "Miembro de Wit Ronald" . La Academia de Europa .
  24. ↑ de Wit, R; Sleijfer, S; Kaye, SB; Horwich, A; Mead, B; Sleijfer, DT; Stoter, G (noviembre de 2007). "Bleomicina y buceo: ¿dónde está el daño?". The Lancet. Oncología . 8 (11): 954– 5. doi : 10.1016/S1470-2045(07)70321-2 . PMID 17976605 . 
  25. ↑ de Wit, R (febrero de 2015). "Manejo óptimo del cáncer de células germinales: más una cuestión de experiencia que de régimen de quimioterapia". The Journal of Urology . 193 (2): 391–3 . doi : 10.1016/j.juro.2014.11.078 . PMID 25447105 . 
  26. ↑ van de Wetering, RAW; Sleijfer, S; Feldman, DR; Funt, SA; Bosl, GJ; de Wit, R (20 de marzo de 2018). "Controversias en el manejo del seminoma en estadio clínico I: el carboplatino, una década antes de empezar a retirarse" . Journal of Clinical Oncology . 36 (9): 837– 840. doi : 10.1200/JCO.2017.76.5610 . PMC 6804842. PMID 29389229 .  
  27. ↑ van Soest, RJ; Tombal, B; Lolkema, MP; de Wit, R (septiembre de 2018). "ADN libre de células en el cáncer de próstata avanzado: ¿una revolución de biomarcadores en marcha?". European Urology . 74 (3): 292– 293. doi : 10.1016/j.eururo.2018.03.002 . PMID 29566958 . 
  28. ↑ de Wit, R (20 de noviembre de 2019). "Refinamiento del manejo del cáncer de células germinales: ¿Qué sigue?". Journal of Clinical Oncology . 37 (33): 3063– 3065. doi : 10.1200/JCO.19.02302 . PMID 31584840 . 
  29. ↑ de Wit, R; Tombal, B; Freedland, S (febrero de 2021). "Uso de quimioterapia e inhibidores dirigidos a la señalización de andrógenos en pacientes con cáncer de próstata metastásico". European Urology . 79 (2): 170– 172. doi : 10.1016/j.eururo.2020.10.016 . hdl : 2078.1/238232 . PMID 33218827 . 
  30. ^ Bellmunt, J; de Wit, R; Fradet, Y; Climent, MA; Petrylak, DP; Lee, JL; Fong, L; Necchi, A; Sternberg, CN; O'Donnell, PH; Powles, T; Plimack, ER; Bajorín, DF; Balar, AV; Castellano, D; Choueiri, TK; Culine, S; Gerritsen, W; Gurney, H; Quinn, DI; Vuky, J; Vogelzang, Nueva Jersey; Cristescu, R; Lunceford, J; Saadatpour, A; Loboda, A; Mamá, J; Rajasagi, M; Godwin, JL; Homet Moreno, B; Grivas, P (13 de mayo de 2022). "Posibles biomarcadores de beneficio clínico con pembrolizumab en cáncer urotelial avanzado: resultados de los ensayos clínicos KEYNOTE-045 y KEYNOTE-052". Clinical Cancer Research . 28 (10): 2050–2060 . doi : 10.1158/1078-0432.CCR-21-3089 . PMID 35247908 .