Rosemary Biggs

Rosemary Peyton Biggs (21 de abril de 1912  – 29 de junio de 2001) fue una hematóloga inglesa . Trabajó estrechamente con Robert Gwyn Macfarlane en el Radcliffe Infirmary y el Churchill Hospital de Oxford , donde estudió los trastornos de la coagulación , en particular la hemofilia .

Rosemary Biggs nació el 21 de abril de 1912 en Londres , hija de Edgar Biggs, orfebre, y su esposa Ethel. ^{[ 1 ]} Rosemary deseaba estudiar medicina, pero sus padres no aprobaban su elección, así que, como solución de compromiso, estudió botánica , obteniendo una licenciatura en ciencias de la Universidad de Londres en 1934 y posteriormente un doctorado en micología de la Universidad de Toronto . Con el inicio de la Segunda Guerra Mundial, regresó a Londres y se matriculó en la Escuela de Medicina para Mujeres de Londres ; se graduó con un título de MBBS en 1943. ^{[ 2 ]}

En 1944, después de ocupar puestos subalternos en hospitales de Londres, Biggs se trasladó a Oxford , donde se unió al departamento de patología de Radcliffe Infirmary como asistente de posgrado. Inicialmente estudió el síndrome de aplastamiento y la variabilidad en las pruebas hematológicas , bajo la tutoría de Robert Gwyn Macfarlane . Luego investigó la formación y la ruptura de coágulos sanguíneos ( coagulación y fibrinólisis ), y obtuvo un doctorado en medicina y una medalla de oro de la Universidad de Londres con su tesis sobre la enzima de coagulación protrombina en 1949. ^{[ 1 ]} En 1952, diseñó una nueva prueba, la prueba de generación de tromboplastina , para detectar defectos en la sangre de personas con hemofilia . ^{[ 2 ]} Ese mismo año, el grupo de Biggs y Macfarlane ^{[ 3 ]} descubrió una enzima de coagulación previamente desconocida, el factor IX , al que originalmente llamaron factor Christmas . ^{[ 2 ]} También acuñaron el término enfermedad de Christmas (ahora conocida como hemofilia B ) para pacientes con deficiencias del factor IX, a diferencia de la hemofilia clásica (ahora conocida como hemofilia A ), en la que existe una deficiencia del factor VIII . El nuevo factor y la enfermedad recibieron su nombre en honor a Stephen Christmas , el primer paciente descubierto por el grupo de Oxford con deficiencia del factor IX. ^{[ 2 ]}

Biggs y Macfarlane publicaron el libro de texto Coagulación sanguínea humana y sus trastornos en 1953 y redactaron las primeras directrices del Reino Unido para el tratamiento de la hemofilia en 1955. Su propuesta para un centro nacional de hemofilia que albergara departamentos de tratamiento, investigación y fraccionamiento de plasma sanguíneo fue aprobada por el Departamento de Salud en 1964; en ese momento, tres cuartas partes de todos los pacientes conocidos en Inglaterra y Gales con hemofilia grave eran tratados en Oxford. ^{[ 2 ]} Tras la jubilación de Macfarlane en 1967, Biggs fue puesta a cargo del Laboratorio de Investigación de Coagulación Sanguínea del Consejo de Investigación Médica en Oxford. ^{[ 4 ]} El Centro de Hemofilia de Oxford se inauguró en 1968 en el Hospital Churchill , y fue dirigido por Biggs desde su fundación hasta su jubilación en 1977. ^{[ 2 ]}

Biggs recibió el Premio Internacional de la Fundación James F. Mitchell para la Investigación Cardíaca y Vascular en 1971 y el Premio Macfarlane de la Sociedad de Hemofilia en 1978. Fue elegida miembro del Real Colegio de Médicos en 1974. ^{[ 1 ]} Fue miembro fundadora de la Sociedad Británica de Hematología y de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia , ^{[ 4 ]} y se desempeñó como editora del British Journal of Haematology y del Journal of Thrombosis and Haemostasis . ^{[ 1 ]}

Biggs se jubiló en 1977 y a partir de entonces vivió en Little Comberton , Worcestershire , con su hija adoptiva. ^{[ 2 ]} Falleció el 29 de junio de 2001. ^{[ 1 ]}