Ruth Chiquet-Ehrismann

Ruth Chiquet-Ehrismann (9 de noviembre de 1954 – 4 de septiembre de 2015) fue una bioquímica y bióloga celular suiza que trabajó en las interacciones en la matriz extracelular . ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}

Ruth Chiquet-Ehrismann nació en Zúrich . Se doctoró en la ETH Zúrich en 1981. Sus mentores fueron Hans M. Eppenberger y David C. Turner. Como investigadora postdoctoral, trabajó con Robert Dottin en la Universidad Johns Hopkins en Baltimore, Maryland , EE. UU. En 1984 se incorporó al Instituto Friedrich Miescher de Investigación Biomédica en Basilea como jefa de grupo junior y fue ascendida a jefa de grupo senior en 1993.

En 2006 fue nombrada Profesora Titular en la Universidad de Basilea . Fue miembro de la junta directiva de la Liga Suiza contra el Cáncer y de la Liga contra el Cáncer de Basilea, y presidió la Sociedad Suiza para la Investigación del Tejido Conectivo. Fue miembro del Consejo de la Sociedad Internacional de Biología de la Matriz. A los 60 años, falleció repentinamente en su domicilio en Pratteln , cerca de Basilea. ^{[ 4 ]}

La investigación de Ruth Chiquet-Ehrismann se centró en la influencia de la matriz extracelular en el comportamiento celular, un campo muy novedoso en aquel entonces. Hoy se reconoce que diferentes proteínas de la matriz influyen en la adhesión celular , el crecimiento y la migración celular, la morfología tisular y la transducción de señales de maneras específicas y decisivas. Chiquet-Ehrismann realizó un trabajo pionero sobre la familia de genes de tenascina , proteínas matricelulares , algunos de cuyos miembros fueron descubiertos, clonados y secuenciados por su grupo. Las diferentes tenascinas presentan organizaciones de dominios relacionadas y sus 3 a 6 subunidades se oligomerizan en estructuras estrelladas ("hexabraquión"). La tenascina C interfiere con la adhesión de muchas células a la fibronectina, lo que dio lugar al concepto de que es antiadhesiva. La tenascina C se acumula en el estroma de los carcinomas y es un marcador tumoral sensible implicado en la metástasis del cáncer. Más recientemente, Chiquet-Ehrismann y su grupo descubrieron funciones para la tenascina C y la tenascina W en nichos de células madre y metástasis cancerosas, y dilucidaron cómo la expresión de la tenascina C está controlada por el factor de transcripción MKL1 , que vincula la mecanosensación celular con la fibrosis y la progresión del cáncer. Chiquet-Ehrismann y su grupo también descubrieron la familia de genes de la teneurina . Estas proteínas transmembrana de tipo II están conservadas en todos los animales y participan en el desarrollo de las células germinales, la guía neuronal y el desarrollo del SNC. El dominio intracelular escindido funciona en la regulación transcripcional. Durante 31 años de trabajo en el Instituto Friedrich Miescher, Chiquet-Ehrismann dirigió un grupo de investigación muy activo. De este grupo surgieron muchos estudiantes de doctorado y becarios postdoctorales, que continúan desarrollando el campo de la investigación de la matriz extracelular. En 1990, recibió el Premio Huggenberger-Bischoff de Investigación del Cáncer.

• Chiquet-Ehrismann, R., Kalla, P., Pearson, CA, Beck, K., y Chiquet, M. (1988). La tenascina interfiere con la acción de la fibronectina. Cell 53, 383–390.
• Spring, J., Beck, K., y Chiquet-Ehrismann, R. (1989). Dos funciones contrarias de la tenascina: Disección de los sitios activos mediante fragmentos recombinantes de tenascina. Cell 59, 325–334.
• Hendaoui, I., Tucker, RP, Zingg, D., Bichet, S., Schittny, J., y Chiquet-Ehrismann, R. (2014). La tenascina-C es necesaria para la señalización normal de Wnt/β-catenina en el nicho de células madre del folículo de los bigotes. Matrix Biol. 40, 46–53.
• Sivasankaran, B., Degen, M. et al. (2009). La tenascina-C es un nuevo gen diana inducido por RBPJkappa para la señalización Notch en gliomas. Cancer Res. 69, 458–465.
• Asparuhova, MB, Feralli, J., Chiquet, M. y Chiquet-Ehrismann, R. (2011). El regulador transcripcional leucemia megacarioblástica-1 media la activación independiente del factor de respuesta sérica de la transcripción de tenascina-C por estrés mecánico. FASEB J. 25, 3477–34883.
• Baumgartner, S., Martin, D., Hagios, C., y Chiquet-Ehrismann, R. (1994). tenm, un gen de Drosophila relacionado con la tenascina, es un nuevo gen de regla de pares. EMBO J. 13, 3728–3740.
• Rubin, BP, Tucker, RP, Martin, D., y Chiquet-Ehrismann, R. (1999). Teneurinas, una nueva familia de proteínas de la superficie celular neuronal en vertebrados, homólogas al producto del gen de regla de pares Ten-m de Drosophila. Dev. Biol. 216, 195–209.
• Schöler, J., Ferralli, J., Thiry, S., Chiquet-Ehrismann, R. (2015) El dominio intracelular de la teneurina-1 induce la actividad del factor de transcripción asociado a la microftalmia (MITF) mediante la unión al represor transcripcional HINT1. J Biol Chem. 290, 8154–65.

• Simposio en honor a Ruth Chiquet-Ehrismann
• Boletín ISMB 22, octubre de 2015
• Quién es quién
• Mujeres en las ciencias de la vida
• Laboratorio
• Investigación del cáncer en Suiza 2015
• Otros obituarios/elementos externos.
• Actualización para graduados de Upstate, noviembre de 2015