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SEMA4B

La semaforina-4B es una proteína que en humanos está codificada por el gen SEMA4B . [ 5 ] [ 6 ] Referencias 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000185033 – Ensembl , mayo...

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La semaforina-4B es una proteína que en humanos está codificada por el gen SEMA4B . [ 5 ] [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000185033 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000030539 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Puschel AW, Adams RH, Betz H (junio de 1995). "La semaforina D/colapsina murina pertenece a una familia de genes diversa y crea dominios inhibidores de la extensión axonal" . Neuron . 14 (5): 941–8 . doi : 10.1016/0896-6273(95)90332-1 . PMID 7748561 . 
  6. ↑ "Gen Entrez: dominio sema SEMA4B, dominio de inmunoglobulina (Ig), dominio transmembrana (TM) y dominio citoplasmático corto, (semaforina) 4B" .

Lecturas adicionales

  • Nagase T, Kikuno R, Hattori A, et  al. (2001). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. XIX. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que codifican proteínas grandes in vitro" . DNA Res . 7 (6): 347– 55. doi : 10.1093/dnares/7.6.347 . PMID 11214970 . 
  • Swiercz JM, Kuner R, Behrens J, Offermanns S (2002). "Plexin-B1 interactúa directamente con PDZ-RhoGEF/LARG para regular RhoA y la morfología del cono de crecimiento" . Neuron . 35 (1): 51– 63. doi : 10.1016/S0896-6273(02)00750-X . PMID 12123608 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et  al. (2003). "La Iniciativa de Descubrimiento de Proteínas Secretadas (SPDI), un esfuerzo a gran escala para identificar nuevas proteínas humanas secretadas y transmembrana: una evaluación bioinformática" . Genome Res . 13 (10): 2265–70 . doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC 403697. PMID 12975309 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Zhang Z, Henzel WJ (2005). " Predicción de péptidos señal basada en el análisis de sitios de escisión verificados experimentalmente" . Protein Sci . 13 (10): 2819–24 . doi : 10.1110/ps.04682504 . PMC 2286551. PMID 15340161 .  
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, et  al. (2006). "Análisis del N-glicoproteoma del plasma humano mediante sustracción por inmunoafinidad, química de hidrazida y espectrometría de masas" . J. Proteome Res . 4 (6): 2070–80 . doi : 10.1021/pr0502065 . PMC 1850943. PMID 16335952 .  
  • Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et  al. (2006). "Dinámica de fosforilación global, in vivo y específica del sitio en redes de señalización" . Cell . 127 (3): 635–48 . doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 .