SHR9352

SHR9352 es un fármaco que actúa como un agonista sesgado potente y selectivo en el receptor μ-opioide , selectivo para la activación de la vía de señalización de la proteína G sobre el reclutamiento de β-arrestina 2. Su estructura se derivó de la oliceridina mediante la sustitución de la cadena lateral bencílica por un grupo ciclado, aunque solo algunos compuestos de la serie conservaron el perfil de agonista sesgado deseado, siendo algunos derivados, como el compuesto 12, agonistas completos μ-opioides potentes y no sesgados. ^{[ 1 ]}

Véase también

Receptor μ-opioide § Agonistas sesgados

Referencias

↑ Li X, He W, Chen Y, Yang G, Wan H, Zhang L, et al. (diciembre de 2017). "Descubrimiento de SHR9352: un agonista del receptor μ-opioide altamente potente con sesgo hacia la proteína G" . ACS Omega . 2 (12): 9261– 9267. doi : 10.1021/acsomega.7b01452 . PMC 6645658. PMID 31457439 .

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[1] Li X, He W, Chen Y, Yang G, Wan H, Zhang L, et al. (diciembre de 2017). "Descubrimiento de SHR9352: un agonista del receptor μ-opioide altamente potente con sesgo hacia la proteína G" . ACS Omega . 2 (12): 9261– 9267. doi : 10.1021/acsomega.7b01452 . PMC 6645658. PMID 31457439 .

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