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SEIS5

La proteína homeobox SIX5 es una proteína que en humanos está codificada por el gen SIX5 . [ 5 ] [ 6 ] Referencias 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000177045 – Ensembl...

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La proteína homeobox SIX5 es una proteína que en humanos está codificada por el gen SIX5 . [ 5 ] [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000177045 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000040841 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Boucher CA, King SK, Carey N, Krahe R, Winchester CL, Rahman S, Creavin T, Meghji P, Bailey ME, Chartier FL (abril de 1996). "Un nuevo gen que codifica un homeodominio está asociado con una gran isla CpG interrumpida por la repetición inestable (CTG)n de la distrofia miotónica". Hum Mol Genet . 4 (10): 1919–25 . doi : 10.1093/hmg/4.10.1919 . PMID 8595416 . 
  6. ^ "Entrez Gene: SIX5 sine oculis homeobox homólogo 5 (Drosophila)" .

Lecturas adicionales

  • Murakami Y, Ohto H, Ikeda U, Shimada K, Momoi T, Kawakami K (1999). "Promotor de mDMAHP/Six5: utilización diferencial de múltiples sitios de inicio de transcripción y elementos reguladores positivos/negativos" . Hum. Mol. Genet . 7 (13): 2103–12 . doi : 10.1093/hmg/7.13.2103 . PMID 9817928 . 
  • Winchester CL, Ferrier RK, Sermoni A, Clark BJ, Johnson KJ (1999). "Caracterización de la expresión de DMPK y SIX5 en el ojo humano e implicaciones para la patogénesis en la distrofia miotónica" . Hum. Mol. Genet . 8 (3): 481– 92. doi : 10.1093/hmg/8.3.481 . PMID 9949207 . 
  • Ohto H, Kamada S, Tago K, Tominaga SI, Ozaki H, Sato S, Kawakami K (2000). "Cooperación de Six y Eya en la activación de sus genes objetivo mediante la translocación nuclear de Eya" . Mol. Celúla. Biol . 19 (10): 6815– 24. doi : 10.1128/mcb.19.10.6815 . PMC 84678 . PMID 10490620 .  
  • Harris SE, Winchester CL, Johnson KJ (2000). "Análisis funcional de la proteína homeodominio SIX5" . Nucleic Acids Res . 28 (9): 1871–8 . doi : 10.1093 / nar/28.9.1871 . PMC 103302. PMID 10756185 .  
  • Winchester C, Robertson S, MacLeod T, Johnson K, Thomas M (2000). "Expresión de un gen homeobox (SIX5) en tumores ováricos limítrofes" . J. Clin. Pathol . 53 (3): 212– 7. doi : 10.1136/jcp.53.3.212 . PMC 1731149. PMID 10823141 .  
  • Dintilhac A, Bernués J (2002). "HMGB1 interactúa con muchas proteínas aparentemente no relacionadas al reconocer secuencias cortas de aminoácidos" . J. Biol. Chem . 277 (9): 7021–8 . doi : 10.1074/jbc.M108417200 . hdl : 10261/112516 . PMID 11748221 . 
  • Sato S, Nakamura M, Cho DH, Tapscott SJ, Ozaki H, Kawakami K (2002). "Identificación de objetivos transcripcionales para Six5: implicaciones para la patogénesis de la distrofia miotónica tipo 1" . Hum. Mol. Genet . 11 (9): 1045– 58. doi : 10.1093/hmg/11.9.1045 . PMID 11978764 . 
  • Fougerousse F, Durand M, Lopez S, Suel L, Demignon J, Thornton C, Ozaki H, Kawakami K, Barbet P, Beckmann JS, Maire P (2003). "Expresión de Six y Eya durante la somitogénesis humana y activación de la familia de genes MyoD". J. Muscle Res. Cell. Motil . 23 (3): 255– 64. doi : 10.1023/A:1020990825644 . PMID 12500905. S2CID 42497614 .  
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  • Hoskins BE, Cramer CH, Silvius D, Zou D, Raymond RM, Orten DJ, Kimberling WJ, Smith RJ, Weil D, Petit C, Otto EA, Xu PX, Hildebrandt F (2007). "El factor de transcripción SIX5 está mutado en pacientes con síndrome branquio-oto-renal" . Am. J. Hum. Genet . 80 (4): 800– 4. doi : 10.1086/513322 . PMC 1852719. PMID 17357085 .