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SK-OV-3

SK-OV-3 (también conocida como SKOV-3; SK.OV.3; SKOV3; Skov3 y SKO3) es una línea celular de cáncer de ovario derivada de la ascitis de una mujer caucásica de 64 años con un cis...

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SK-OV-3 (también conocida como SKOV-3; SK.OV.3; SKOV3; Skov3 y SKO3) es una línea celular de cáncer de ovario derivada de la ascitis de una mujer caucásica de 64 años con un cistadenocarcinoma seroso de ovario . [ 1 ] La línea celular SK-OV-3 también es hipodiploide, con un número modal de cromosomas de 43 (rango 42-45), que se presenta en el 63,3% de las células. SK-OV-3 es positiva para muchos de los antígenos utilizados para identificar cánceres de origen epitelial en la práctica clínica, incluyendo vimentina (VIM), citoqueratina de alto peso molecular (HMWK), citoqueratina de bajo peso molecular (LMWK), antígeno de membrana epitelial (EMA) y antígeno común de leucocitos (LCA). [ 2 ]

Uso en la investigación

Los primeros trabajos de Fogh, J. en 1986 demostraron que las células SK-OV-3 no expresan el antígeno de mucina MUC16 (CA125) (que posteriormente se convirtió en el biomarcador más utilizado para la detección del cáncer de ovario ) y también demostraron, mediante curvas de dosis-respuesta, que las células SK-OV-3 eran sensibles al platino. [ 3 ] [ 4 ] Posteriormente se demostró que la expresión ectópica del dominio C-terminal de MUC16 en las células SK-OV-3 disminuye su sensibilidad a la apoptosis inducida por cisplatino . [ 5 ]

Se ha demostrado que las células SK-OV-3 producen tumores sólidos grandes (>1,5  cm^3) cuando se inyectan en ratones desnudos , con tumores que se adhieren laxamente a la grasa en la región pélvica, los intestinos y/o el epiplón . [ 6 ]

Esta línea celular también forma parte del panel de líneas celulares cancerosas NCI-60 utilizado por el Instituto Nacional del Cáncer .

Referencias

  1. ↑ Jørgen Fogh, Jens M. Fogh, Thomas Orfeo; Ciento veintisiete líneas celulares de tumores humanos cultivadas que producen tumores en ratones desnudos, JNCI: Journal of the National Cancer Institute, Volumen 59, Número 1, 1 de julio de 1977, Páginas 221–226, https://doi.org/10.1093/jnci/59.1.221 .
  2. ↑ Shaw, TJ, Senterman, MK, Dawson, K., Crane, CA y Vanderhyden, BC, 2004. Caracterización de modelos de xenoinjertos intraperitoneales, ortotópicos y metastásicos de cáncer de ovario humano. Terapia molecular, 10(6), pp.1032-1042.
  3. ↑ Suh KS, Park SW, Castro A, Patel H, Blake P, Liang M, Goy A (noviembre de 2010). "Biomarcadores de cáncer de ovario para biosensores moleculares y medicina traslacional". Expert Review of Molecular Diagnostics. 10 (8): 1069–83. doi:10.1586/erm.10.87. PMID 21080822 . 
  4. ↑ Fogh, J., 1986. Líneas tumorales humanas para la investigación del cáncer. Investigación del cáncer, 4(2), pp.157-184.
  5. ↑ Boivin, M., Lane, D., Piché, A. y Rancourt, C., 2009. El antígeno tumoral CA125 (MUC16) modula selectivamente la sensibilidad de las células de cáncer de ovario a la apoptosis inducida por fármacos genotóxicos. Oncología ginecológica, 115(3), pp.407-413.
  6. ↑ Shaw, TJ, Senterman, MK, Dawson, K., Crane, CA y Vanderhyden, BC, 2004. Caracterización de modelos de xenoinjertos intraperitoneales, ortotópicos y metastásicos de cáncer de ovario humano. Terapia molecular, 10(6), pp.1032-1042.
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