El miembro 9 de la familia 17 de transportadores de solutos es una proteína que en humanos está codificada por el gen SLC17A9 . [ 5 ]
Función
Este gen codifica un miembro de una familia de proteínas transmembrana que participan en el transporte de moléculas pequeñas . La proteína codificada participa en la captación, almacenamiento y secreción vesicular de adenosín trifosfato (ATP) y otros nucleótidos . Se encontró una mutación en este gen en individuos con porokeratosis actínica superficial diseminada autosómica dominante -8 . El procesamiento alternativo del ARN mensajero da lugar a múltiples variantes de transcripción .
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000101194 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000023393 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ "Entrez Gene: Solute carrier family 17 member 9" . Consultado el 27 de julio de 2016 .
Lecturas adicionales
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .
- Genes en el cromosoma 20 humano
- Fragmentos genéticos del cromosoma 20 humano