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Articulo de referencia

SLC22A18

El miembro 18 de la familia 22 de transportadores de solutos es una proteína que en humanos está codificada por el gen SLC22A18 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Función Este gen es uno de va...

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El miembro 18 de la familia 22 de transportadores de solutos es una proteína que en humanos está codificada por el gen SLC22A18 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Función

Este gen es uno de varios fragmentos subtransferibles supresores de tumores ubicados en el dominio de genes improntados de 11p15.5, una importante región de genes supresores de tumores. Las alteraciones en esta región se han asociado con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, el tumor de Wilms, el rabdomiosarcoma, el carcinoma adrenocortical y el cáncer de pulmón, ovario y mama. Este gen puede desempeñar un papel en las neoplasias malignas y enfermedades que involucran esta región, así como en el transporte de compuestos relacionados con la cloroquina y la quinidina en el riñón. Se han descrito dos transcripciones alternativas que codifican la misma isoforma. [ 7 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 ENSG00000110628 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000276130, ENSG00000110628 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000000154 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Dao D, Frank D, Qian N, O'Keefe D, Vosatka RJ, Walsh CP, Tycko B (abril de 1998). "IMPT1, un gen improntado similar a los genes transportadores poliespecíficos y de resistencia a múltiples fármacos" . Human Molecular Genetics . 7 (4): 597– 608. doi : 10.1093/hmg/7.4.597 . PMID 9499412 . 
  6. ↑ Schwienbacher C, Sabbioni S, Campi M, Veronese A, Bernardi G, Menegatti A, Hatada I, Mukai T, Ohashi H, Barbanti-Brodano G, Croce CM, Negrini M (marzo de 1998). "Mapa transcripcional de la región de 170 kb en el cromosoma 11p15.5: la identificación y el análisis mutacional del gen BWR1A revelan la presencia de mutaciones en muestras tumorales" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (7): 3873–8 . Bibcode : 1998PNAS...95.3873S . doi : 10.1073/pnas.95.7.3873 . PMC 19930. PMID 9520460 .  
  7. 1 2 "Gen Entrez: SLC22A18 familia de transportadores de solutos 22 (transportador de cationes orgánicos), miembro 18" .

Lecturas adicionales

  • Akiyama S (diciembre de 2001). "[Mecanismos de resistencia a los fármacos y reversión de la resistencia]". Human Cell . 14 (4): 257– 60. PMID 11925925 . 
  • Cooper PR, Smilinich NJ, Day CD, Nowak NJ, Reid LH, Pearsall RS, Reece M, Prawitt D, Landers J, Housman DE, Winterpacht A, Zabel BU, Pelletier J, Weissman BE, Shows TB, Higgins MJ (abril de 1998). "Genes superpuestos transcritos de forma divergente expresados ​​en hígado y riñón y localizados en el dominio improntado 11p15.5". Genomics . 49 (1): 38– 51. doi : 10.1006/geno.1998.5221 . PMID 9570947 . 
  • Reece M, Prawitt D, Landers J, Kast C, Gros P, Housman D, Zabel BU, Pelletier J (agosto de 1998). "Caracterización funcional de ORCTL2: un transportador de cationes orgánicos expresado en los túbulos proximales renales" . FEBS Letters . 433 (3): 245– 50. Bibcode : 1998FEBSL.433..245R . doi : 10.1016 / S0014-5793(98)00907-7 . PMID 9744804. S2CID 6967408 .  
  • Lee MP, Reeves C, Schmitt A, Su K, Connors TD, Hu RJ, Brandenburg S, Lee MJ, Miller G, Feinberg AP (septiembre de 1998). "Mutación somática de TSSC5, un nuevo gen improntado del cromosoma humano 11p15.5". Cancer Research . 58 (18): 4155–9 . PMID 9751628 . 
  • Morisaki H, Hatada I, Morisaki T, Mukai T (agosto de 1998). "Un gen novedoso, ITM, ubicado entre p57KIP2 e IPL, está impreso en ratones". Investigación del ADN . 5 (4): 235–40 . CiteSeerX 10.1.1.505.8561 . doi : 10.1093/dnares/5.4.235 . PMID 9802569 .  
  • Onyango P, Miller W, Lehoczky J, Leung CT, Birren B, Wheelan S, Dewar K, Feinberg AP (noviembre de 2000). "Secuencia y análisis comparativo de la región de 1 megabase del ratón ortóloga al dominio improntado 11p15 humano" . Genome Research . 10 (11): 1697–710 . doi : 10.1101/gr.161800 . PMID 11076855 . 
  • Yamada HY, Gorbsky GJ (marzo de 2006). "El candidato a supresor tumoral TSSC5 está regulado por UbcH6 y una nueva ubiquitina ligasa RING105" . Oncogene . 25 (9): 1330–9 . doi : 10.1038/sj.onc.1209167 . PMC 2713668. PMID 16314844 .  
  • Gallagher E, Mc Goldrick A, Chung WY, Mc Cormack O, Harrison M, Kerin M, Dervan PA, Mc Cann A (julio de 2006). "Ganancia de impronta de los transcritos sentido y antisentido de SLC22A18 en el cáncer de mama humano". Genomics . 88 (1): 12– 7. doi : 10.1016/j.ygeno.2006.02.004 . hdl : 10379/9199 . PMID 16624517 . 

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .