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Articulo de referencia

SLC22A8

El miembro 8 de la familia de transportadores de solutos 22 , o transportador de aniones orgánicos 3 (OAT3), es una proteína que en los humanos está codificada por el gen SLC22A...

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El miembro 8 de la familia de transportadores de solutos 22 , o transportador de aniones orgánicos 3 (OAT3), es una proteína que en los humanos está codificada por el gen SLC22A8 . [5] [6] [7]

Función

OAT3 está involucrado en el transporte y excreción de iones orgánicos , algunos de los cuales son fármacos (p. ej., penicilina G (bencilpenicilina), metotrexato (MTX), indometacina (un AINE ) y ciprofloxacino (un antibiótico fluoroquinolónico )) y algunos de los cuales son tóxicos puros. [6] SLC22A8 (OAT3) depende indirectamente del gradiente de sodio entrante, que es una fuerza impulsora para la reentrada de dicarboxilatos en el citosol. Los dicarboxilatos, como el alfa-cetoglutarato generado dentro de la célula o reciclado del espacio extracelular, se utilizan como sustratos de intercambio para alimentar la entrada de aniones orgánicos contra su gradiente de concentración. La proteína codificada es una proteína de membrana integral y parece estar localizada en la membrana basolateral de las células del túbulo proximal renal. [7]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000149452 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000063796 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Race JE, Grassl SM, Williams WJ, Holtzman EJ (1999). "Clonación molecular y caracterización de dos nuevos transportadores de aniones orgánicos renales humanos (hOAT1 y hOAT3)". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 255 (2): 508–14. doi :10.1006/bbrc.1998.9978. PMID  10049739.
  6. ^ ab VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH (2009). "Transportadores de aniones orgánicos: descubrimiento, farmacología, regulación y funciones en la fisiopatología". Biopharmaceutics & Drug Disposition . 31 (1): 1–71. doi : 10.1002/bdd.693 . PMID  19953504.
  7. ^ desde EntrezGene 9376

Lectura adicional

  • Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H (2002). "Los transportadores de aniones orgánicos humanos median en el transporte de tetraciclina". La revista japonesa de farmacología . 88 (1): 69–76. doi : 10.1254/jjp.88.69 . PMID  11855680.
  • Motohashi H, Sakurai Y, Saito H, Masuda S, Urakami Y, Goto M, Fukatsu A, Ogawa O, Inui K (2002). "Niveles de expresión génica e inmunolocalización de transportadores de iones orgánicos en el riñón humano". Revista de la Sociedad Americana de Nefrología . 13 (4): 866–74. doi : 10.1681/ASN.V134866 . PMID  11912245.
  • Nishizato Y, Ieiri I, Suzuki H, Kimura M, Kawabata K, Hirota T, Takane H, Irie S, et al. (2003). "Polimorfismos de los genes OATP-C (SLC21A6) y OAT3 (SLC22A8): consecuencias para la farmacocinética de la pravastatina". Farmacología clínica y terapéutica . 73 (6): 554–65. doi :10.1016/S0009-9236(03)00060-2. PMID  12811365. S2CID  6570648.
  • Bakhiya A, Bahn A, Burckhardt G, Wolff N (2003). "El transportador de aniones orgánicos humanos 3 (hOAT3) puede funcionar como intercambiador y mediar el flujo secretor de urato". Fisiología celular y bioquímica . 13 (5): 249–56. doi :10.1159/000074539. PMID  14586168. S2CID  24494954.
  • Sakurai Y, Motohashi H, Ueo H, Masuda S, Saito H, Okuda M, Mori N, Matsuura M, et al. (2004). "Niveles de expresión de transportadores de aniones orgánicos renales (OAT) y su correlación con la excreción de fármacos aniónicos en pacientes con enfermedades renales". Pharmaceutical Research . 21 (1): 61–7. doi :10.1023/B:PHAM.0000012153.71993.cb. hdl : 2433/144752 . PMID  14984259. S2CID  28592120.
  • Srimaroeng C, Chatsudthipong V, Aslamkhan AG, Pritchard JB (2004). "Transporte del edulcorante natural esteviósido y su aglicona esteviol por el transportador de aniones orgánicos humanos (hOAT1; SLC22A6) y hOAT3 (SLC22A8)". Revista de farmacología y terapéutica experimental . 313 (2): 621–8. doi :10.1124/jpet.104.080366. PMID  15644426. S2CID  15017941.
  • Tahara H, Shono M, Kusuhara H, Kinoshita H, Fuse E, Takadate A, Otagiri M, Sugiyama Y (2005). "Clonación molecular y análisis funcionales de OAT1 y OAT3 del riñón del mono Cynomolgus". Investigación Farmacéutica . 22 (4): 647–60. doi :10.1007/s11095-005-2503-0. PMID  15846473. S2CID  26613337.
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  • Bhatnagar V, Xu G, Hamilton BA, Truong DM, Eraly SA, Wu W, Nigam SK (2006). "Análisis de polimorfismos de la región reguladora 5' en SLC22A6 (OAT1) y SLC22A8 (OAT3) humanos". Journal of Human Genetics . 51 (6): 575–80. doi : 10.1007/s10038-006-0398-1 . PMID  16648942.
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  • Nozaki Y, Kusuhara H, Kondo T, Iwaki M, Shiroyanagi Y, Nakayama H, Horita S, Nakazawa H, et al. (2007). "Diferencia de especies en el efecto inhibidor de los fármacos antiinflamatorios no esteroides sobre la absorción de metotrexato por rodajas de riñón humano". Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 322 (3): 1162–70. doi :10.1124/jpet.107.121491. PMID  17578901. S2CID  20950205.
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  • Windass AS, Lowes S, Wang Y, Brown CD (2007). "La contribución de los transportadores de aniones orgánicos OAT1 y OAT3 a la captación renal de rosuvastatina". Revista de farmacología y terapéutica experimental . 322 (3): 1221–7. doi :10.1124/jpet.107.125831. PMID  17585018. S2CID  24479885.


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