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Transportador mitocondrial de 2-oxodicarboxilato

El transportador mitocondrial de 2-oxodicarboxilato, también conocido como miembro 21 de la familia 25 de transportadores de solutos (SLC25A21), es una proteína que en humanos e...

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El transportador mitocondrial de 2-oxodicarboxilato, también conocido como miembro 21 de la familia 25 de transportadores de solutos (SLC25A21), es una proteína que en humanos está codificada por el gen SLC25A21 . [ 5 ]

Es un homólogo de las proteínas ODC de S. cerevisiae , transportadores mitocondriales que transportan oxodicarboxilatos C5-C7 a través de las membranas mitocondriales internas . Una de las especies transportadas por ODC es el 2-oxoadipato, un intermediario común en el catabolismo de la lisina, el triptófano y la hidroxilisina en mamíferos. Dentro de las mitocondrias, el 2-oxoadipato se convierte en acetil-CoA . [ 5 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000183032 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000035472 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 "Familia de transportadores de solutos 25 (transportador mitocondrial de oxodicarboxilato), miembro 21" . Consultado el 4 de diciembre de 2011 .

Lecturas adicionales

  • Fiermonte G, Dolce V, Palmieri L, Ventura M, Runswick MJ, Palmieri F, Walker JE (marzo de 2001). "Identificación del transportador mitocondrial humano de oxodicarboxilato. Expresión bacteriana, reconstitución, caracterización funcional, distribución tisular y localización cromosómica" . The Journal of Biological Chemistry . 276 (11): 8225–30 . doi : 10.1074/jbc.M009607200 . PMID 11083877 . 
  • Trynka G, Zhernakova A, Romanos J, Franke L, Hunt KA, Turner G, Bruinenberg M, Heap GA, Platteel M, Ryan AW, de Kovel C, Holmes GK, Howdle PD, Walters JR, Sanders DS, Mulder CJ, Mearin ML, Verbeek WH, Trimble V, Stevens FM, Kelleher D, Barisani D, Bardella MT, McManus R, van Heel DA, Wijmenga C (agosto de 2009). "Variantes de riesgo asociadas a la enfermedad celíaca en TNFAIP3 y REL implican una señalización NF-kappaB alterada" . Gut . 58 ( 8): 1078–83 . doi : 10.1136/gut.2008.169052 . PMID 19240061. S2CID 17111427 .  
  • Talmud PJ, Drenos F, Shah S, Shah T, Palmen J, Verzilli C, Gaunt TR, Pallas J, Lovering R, Li K, Casas JP, Sofat R, Kumari M, Rodriguez S, Johnson T, Newhouse SJ, Dominiczak A, Samani NJ, Caulfield M, Sever P, Stanton A, Shields DC, Padmanabhan S, Melander O, Hastie C, Delles C, Ebrahim S, Marmot MG, Smith GD, Lawlor DA, Munroe PB, Day IN, Kivimaki M, Whittaker J, Humphries SE, Hingorani AD (noviembre de 2009). "Señales de asociación centradas en genes para lípidos y apolipoproteínas identificadas mediante el HumanCVD BeadChip" . American Journal of Human Genetics . 85 (5): 628– 42. doi : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 . PMC 2775832 . PMID 19913121 .