Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Proteína 1 de extrusión de múltiples fármacos y toxinas

La proteína 1 de extrusión de múltiples fármacos y toxinas ( MATE1 ), también conocida como miembro 1 de la familia 47 de transportadores de solutos , es una proteína que en hum...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

La proteína 1 de extrusión de múltiples fármacos y toxinas ( MATE1 ), también conocida como miembro 1 de la familia 47 de transportadores de solutos , es una proteína que en humanos está codificada por el gen SLC47A1 . [ 5 ] [ 6 ] SLC47A1 pertenece a la familia de transportadores MATE (extrusión de múltiples fármacos y compuestos tóxicos) que se encuentran en bacterias, arqueas y eucariotas. [ 7 ] [ 8 ]

Gene

El gen SLC47A1 se encuentra dentro de la región del síndrome de Smith-Magenis en el cromosoma 17. [ 5 ]

Función

SLC47A1 es un miembro de la familia MATE de transportadores que excretan electrolitos tóxicos endógenos y exógenos a través de la orina y la bilis. [ 6 ]

Descubrimiento

El transportador de eflujo de múltiples fármacos NorM de V. parahaemolyticus , que media la resistencia a múltiples agentes antimicrobianos ( norfloxacina , kanamicina , bromuro de etidio , etc.), y su homólogo de E. coli fueron identificados en 1998, siendo el primer miembro de la familia 47 de transportadores de solutos. [ 7 ] NorM parece funcionar como un antiportador de fármacos/sodio , siendo el primer ejemplo de un transportador de eflujo de múltiples fármacos acoplado a Na + . [ 9 ] NorM es un prototipo de una nueva familia de transportadores , a la que Brown et al. denominaron familia de extrusión de múltiples fármacos y compuestos tóxicos. [ 8 ] La estructura de rayos X del transportador NorM se determinó a 3,65 Å, revelando una conformación orientada hacia el exterior con dos portales abiertos a la capa externa de la membrana y una topología única de las 12 hélices transmembrana predichas, distinta de cualquier otro transportador de resistencia a múltiples fármacos conocido. [ 10 ]

Véase también

  • MATE (Proteína de extrusión antimicrobiana múltiple o proteína de extrusión de compuestos tóxicos y multidrogas)

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000142494 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000010122 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 "Entrez Gene: FLJ10847 proteína hipotética FLJ10847" .
  6. 1 2 Otsuka M, Matsumoto T, Morimoto R, Arioka S, Omote H, Moriyama Y (diciembre de 2005). " Una proteína transportadora humana que media el paso final de excreción de cationes orgánicos tóxicos" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 102 (50): 17923–8 . doi : 10.1073/pnas.0506483102 . PMC 1312386. PMID 16330770 .  
  7. 1 2 Morita Y, Kodama K, Shiota S, Mine T, Kataoka A, Mizushima T, Tsuchiya T (julio de 1998). "NorM, una supuesta proteína de eflujo de múltiples fármacos, de Vibrio parahaemolyticus y su homólogo en Escherichia coli" . Antimicrob . Agents Chemother . 42 (7): 1778–82 . doi : 10.1128/AAC.42.7.1778 . PMC 105682. PMID 9661020 .  
  8. 1 2 Brown MH, Paulsen IT, Skurray RA (enero de 1999). "La proteína de eflujo de múltiples fármacos NorM es un prototipo de una nueva familia de transportadores" . Mol . Microbiol . 31 (1): 394– 5. doi : 10.1046/j.1365-2958.1999.01162.x . PMID 9987140. S2CID 39261040 .  
  9. ^ Morita Y, Kataoka A, Shiota S, Mizushima T, Tsuchiya T (diciembre de 2000). "NorM de vibrio parahaemolyticus es una bomba de eflujo de múltiples fármacos impulsada por Na (+)" . J. Bacteriol . 182 (23): 6694– 7. doi : 10.1128/JB.182.23.6694-6697.2000 . PMC 111412 . PMID 11073914 .  
  10. ↑ He X, Szewczyk P, Karykin A, Hong WX, Zhang Q, Chang G (2010). "Estructura de un transportador de extrusión de compuestos tóxicos y multidrogas unido a cationes" . Nature . 467 (7318): 991–4 . Bibcode : 2010Natur.467..991H . doi : 10.1038/nature09408 . PMC 3152480. PMID 20861838 .  

Lecturas adicionales

  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la caperuza de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et  al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Bi W, Yan J, Stankiewicz P, et  al. (2002). "Genes en un intervalo de deleción crítico refinado del síndrome de Smith-Magenis en el cromosoma 17p11.2 y la región sinténica del ratón" . Genome Res . 12 (5): 713–28 . doi : 10.1101/gr.73702 . PMC 186594. PMID 11997338 .  
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Otsuka M, Matsumoto T, Morimoto R, et  al. (2006). "Una proteína transportadora humana que media el paso final de excreción de cationes orgánicos tóxicos" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 102 (50): 17923–8 . doi : 10.1073/pnas.0506483102 . PMC 1312386. PMID 16330770 .  
  • Ohta KY, Inoue K, Hayashi Y, Yuasa H (2006). "Identificación molecular y caracterización funcional del transportador de extrusión de múltiples fármacos y toxinas 1 de rata como un antiportador de cationes orgánicos/H+ en el riñón". Drug Metab. Dispos . 34 (11): 1868– 74. doi : 10.1124/dmd.106.010876 . PMID 16928787. S2CID 7746302 .  
  • Omote H, Hiasa M, Matsumoto T, et  al. (2007). "Las proteínas MATE como transportadores fundamentales de cationes orgánicos metabólicos y xenobióticos". Trends Pharmacol. Sci . 27 (11): 587– 93. doi : 10.1016/j.tips.2006.09.001 . PMID 16996621 . 
  • Tsuda M, Terada T, Asaka J, et  al. (2007). "El gradiente de H+ dirigido en sentido opuesto funciona como una fuerza impulsora del antiportador de H+/catión orgánico MATE1 de rata". Am . J. Physiol. Renal Physiol . 292 (2): F593–8. doi : 10.1152/ajprenal.00312.2006 . PMID 17047166. S2CID 15246627 .  
  • Chen Y, Zhang S, Sorani M, Giacomini KM (2007). "Transporte de paraquat por transportadores de cationes orgánicos humanos y la familia de extrusión de compuestos tóxicos y de múltiples fármacos". J. Pharmacol. Exp. Ther . 322 (2): 695– 700. doi : 10.1124/jpet.107.123554 . PMID 17495125. S2CID 17580413 .  
  • Tanihara Y, Masuda S, Sato T, et  al. (2007). "Especificidad de sustrato de MATE1 y MATE2-K, extrusiones de múltiples fármacos y toxinas humanas/antiportadores de cationes orgánicos H(+)". Biochem. Pharmacol . 74 (2): 359– 71. doi : 10.1016/j.bcp.2007.04.010 . hdl : 2433/124277 . PMID 17509534 . 
  • Kajiwara M, Terada T, Asaka J, et  al. (2007). "Funciones críticas de Sp1 en la expresión génica del antiportador de H+/cationes orgánicos MATE1 humano y de rata". Am . J. Physiol. Renal Physiol . 293 (5): F1564–70. doi : 10.1152/ajprenal.00322.2007 . PMID 17855482. S2CID 46209703 .