Polímeros polipeptídicos antimicrobianos diseñados mediante nanoingeniería estructural

Los polímeros polipeptídicos antimicrobianos diseñados mediante nanoingeniería estructural (SNAPP) son un tipo de péptido antimicrobiano sintético diseñado artificialmente . El desarrollo de los polímeros es potencialmente un tratamiento para enfermedades bacterianas. ^[1] La investigación adopta un enfoque novedoso para combatir las bacterias; en lugar de envenenarlas como lo hacen los antibióticos, los SNAPP y otros péptidos antimicrobianos destruyen las bacterias. ^[2]

La molécula desestabiliza la estructura de la membrana externa y la membrana citoplasmática en bacterias gramnegativas resistentes a múltiples fármacos sin que los investigadores observaran resistencia a través de múltiples generaciones bacterianas. ^[3] Si bien aún no se han aprobado ensayos en humanos, la molécula se ha probado in vivo con el modelo de peritonitis de ratón y se demostró que es altamente selectiva hacia las paredes celulares bacterianas, dejando ilesas las células de mamíferos. Las especies de bacterias probadas incluyen E. coli y K. pneumoniae , junto con variantes de P. aeruginosa y A. baumannii . ^[3] Las SNAPP funcionan literalmente desgarrando la pared celular y la membrana citoplasmática, lo que lleva a la muerte celular. Su estructura se asemeja físicamente a una estrella. En el centro de su estructura hay un iniciador multifuncional poli(amidoamina) con 16 o 32 aminas primarias. Los aminoácidos lisina y valina se polimerizan al extremo N del núcleo para formar un S16 (SNAPP de 16 brazos) o S32 (SNAPP de 32 brazos). ^[3] Las cadenas peptídicas polimerizadas dan lugar a varios cationes de amonio primarios cargados positivamente , que ayudan a adherir el extremo cargado negativamente de la bicapa de fosfolípidos . ^[3]