Articulo de referencia

SNX13

La sortina nexina-13 es una proteína que en humanos está codificada por el gen SNX13 . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Función Este gen codifica una proteína que contiene dominios PHOX y RGS,...

La sortina nexina-13 es una proteína que en humanos está codificada por el gen SNX13 . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

Función

Este gen codifica una proteína que contiene dominios PHOX y RGS, perteneciente a la familia de las sortinas (SNX) y a la familia de los reguladores de la señalización de proteínas G (RGS). El dominio PHOX es un dominio de unión a fosfoinosítidos, y los miembros de la familia SNX participan en el tráfico intracelular. Los miembros de la familia RGS son moléculas reguladoras que actúan como proteínas activadoras de GTPasa para las subunidades G alfa de las proteínas G heterotriméricas. El dominio RGS de esta proteína interactúa con G alfa(s), acelera su hidrólisis de GTP y atenúa la señalización mediada por G alfa(s). La sobreexpresión de esta proteína retrasa la degradación lisosomal del receptor del factor de crecimiento epidérmico. Debido a su función bifuncional, esta proteína podría vincular la señalización de las proteínas G heterotriméricas con el tráfico vesicular. [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000020590 Ensembl , mayo de 2017
  2. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  4. Teasdale RD, Loci D, Houghton F, Karlsson L, Gleeson PA (agosto de 2001). "Una gran familia de proteínas localizadas en endosomas relacionadas con la sortina nexina 1" . The Biochemical Journal . 358 (Pt 1): 7–16 . doi : 10.1042/0264-6021:3580007 . PMC 1222026. PMID 11485546 .  
  5. Zheng B, Ma YC, Ostrom RS, Lavoie C, Gill GN, Insel PA, Huang XY, Farquhar MG (noviembre de 2001). "RGS-PX1, una GAP para GalphaS y sorting nexin en el tráfico vesicular". Science . 294 (5548): 1939– 42. Bibcode : 2001Sci...294.1939Z . doi : 10.1126/science.1064757 . PMID 11729322 . S2CID 85169394 .  
  6. ^ " Entrez Gene: SNX13 clasificando nexin 13" .

Lecturas adicionales

  • Worby CA, Dixon JE (diciembre de 2002). "Dividiendo las funciones celulares de las nexinas de clasificación". Nature Reviews. Biología Celular Molecular . 3 (12): 919– 31. doi : 10.1038/nrm974 . PMID 12461558. S2CID 36361630 .  
  • Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (octubre de 1998). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. XI. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que codifican proteínas grandes in vitro" . DNA Research . 5 (5): 277–86 . doi : 10.1093/dnares/5.5.277 . PMID 9872452 . 
  • Kosan C, Kunz J (2003). "Identificación y caracterización del gen TWIST NEIGHBOR (TWISTNB) ubicado en la región 7p21 del síndrome de microdeleción". Cytogenetic and Genome Research . 97 ( 3– 4): 167– 70. doi : 10.1159/000066618 . PMID 12438708 . S2CID 27223779 .  
  • Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). "Un papel poco reconocido para la vigilancia del ARN" . Genome Biology . 5 (2): R8. doi : 10.1186/gb-2004-5-2-r8 . PMC 395752. PMID 14759258 .