La transcripción superpuesta de SOX2 ( SOX2OT ) es un ARN largo no codificante que contiene al menos 5 exones . El gen SOX2 , un importante regulador de la neurogénesis , se encuentra dentro de uno de los intrones de SOX2OT. [3] SOX2OT y SOX2DOT (una isoforma de SOXOT transcrita a partir de un elemento distal altamente conservado) se expresan en zonas de neurogénesis dentro del cerebro. Está asociada con estructuras del sistema nervioso central en cerebros embrionarios de pez cebra y pollo, y se regula dinámicamente durante la embriogénesis . [4] SOX2OT puede desempeñar un papel en el desarrollo de vertebrados. [4]
Véase también
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000242808 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Fantes J, Ragge NK, Lynch SA, et al. (Abril de 2003). "Las mutaciones en SOX2 provocan anoftalmía". Nat. Genet . 33 (4): 461– 3. doi : 10.1038/ng1120 . PMID 12612584.
- ^ ab Amaral PP, Neyt C, Wilkins SJ, et al. (noviembre de 2009). "Arquitectura compleja y expresión regulada del locus Sox2ot durante el desarrollo de vertebrados". ARN . 15 (11): 2013– 27. doi :10.1261/rna.1705309. PMC 2764477 . PMID 19767420.
Lectura adicional
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de promotores alternativos putativos de genes humanos". Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129 . PMID 16344560.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID: 14702039.