SPG23

La paraplejía espástica 23 (SPG autosómica recesiva ) ^{[ 2 ]} es un locus genético de 25 cM en 1q24-q32. ^{[ 3 ]} Un análisis de ligamiento genómico ha asociado este locus con un tipo de paraplejía espástica hereditaria (HSP). ^{[ 4 ]}

Referencias

↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
↑ "Gen Entrez: Paraplejía espástica 23 (autosómica recesiva)" .
↑ "Informe de símbolos SPG23 | Comité de Nomenclatura de Genes HUGO" . www.genenames.org . Archivado del original el 29 de septiembre de 2017. Consultado el 29 de septiembre de 2017 .
↑ Blumen SC, Bevan S, Abu-Mouch S, Negus D, Kahana M, Inzelberg R, Mazarib A, Mahamid A, Carasso RL, Slor H, Withers D, Nisipeanu P, Navon R, Reid E (diciembre de 2003). "Un locus para la paraplejía espástica hereditaria complicada se localiza en el cromosoma 1q24-q32". Annals of Neurology . 54 (6): 796– 803. doi : 10.1002/ana.10768 . PMID 14681889. S2CID 12631177 .

Blumen SC, Bevan S, Abu-Mouch S, Negus D, Kahana M, Inzelberg R, Mazarib A, Mahamid A, Carasso RL, Slor H, Withers D, Nisipeanu P, Navon R, Reid E (diciembre de 2003). "Un locus para la paraplejía espástica hereditaria complicada se localiza en el cromosoma 1q24-q32". Annals of Neurology . 54 (6): 796– 803. doi : 10.1002/ana.10768 . PMID 14681889. S2CID 12631177 .