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Articulo de referencia

SR-142948

SR-142948 es un fármaco utilizado en investigación científica que es un antagonista no peptídico selectivo para los receptores de neurotensina , aunque no selectivo entre subtip...

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SR-142948 es un fármaco utilizado en investigación científica que es un antagonista no peptídico selectivo para los receptores de neurotensina , aunque no selectivo entre subtipos. [ 1 ]

Estudiar

SR-142948 se ha utilizado para estudiar el papel de la neurotensina en la regulación de la actividad del receptor de dopamina [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] y la señalización del glutamato en el cerebro. [ 6 ] [ 7 ]

En estudios con animales , SR-142948 bloqueó los efectos de los fármacos estimulantes, [ 8 ] incluyendo MDMA . [ 9 ]

Referencias

  1. ↑ Nalivaiko E, Michaud JC, Soubrié P, Le Fur G (octubre de 1998). "Evidencia electrofisiológica de posibles subtipos de receptores de neurotensina en neuronas dopaminérgicas mesencefálicas de cobaya". Neuroscience . 86 (3): 799– 811. doi : 10.1016/S0306-4522( 98 )00084-0 . PMID 9692718. S2CID 41883743 .  
  2. ↑ Alonso R, Gnanadicom H, Fréchin N, Fournier M, Le Fur G, Soubrié P (marzo de 1999). "El bloqueo de los receptores de neurotensina suprime el sinergismo de dopamina D1/D2 en la expresión de genes de respuesta temprana inmediata en el cerebro de la rata". The European Journal of Neuroscience . 11 (3): 967– 74. doi : 10.1046/j.1460-9568.1999.00506.x . PMID 10103090. S2CID 9622032 .  
  3. ↑ Matsuyama S, Higashi H, Maeda H, Greengard P, Nishi A (abril de 2002). "La neurotensina regula la fosforilación de DARPP-32 thr34 en neuronas neoestriatales mediante la activación de receptores de dopamina tipo D1". Journal of Neurochemistry . 81 (2): 325–34 . doi : 10.1046/j.1471-4159.2002.00822.x . PMID 12064480. S2CID 31073155 .  
  4. ↑ Leonetti M, Brun P, Sotty F, Steinberg R, Soubrié P, Bert L, et al. (junio de 2002). "El antagonista del receptor de neurotensina SR 142948A bloquea el eflujo de dopamina provocado en el núcleo accumbens por la eyección de neurotensina en el área tegmental ventral". Archivos de farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 365 (6): 427–33 . doi : 10.1007/s00210-002-0574-6 . PMID 12070755. S2CID 2934039 .   
  5. ↑ Panayi F, Colussi-Mas J, Lambás-Señas L, Renaud B, Scarna H, Bérod A (mayo de 2005). "La neurotensina endógena en el área tegmental ventral contribuye a la sensibilización conductual a la anfetamina" . Neuropsychopharmacology . 30 (5): 871–9 . doi : 10.1038/sj.npp.1300638 . PMID 15637639 . 
  6. ↑ Matsuyama S, Fukui R, Higashi H, Nishi A (septiembre de 2003). "Regulación de la fosforilación de DARPP-32 Thr75 por neurotensina en neuronas neoestriatales: implicación de la señalización de glutamato". The European Journal of Neuroscience . 18 (5): 1247– 53. doi : 10.1046 / j.1460-9568.2003.02859.x . PMID 12956723. S2CID 23999624 .  
  7. ↑ Yin HH, Adermark L, Lovinger DM (enero de 2008). " La neurotensina reduce la transmisión glutamatérgica en el estriado dorsolateral a través de la señalización retrógrada de endocannabinoides" . Neuropharmacology . 54 (1): 79–86 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2007.06.004 . PMC 2697967. PMID 17675102 .  
  8. ↑ Reynolds SM, Geisler S, Bérod A, Zahm DS (julio de 2006). "El antagonista de la neurotensina atenúa de forma aguda y robusta la locomoción que acompaña a la estimulación de una vía que contiene neurotensina desde el prosencéfalo rostrobasal hasta el área tegmental ventral". The European Journal of Neuroscience . 24 (1): 188– 96. doi : 10.1111/j.1460-9568.2006.04791.x . PMID 16882016. S2CID 35592039 .  
  9. ↑ Marie-Claire C, Palminteri S, Romualdi P, Noble F (junio de 2008). "Efectos del antagonista selectivo de la neurotensina SR 142948A sobre los comportamientos inducidos por 3,4-metilendioximetanfetamina en ratones" . Neuropharmacology . 54 ( 7): 1107–11 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2008.03.001 . PMID 18410947. S2CID 15455279 .