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Brassica tournefortii

Brassica tournefortii es una especie de planta conocida por los nombres comunes de mostaza asiática , [ 1 ] col pálida , [ 2 ] mostaza africana , mostaza del Sahara y Aslooz . B...

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Brassica tournefortii es una especie de planta conocida por los nombres comunes de mostaza asiática , [ 1 ] col pálida , [ 2 ] mostaza africana , mostaza del Sahara y Aslooz .

Brassica tournefortii también se utiliza en la cocina del norte de África . En Libia , se la conoce como Aslooz ( en árabe : عسلوز, romanizado : 'Asalūz) y se incorpora comúnmente a platos tradicionales como el cuscús bil Aslooz.

También es bien conocida como especie invasora , particularmente en California .

Descripción

Hojas de B. tournefortii

La planta es similar a otras mostazas, pero sus flores amarillas no son tan brillantes ni llamativas como las de especies emparentadas. Es una hierba anual de crecimiento extendido, con tallos largos que alcanzan hasta 100 centímetros de longitud.

Distribución y hábitat

Esta mostaza es originaria de los desiertos del norte de África y Oriente Medio. Se hizo tristemente célebre durante el siglo XX tras invadir los desiertos de Estados Unidos y México. Recientemente se ha convertido en una maleza abundante en desiertos bajos, incluidos los desiertos de Sonora y Mojave , además de valles desérticos como los valles de Coachella e Imperial en el sur de California. [ 3 ] La planta se dispersa fácilmente ante el primer indicio de lluvia. Cuando las cubiertas de las semillas se humedecen, forman un gel que se vuelve muy pegajoso y se adhiere fácilmente a personas, animales y objetos. Las semillas se arraigan fácilmente a lo largo de los caminos y en terrenos desérticos áridos, especialmente en hábitats alterados. La planta dispersa entre 750 y 9000 semillas que permanecen viables durante varios años en el suelo, lo que contribuye a su condición de especie invasora. [ 4 ] [ 5 ]

Como especie invasora

Las densas poblaciones de esta planta pueden desplazar a la flora autóctona. Bien adaptada a la vida en el desierto, monopoliza la humedad del suelo antes de que otras plantas puedan obtenerla y forma semillas antes que otras especies. Esto representa un problema particular en las granjas del desierto cuando se cultiva la tierra. [ 4 ]

Produce semillas desde principios de año, en enero, especialmente si la región experimenta un período cálido, algo común durante los inviernos del sur de California. Se autofecunda y deja caer las semillas en el suelo, donde persisten, sobreviven a incendios y largos períodos sin lluvia. El hecho de que se propague dejando gran cantidad de semillas viables en el suelo impide medidas de erradicación como arrancarlas, cortarlas, pastorearlas o quemarlas. Las plantas individuales tienen la capacidad de separarse del suelo y convertirse en plantas rodadoras, dejando caer las semillas al ser transportadas por la brisa a través del suelo del desierto. [ 3 ]

Efectos sobre la flora

B. tourneforii supera a las plantas nativas y monopoliza los recursos antes de que otras plantas puedan adquirirlos, eliminando así a la competencia. La planta también inhibe el crecimiento de la competencia al ejercer un efecto alelopático sobre las plantas circundantes, inhibiendo su crecimiento. [ 6 ]

Controlar la especie

Actualmente, los métodos de control carecen de control biológico; en su lugar, se emplean medidas físicas y preventivas. Se están realizando estudios que sugieren que la planta podría controlarse mediante métodos alelopáticos. Un estudio indica que existen dos factores que afectan la latencia de B. tournefortii : la eliminación de la cubierta de la semilla y la oscuridad. El estudio demostró que, al eliminar la cubierta de la semilla con NaOCl y colocarla en condiciones de oscuridad, se incrementó la germinación. Este requerimiento de oscuridad sugiere que B. tournefortii podría ser menos problemática en terrenos agrícolas sin cultivar. [ 4 ]

Las semillas de B. tournefortii son altamente sensibles a ciertos estimulantes de la germinación liberados por la quema de vegetación, conocidos colectivamente como karrikinas . [ 7 ] Se cree que la duplicación y posterior evolución de los genes que codifican la proteína receptora de karrikinas en el genoma de B. tournefortii contribuye a la mayor sensibilidad a las karrikinas. [ 8 ] A su vez, este rasgo puede haber mejorado la capacidad de esta especie para invadir después de incendios. El control de esta especie puede mejorarse explotando este rasgo a través de la estimulación química de la germinación, con el objetivo de limpiar el banco de semillas del suelo, seguido de aplicaciones de herbicidas o eliminación física.

Rango invasor

B. tournefortii invade suelos arenosos, particularmente desiertos, especialmente en regiones como el sur de California, México y Australia. [ 4 ] [ 6 ] [ 5 ]

Impacto económico

B. tournefortii ocupa la sexta posición en la clasificación nacional en términos de pérdida de ingresos (10,6 millones de dólares australianos) debido a las pérdidas de rendimiento de los cultivos en Australia. [ 4 ] [ 6 ]

Referencias

  1. ↑ NRCS . " Brassica tournefortii " . Base de datos PLANTS . Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA) . Consultado el 10 de enero de 2016 .
  2. ↑ Lista BSBI 2007 (xls) . Sociedad Botánica de Gran Bretaña e Irlanda . Archivado del original (xls) el 26-06-2015 . Recuperado el 17-10-2014 .
  3. 1 2 Dremann, Craig. 2005. Estudio de megatransectos del desierto de California y estados adyacentes para la mostaza sahariana, milla por milla. Cuadernos 192-197 inéditos. http://www.ecoseeds.com/mustards.html .
  4. 1 2 3 4 5 Mahajan, G.; Mutti, NK; Jha, P.; Walsh, M.; Chauhan, BS (2018). "Evaluación de métodos de ruptura de la latencia para una germinación mejorada en cuatro biotipos de Brassica tournefortii " . Scientific Reports . 8 (1) 17103. Bibcode : 2018NatSR...817103M . doi : 10.1038/s41598-018-35574-2 . PMC 6244342. PMID 30459332 .  
  5. 1 2 Abd El-Gawad, AM (2014). "Ecología y control alelopático de Brassica tournefortii en áreas recuperadas del delta del Nilo, Egipto" . Turkish Journal of Botany . 38 : 347–357 . Bibcode : 2014TJBot..38..347A . doi : 10.3906/bot-1302-29 .
  6. 1 2 3 Mobli, A.; Manalil, S.; Khan, AM; Jha, P.; Chauhan, BS (2020). "Efecto del tiempo de emergencia en el crecimiento y la fecundidad de Rapistrum rugosum y Brassica tournefortii en la región norte de Australia" . Scientific Reports . 10 (1) 15979. Bibcode : 2020NatSR..1015979M . doi : 10.1038/ s41598-020-72582-7 . PMC 7524807. PMID 32994426 .  
  7. ↑ Long, Rowena L.; Stevens, Jason C.; Griffiths, Erin M.; Adamek, Markus; Gorecki, Marta J.; Powles, Stephen B. ; Merritt, David J. (octubre de 2011). "Las semillas de malezas Brassicaceae tienen una respuesta inherente o inducible al estimulante de germinación karrikinolida" . Annals of Botany . 108 (5): 933– 944. doi : 10.1093/aob/mcr198 . PMC 3177676. PMID 21821831 .  
  8. ↑ Sun, Yueming Kelly; Yao, Jiaren; Scaffidi, Adrian; Melville, Kim T.; Davies, Sabrina F.; Bond, Charles S.; Smith, Steven M.; Flematti, Gavin R.; Waters, Mark T. (diciembre de 2020). "Proteínas receptoras divergentes confieren respuestas a diferentes karrikinas en dos malezas efímeras" . Nature Communications . 11 (1): 1264. Bibcode : 2020NatCo..11.1264S . doi : 10.1038/S41467-020-14991-W . PMC 7062792. PMID 32152287 .