Samuel Denmeade

Samuel Ray Denmeade es profesor de oncología, urología, farmacología y ciencias moleculares en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins . ^{[ 1 ]} Más de 10 de sus artículos publicados han sido citados más de 100 veces cada uno. ^{[ 2 ]}

Como oncólogo clínico, Denmeade ha sido el investigador principal en ensayos clínicos que prueban nuevas terapias hormonales para el cáncer de próstata ^{[ 3 ]} y también es un científico de laboratorio enfocado en el desarrollo de nuevas formas de tratar el cáncer de próstata. Su principal enfoque de investigación ha sido el diseño y la caracterización de profármacos y protoxinas dirigidos a la activación por proteasas específicas del cáncer. ^{[ 4 ] [ 5 ]} Esta investigación se basa en la estrategia de que los fármacos/toxinas letales podrían disfrazarse como un profármaco y liberarse solo cuando se exponen a la actividad enzimática de proteasas como el PSA, que solo está presente en su forma enzimáticamente activa en el tumor y no en otras partes del cuerpo. Uno de estos profármacos denominado G202 consiste en un análogo del producto natural altamente tóxico tapsigargina acoplado a un péptido reconocido como sustrato por la proteasa Antígeno de Membrana Específico de la Próstata. ^{[ 6 ]} El profármaco G202 está siendo evaluado actualmente por su toxicidad y eficacia terapéutica en ensayos clínicos patrocinados por GenSpera, Inc.

Denmeade es cofundador de GenSpera y se desempeña como su Asesor Médico Jefe. También es uno de los coinventores de PRX302, una forma modificada de la potente toxina bacteriana proaerolisina, rediseñada para su activación por la proteasa antígeno prostático específico (PSA). PRX302 se encuentra actualmente en desarrollo clínico por Protox (ahora Sophiris), Inc. como terapia para la hiperplasia prostática benigna y el cáncer de próstata. ^{[ 7 ]}

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