tinción de Schaeffer-Fulton

La tinción de Schaeffer-Fulton es una técnica diseñada para aislar endosporas tiñendo de verde las endosporas presentes y de rojo cualquier otro cuerpo bacteriano. ^{[ 1 ]} El colorante primario es el verde malaquita y el colorante de contraste es la safranina , que tiñe de rojo cualquier otro cuerpo bacteriano.

Las endosporas no se pueden teñir con los métodos de tinción habituales, ya que sus paredes son prácticamente impermeables a todos los productos químicos. La tinción de Schaeffer-Fulton utiliza calor para introducir el colorante primario (verde malaquita) en la endospora. Tras enfriar, la muestra se decolora con agua y se contratiñe con safranina.

Utilizando una técnica aséptica, las bacterias se colocan en un portaobjetos y se fijan con calor . A continuación, el portaobjetos se suspende sobre un baño de agua con algún tipo de papel poroso encima, de modo que se vaporiza . Se aplica verde malaquita al portaobjetos, que puede penetrar las resistentes paredes de las endosporas, tiñéndolas de verde. Después de cinco minutos, se retira el portaobjetos del vapor y se quita el papel absorbente. Tras enfriarse, el portaobjetos se enjuaga con agua durante treinta segundos. A continuación, se tiñe con safranina diluida durante dos minutos, que tiñe la mayoría de los demás cuerpos microorgánicos de rojo o rosa. Finalmente, el portaobjetos se enjuaga de nuevo y se seca con papel absorbente . ^{[ 2 ]}

Tras el secado, la muestra puede observarse bajo un microscopio óptico .

El procedimiento fue diseñado por Alice B. Schaeffer y MacDonald Fulton, dos microbiólogos del Middlebury College , durante la década de 1930. El procedimiento también se conoce como método Wirtz-Conklin , en referencia a dos bacteriólogos de la década de 1900. ^{[ 2 ]}

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