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Articulo de referencia

Esquizofilano

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El esquizofilano (sonifilán, SPG) es un polisacárido extracelular neutro producido por el hongo Schizophyllum commune . El esquizofilano es un β-1,3 beta-glucano con ramificación β-1,6. También se le conoce como sizofirán .

El esquizofilano tiene un peso molecular de 450 000 Da y una rotación específica en agua de +18-24°. Un polisacárido químicamente análogo, el escleroglucano, es producido por el hongo Athelia rolfsii . Ambos polisacáridos comparten la estructura química de la cadena principal con el curdlan . Se le conoce por varias propiedades, entre ellas su capacidad para estimular el sistema inmunitario, transportar metales en agua, facilitar la administración de fármacos y su uso en algunas nanofibras. [ 1 ]

Seguridad

El esquizofilano, clasificado como betaglucano y extraído del hongo Schizophyllum commune , no mostró reacciones adversas cuantificables mediante procedimientos científicos independientes. Debido a su clasificación como betaglucano, el esquizofilano es generalmente reconocido como seguro (GRAS) por la FDA de los Estados Unidos. Si bien no se ha establecido una distinción específica para el esquizofilano, este y otros betaglucanos se han administrado por vía oral de forma segura en diversas especies de vertebrados que muestran inmunomodulación: ratones, [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] perros, [ 6 ] caballos [ 7 ] y humanos. [ 8 ]

Más específicamente, en 2012, los betaglucanos derivados de hongos fueron considerados GRAS tras una revisión directa de la FDA. [ 9 ] Un informe de marzo de 2017 demuestra además la seguridad del esquizofilano en caballos. [ 10 ]

Procesamiento y eficacia

La capacidad del esquizofilano para producir una respuesta fisiológica está directamente relacionada con el proceso de extracción y el posterior procesamiento al que se somete el compuesto. Esta teoría coincide también con la de otros betaglucanos.

Las altas dosis de esquizofilano no son el principal determinante de una respuesta inmunológica. Los estudios han validado que 10  mg (o menos) de un betaglucano químicamente similar, de alta calidad y procesado adecuadamente, es una dosis suficiente para producir un efecto medible en las células inmunitarias. Además, los betaglucanos de partículas pequeñas modificados para prevenir la reagregación durante la digestión tienen los efectos más positivos en la potenciación inmunitaria. [ 11 ]

El noventa por ciento de los caballos con ulceración activa tratados con una mezcla de polisacáridos que contenía esquizofilano mostraron resolución completa y/o mejoría en las áreas ulceradas, aumento del apetito, aumento de peso y cambios positivos en el comportamiento. [ 10 ]

Referencias

  1. ↑ Kony, David B.; Damm, Wolfgang; Stoll, Serge; Van Gunsteren, Wilfred F.; Hunenberger, Philippe H. (2007). "Simulaciones de dinámica molecular con disolvente explícito del polisacárido esquizofilano en agua" . Biophysical Journal . 93 (2): 442– 55. Bibcode : 2007BpJ....93..442K . doi : 10.1529/biophysj.106.086116 . PMC 1896245. PMID 17237195 .  
  2. ^ Hotta H, Hagiwara K, Tabata K, Ito W, Homma M (enero de 1993). "Aumento de las respuestas inmunitarias protectoras contra la infección por el virus Sendai por el polisacárido fúngico esquizofilano". Revista Internacional de Inmunofarmacología . 15 (1): 55– 60. doi : 10.1016/0192-0561(93)90031-s . PMID 7679379 . 
  3. ↑ Itoh, W (1997). "Aumento de las respuestas inmunitarias protectoras contra la infección viral mediante la administración oral de esquizofilano" . Mediadores de la inflamación . 6 (4): 267– 269. doi : 10.1080/09629359791596 . PMC 2365866. PMID 18472856 .  
  4. ↑ Koike, K (dic. 1976). "Efecto protector del esquizofilano sobre la infección por Pseudomonas aeruginosa en ratones". Japanese Journal of Antibiotics . 29 (12): 1098– 1105. PMID 137992 . 
  5. ↑ Wasser, SP (1999). "Efectos terapéuticos de sustancias presentes en hongos basidiomicetos superiores: una perspectiva moderna". Crit Rev Immunol . 19 (1): 65– 96. doi : 10.1615/critrevimmunol.v19.i1.30 . PMID 9987601 . 
  6. ↑ Stuyven, E (2010). "La administración oral de beta-1,3/1,6-glucano a perros modifica temporalmente la IgA e IgM totales y específicas de antígeno" . Clin Vaccine Immunol . 17 (2): 281– 285. doi : 10.1128/cvi.00344-09 . PMC 2815531. PMID 20032218 .  
  7. ↑ Krakowski, K (1999). "El efecto de la inmunoestimulación inespecífica de yeguas gestantes con 1,3/1,6 glucano y levamisol sobre los niveles de inmunoglobulinas en el calostro, índices seleccionados de inmunidad celular y humoral inespecífica en potros en el período neonatal y posnatal". Vet Immunol Immunopathol . 68 (1): 1– 11. doi : 10.1016/s0165-2427(99)00006-9 . PMID 10231947 . 
  8. ↑ Okamura, K (1989). "Inmunoterapia adyuvante: dos estudios controlados aleatorizados en pacientes con cáncer de cuello uterino". Biomed Pharmacother . 43 (3): 177– 181. doi : 10.1016/0753-3322(89)90212-6 . PMID 2528386 . 
  9. ↑ "Determinación GRAS de la FDA de EE. UU. - Betaglucanos derivados de hongos" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos .
  10. 1 2 Slovis, N (2017). "El tratamiento con polisacáridos reduce la ulceración gástrica en caballos activos". Journal of Equine Veterinary Science . 50 : 116– 120. doi : 10.1016/j.jevs.2016.11.011 . S2CID 11169402 . 
  11. ↑ Hunter, K (enero de 2001). "Modo de acción de los inmunopotenciadores de β-glucano".{{cite journal}}: Para citar una revista se requiere |journal=( ayuda )
  • Investigación del Cáncer en el Reino Unido - Hongos medicinales: sus propiedades terapéuticas y su uso médico actual, con especial énfasis en los tratamientos contra el cáncer.