Hispanopedia WikiEl anti-Scl-70 (también llamado anti-topoisomerasa I por su diana , la topoisomerasa tipo I [ 1 ] ) es un tipo de autoanticuerpo antinuclear que se encuentra principalmente en la esclerodermia sistémica difusa (con una sensibilidad del 28-70%), pero también en el 10-18% de los casos de la forma más limitada de esclerodermia sistémica llamada síndrome CREST . [ 2 ] Los anticuerpos anti-Scl-70 se asocian con una enfermedad esclerodérmica más grave. [ 3 ]
La etimología de scl-70 consiste en una abreviatura de scl eroderma y un fragmento inmunorreactivo extraíble de 70 kD que se puede obtener del antígeno topoisomerasa diana, que es más grande (100–105 kD) (llamado antígeno SCL-70) de los anticuerpos. [ 4 ]
Referencias
- ↑ Guldner HH, Szostecki C, Vosberg HP, Lakomek HJ, Penner E, Bautz FA (1986). "Los autoanticuerpos Scl 70 de pacientes con esclerodermia reconocen una proteína de 95 kDa identificada como ADN topoisomerasa I". Chromosoma . 94 (2): 132– 8. doi : 10.1007/BF00286991 . PMID 2428564 .
- ↑ Tabla 5-9 en: Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson (2007). Robbins Basic Pathology . Filadelfia: Saunders. ISBN 1-4160-2973-7.8ª edición.
- ^ de Rooij DJ, Van de Putte LB, Habets WJ, Van Venrooij WJ (1989). "Anticuerpos marcadores en esclerodermia y polimiositis: asociaciones clínicas". Clínico. Reumatol . 8 (2): 231– 7. doi : 10.1007/BF02030079 . PMID 2547546 .
- ↑ Nombre del producto: Antígeno SCL-70 Archivado el 19/03/2006 en Wayback Machine en ImmunoVision.com, consultado en abril de 2011
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- Autoanticuerpos
- Esclerodermia (enfermedad)