Scriptaid es un fármaco que actúa como inhibidor de la histona desacetilasa y fue uno de los primeros compuestos descubiertos mediante un cribado de alto rendimiento que actúa sobre este objetivo. [1] Scriptaid en sí nunca se desarrolló para aplicaciones médicas, pero condujo al desarrollo de fármacos estructuralmente relacionados, como el vorinostat , que han sido aceptados para su uso clínico. La mayoría de las primeras investigaciones que utilizaron estos compuestos se centraron en su actividad anticancerígena , [2] pero investigaciones más recientes han descubierto que scriptaid es útil en otras aplicaciones, como la clonación y la investigación sobre la regulación del metabolismo. [3] [4] [5] [6]
Referencias
- ^ Su GH, Sohn TA, Ryu B, Kern SE (junio de 2000). "Un nuevo inhibidor de la histona desacetilasa identificado mediante el cribado transcripcional de alto rendimiento de una biblioteca de compuestos". Cancer Research . 60 (12): 3137–42. PMID 10866300.
- ^ Monneret C (enero de 2005). "Inhibidores de la histona desacetilasa". Revista Europea de Química Medicinal . 40 (1): 1–13. doi :10.1016/j.ejmech.2004.10.001. PMID 15642405.
- ^ Wang G, Jiang X, Pu H, Zhang W, An C, Hu X, et al. (enero de 2013). "Scriptaid, un nuevo inhibidor de la histona desacetilasa, protege contra la lesión cerebral traumática a través de la modulación de la vía PTEN y AKT: scriptaid protege contra la lesión cerebral traumática a través de AKT". Neurotherapeutics . 10 (1): 124–42. doi :10.1007/s13311-012-0157-2. PMC 3557358 . PMID 23132328.
- ^ Zhu X, Nie J, Quan S, Xu H, Yang X, Lu Y, et al. (febrero de 2016). "Producción in vitro de embriones clonados y transgénicamente clonados de cerdos de Guangxi Huanjiang Xiang". Biología celular y del desarrollo in vitro. Animal . 52 (2): 137–43. doi :10.1007/s11626-015-9957-0. PMID 26559066. S2CID 15676479.
- ^ Rissi VB, Glanzner WG, Mujica LK, Antoniazzi AQ, Gonçalves PB, Bordignon V (febrero de 2016). "Efecto de las interacciones del ciclo celular y la inhibición de las histonas desacetilasas en el desarrollo de embriones porcinos producidos por transferencia nuclear". Reprogramación celular . 18 (1): 8–16. doi :10.1089/cell.2015.0052. PMID 27281695.
- ^ Gaur V, Connor T, Sanigorski A, Martin SD, Bruce CR, Henstridge DC, et al. (septiembre de 2016). "La interrupción del complejo correpresor HDAC de clase IIa aumenta el gasto energético y la oxidación lipídica". Cell Reports . 16 (11): 2802–2810. doi : 10.1016/j.celrep.2016.08.005 . hdl : 10536/DRO/DU:30086375 . PMID 27626651.