Articulo de referencia

Isótopos de seaborgio

El seaborgio ( 106 Sg) es un elemento sintético y, por lo tanto, no tiene isótopos estables . No se puede proporcionar un peso atómico estándar . El primer isótopo que se sintet...

El seaborgio ( 106 Sg) es un elemento sintético y, por lo tanto, no tiene isótopos estables . No se puede proporcionar un peso atómico estándar . El primer isótopo que se sintetizó fue el 263 Sg en 1974. Existen catorce radioisótopos conocidos desde el 257 Sg hasta el 271 Sg (excepto el 270 Sg) y cinco isómeros conocidos ( 259m Sg, 261m Sg, 263m Sg , 265m Sg y 267m Sg). Los isótopos de mayor vida media son el 269 Sg con una vida media de 13 minutos y el 267 Sg con una vida media de 9,8 minutos. Debido al bajo número de mediciones y a las consiguientes incertidumbres de medición superpuestas al nivel de confianza correspondiente a una desviación estándar , no se puede realizar una asignación definitiva del isótopo más estable.

Lista de isótopos

  1. m SgIsómero nuclear excitado. 
  2. () La incertidumbre (1 σ ) se da de forma concisa entre paréntesis después de los últimos dígitos correspondientes. 
  3. # Masa atómica marcada con # : valor e incertidumbre derivados no de datos puramente experimentales, sino al menos parcialmente de tendencias de la Superficie de Masa (TMS). 
  4. Modos de desintegración:
  5. 1 2 # Los valores marcados con # no se derivan puramente de datos experimentales, sino al menos parcialmente de tendencias de nucleidos vecinos (TNN). 
  6. El orden del estado fundamental y del isómero es incierto.
  7. No se sintetiza directamente, se produce como producto de desintegración del 270 Hs.
  8. No se sintetiza directamente, se produce como producto de desintegración del 271Hs .
  9. No se sintetiza directamente, se produce como producto de desintegración del 275 Ds.
  10. No se sintetiza directamente, se produce como producto de desintegración del 276 Ds.
  11. No se sintetiza directamente, se produce en la cadena de desintegración del 285 Fl
  12. No se sintetiza directamente, se produce en la cadena de desintegración del 287 Fl

Nucleosíntesis

Fusión fría

Esta sección trata sobre la síntesis de núcleos de seaborgio mediante las denominadas reacciones de fusión "fría". Estos procesos crean núcleos compuestos con baja energía de excitación (~10–20  MeV, de ahí el término "fría"), lo que aumenta la probabilidad de que sobrevivan a la fisión. El núcleo excitado se desintegra al estado fundamental mediante la emisión de uno o dos neutrones.

208 Pb( 54 Cr,xn) 262−x Sg (x=1,2,3)

El primer intento de sintetizar seaborgio en reacciones de fusión fría fue realizado en septiembre de 1974 por un equipo soviético liderado por GN Flerov en el Instituto Conjunto de Investigación Nuclear de Dubna . Informaron haber producido una  actividad de fisión espontánea (SF) de 0,48 s, que asignaron al isótopo 259 Sg. Con base en evidencia posterior, se sugirió que el equipo probablemente midió la desintegración del 260 Sg y su hijo 256 Rf. El TWG concluyó que, en ese momento, los resultados no eran suficientemente convincentes. [ 13 ]

El equipo de Dubna revisó este problema en 1983-1984 y pudo detectar una  actividad SF de 5 ms asignada directamente a 260 Sg. [ 13 ]

El equipo del GSI estudió esta reacción por primera vez en 1985 utilizando el método mejorado de correlación de desintegraciones genéticas padre-hija. Lograron detectar 261 Sg (x=1) y 260 Sg y midieron una función de excitación de evaporación de neutrones parcial de 1n. [ 14 ]

En diciembre de 2000, un equipo de GANIL , en Francia, estudió la reacción y logró detectar 10 átomos de 261Sg y 2 átomos de 260Sg , que se sumaron a los datos previos sobre la reacción.

Tras una mejora de las instalaciones, el equipo del GSI midió la función de excitación 1n en 2003 utilizando un blanco de plomo metálico. Cabe destacar que, en mayo de 2003, el equipo sustituyó con éxito el blanco de plomo-208 por blancos de sulfuro de plomo(II) (PbS) más resistentes, lo que permitirá utilizar haces más intensos en el futuro. Lograron medir las funciones de excitación 1n, 2n y 3n y realizaron la primera espectroscopia alfa-gamma detallada del isótopo 261 Sg. Detectaron aproximadamente 1600 átomos del isótopo e identificaron nuevas líneas alfa, además de medir una vida media más precisa y nuevas ramificaciones EC y SF. Asimismo, detectaron por primera vez los rayos X K del isótopo hijo rutherfordio . También proporcionaron datos mejorados para el 260 Sg, incluyendo la observación tentativa de un nivel isomérico. El estudio continuó en septiembre de 2005 y marzo de 2006. El trabajo acumulado sobre 261 Sg se publicó en 2007. [ 15 ] El trabajo en septiembre de 2005 también tuvo como objetivo comenzar estudios espectroscópicos sobre 260 Sg.

El equipo del LBNL recientemente volvió a estudiar esta reacción con el fin de analizar la espectroscopia del isótopo 261 Sg. Lograron detectar un nuevo isómero, 261m Sg, que se desintegra por conversión interna al estado fundamental . En el mismo experimento, también pudieron confirmar un isómero K en el isótopo hijo 257 Rf, concretamente 257m2 Rf. [ 16 ]

207 Pb( 54 Cr,xn) 261−x Sg (x=1,2)

El equipo de Dubna también estudió esta reacción en 1974 con resultados idénticos a los de sus primeros experimentos con un objetivo de plomo-208. Las actividades de SF se asignaron primero a 259 Sg y luego a 260 Sg y/o 256 Rf. Trabajos posteriores realizados entre 1983 y 1984 también detectaron una  actividad de SF de 5 ms asignada al precursor 260 Sg. [ 13 ]

El equipo del GSI estudió esta reacción por primera vez en 1985 utilizando el método de correlación de desintegraciones genéticas padre-hija. Lograron identificar positivamente al 259 Sg como un producto del canal de evaporación de neutrones 2n. [ 14 ]

La reacción se utilizó posteriormente en marzo de 2005, empleando objetivos de PbS, para iniciar un estudio espectroscópico del isótopo par-par 260 Sg.

206 Pb( 54 Cr,xn) 260−x Sg

Esta reacción fue estudiada en 1974 por el equipo de Dubna. Se utilizó para ayudarles en la asignación de las actividades de SF observadas en reacciones que empleaban blancos de Pb-207 y Pb-208. No pudieron detectar ninguna SF, lo que indica la formación de isótopos que se desintegran principalmente por desintegración alfa. [ 13 ]

208 Pb( 52 Cr,xn) 260−x Sg (x=1,2)

El equipo de Dubna también estudió esta reacción en su serie de reacciones de fusión fría realizadas en 1974. Una vez más, no pudieron detectar ninguna actividad de SF. [ 13 ] La reacción fue revisada en 2006 por el equipo de LBNL como parte de sus estudios sobre el efecto del isospín del proyectil y, por lo tanto, el número másico del núcleo compuesto en el rendimiento de los residuos de evaporación. Lograron identificar 259 Sg y 258 Sg en su medición de la función de excitación 1n. [ 17 ]

209 Bi( 51 V,xn) 260−x Sg (x=2)

El equipo de Dubna también estudió esta reacción en su serie de reacciones de fusión fría realizadas en 1974. Una vez más, no pudieron detectar ninguna actividad de SF. [ 13 ] En 1994, el equipo del GSI revisó la síntesis de seaborgio utilizando esta reacción, con el fin de estudiar el nuevo isótopo par-par 258 Sg. Se detectaron diez átomos de 258 Sg y se desintegraron por fisión espontánea.

Fusión caliente

Esta sección trata sobre la síntesis de núcleos de seaborgio mediante las denominadas reacciones de fusión "caliente". Estos procesos crean núcleos compuestos con una alta energía de excitación (~40–50  MeV, de ahí el término "caliente"), lo que reduce la probabilidad de supervivencia a la fisión y la cuasifisión. El núcleo excitado se desintegra al estado fundamental mediante la emisión de 3 a 5 neutrones.

238 U( 30 Si,xn) 268−x Sg (x=3,4,5,6)

Esta reacción fue estudiada por primera vez por científicos japoneses en el Instituto de Investigación de Energía Atómica de Japón (JAERI) en 1998. Detectaron una actividad de fisión espontánea , que asignaron tentativamente al nuevo isótopo 264 Sg o 263 Db, formado por EC de 263 Sg. [ 18 ] En 2006, los equipos del GSI y del LBNL estudiaron esta reacción utilizando el método de correlación de desintegraciones genéticas padre-hija. El equipo del LBNL midió una función de excitación para los canales 4n, 5n y 6n, mientras que el equipo del GSI pudo observar una actividad 3n adicional. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] Ambos equipos pudieron identificar el nuevo isótopo 264 Sg, que se desintegró con una vida media corta por fisión espontánea .

248 Cm( 22 Ne,xn) 270−x Sg (x=4?,5)

En 1993, en Dubna, Yuri Lazarev y su equipo anunciaron el descubrimiento de los isótopos de larga vida 266 Sg y 265 Sg producidos en los canales 4n y 5n de esta reacción nuclear tras la búsqueda de isótopos de seaborgio adecuados para un primer estudio químico. Se anunció que el 266 Sg se desintegraba mediante la emisión de partículas alfa de 8,57  MeV con una vida media proyectada de ~20  s, lo que proporciona un fuerte apoyo al efecto estabilizador de las capas cerradas Z  =  108, N  =  162. [ 22 ] Esta reacción fue estudiada más a fondo en 1997 por un equipo en GSI y se han confirmado el rendimiento, el modo de desintegración y las vidas medias para el 266 Sg y el 265 Sg, aunque todavía existen algunas discrepancias. En la síntesis de 270 Hs (véase hassio ), se observó que el 266 Sg experimentaba exclusivamente SF con una vida media corta (T SF = 360  ms). Es posible que este sea el estado fundamental ( 266g Sg) y que la otra actividad, producida directamente, pertenezca a un isómero K de alto espín, 266m Sg, pero se requieren más resultados para confirmarlo.

Una reevaluación reciente de las características de desintegración del 265Sg y el 266Sg ha sugerido que todas las desintegraciones hasta la fecha en esta reacción fueron, de hecho, del 265Sg , que existe en dos formas isoméricas. La primera, el 265aSg , tiene una línea alfa principal a 8,85  MeV y una vida media calculada de 8,9  s, mientras que el 265bSg tiene una energía de desintegración de 8,70  MeV y una vida media de 16,2  s. Ambos niveles isoméricos se pueblan cuando se producen directamente. Los datos de la desintegración del 269Hs indican que el 265bSg se produce durante la desintegración del 269Hs y que el 265bSg se desintegra en el isótopo 261gRf , de vida media más corta . Esto contradice la atribución de la actividad alfa de larga duración al 266 Sg, sugiriendo en cambio que el 266 Sg sufre fisión en un corto período de tiempo.

Independientemente de estas asignaciones, la reacción se ha utilizado con éxito para estudiar la química del seaborgio.

249 Cf( 18 O,xn) 267−x Sg (x=4)

La síntesis de seaborgio fue realizada por primera vez en 1974 por el equipo de LBNL/LLNL. [ 23 ] En su experimento de descubrimiento, pudieron aplicar el nuevo método de correlación de desintegraciones genéticas padre-hija para identificar el nuevo isótopo 263 Sg. En 1975, el equipo de Oak Ridge pudo confirmar los datos de desintegración, pero no pudo identificar rayos X coincidentes para probar que se había producido seaborgio. En 1979, el equipo de Dubna estudió la reacción mediante la detección de actividades de SF. En comparación con los datos de Berkeley, calcularon una ramificación de SF del 70 % para el 263 Sg. La síntesis original y la reacción de descubrimiento fueron confirmadas en 1994 por un equipo diferente en LBNL. [ 24 ]

Productos de descomposición

También se han observado isótopos de seaborgio en la desintegración de elementos más pesados. Las observaciones realizadas hasta la fecha se resumen en la tabla siguiente:

isomerismo

266 Sg

El trabajo inicial identificó una  actividad de desintegración alfa de 8,63 MeV con una vida media de ~21  s y la asignó al estado fundamental del 266 Sg. Trabajos posteriores identificaron un nucleido que se desintegra por emisión alfa de 8,52 y 8,77  MeV con una vida media de ~21  s, lo cual es inusual para un nucleido par-par. Trabajos recientes sobre la síntesis del 270 Hs identificaron el 266  Sg desintegrándose por SF con una vida media corta de 360 ​​ms. Los trabajos recientes sobre el 277 Cn y el 269 Hs han proporcionado nueva información sobre la desintegración del 265 Sg y el 261 Rf. Este trabajo sugirió que la  actividad inicial de 8,77 MeV debería reasignarse al 265 Sg. Por lo tanto, la información actual sugiere que la actividad de SF es el estado fundamental y la actividad de 8,52  MeV es un isómero K de alto espín. Se requiere trabajo adicional para confirmar estas asignaciones. Una reevaluación reciente de los datos sugiere que la  actividad de 8,52 MeV debería estar asociada con el 265 Sg y que el 266 Sg solo experimenta fisión.

265 Sg

La reciente síntesis directa de 265 Sg dio como resultado cuatro líneas alfa a 8,94, 8,84, 8,76 y 8,69  MeV con una vida media de 7,4 segundos. La observación de la desintegración de 265 Sg a partir de la desintegración de 277 Cn y 269 Hs indicó que la  línea de 8,69 MeV podría estar asociada con un nivel isomérico con una vida media de aproximadamente 20  s. Es plausible que este nivel esté causando confusión entre las asignaciones de 266 Sg y 265 Sg, ya que ambos pueden desintegrarse en isótopos de rutherfordio fisionables.

Una reevaluación reciente de los datos ha indicado que, efectivamente, existen dos isómeros: uno con una energía de desintegración principal de 8,85  MeV y una vida media de 8,9  s, y un segundo isómero que se desintegra con una energía de 8,70  MeV y una vida media de 16,2  s.

263 Sg

La síntesis de descubrimiento de 263 Sg resultó en una línea alfa a 9,06  MeV. [ 23 ] La observación de este nucleido por desintegración de 271g Ds, 271m Ds y 267 Hs ha confirmado un isómero que se desintegra por  emisión alfa a 9,25 MeV. La  desintegración a 9,06 MeV también fue confirmada. La  actividad a 9,06 MeV ha sido asignada al isómero del estado fundamental con una vida media asociada de 0,3  s. La  actividad a 9,25 MeV ha sido asignada a un nivel isomérico que se desintegra con una vida media de 0,9  s.

Los trabajos recientes sobre la síntesis de 271g,m Ds arrojaron datos confusos respecto a la desintegración del 267Hs . En una de estas desintegraciones, el 267Hs se desintegró en 263Sg , que a su vez se desintegró por emisión alfa con una vida media de aproximadamente 6  s. Esta actividad aún no se ha asignado con certeza a un isómero y se requiere investigación adicional.

Esquemas de desintegración espectroscópica

261 Sg

Este es el esquema de desintegración actualmente aceptado para el 261 Sg, según el estudio realizado por Streicher et al. en GSI entre 2003 y 2006.

isótopos retraídos

269 ​​Sg

En la síntesis de 293Og realizada en 1999, se identificó el isótopo 269Sg como producto de desintegración. Este se desintegró mediante  emisión alfa de 8,74 MeV con una vida media de 22  s. La reivindicación fue retractada en 2001. Este isótopo finalmente se sintetizó en 2010.

Rendimientos químicos de los isótopos

Fusión fría

La tabla que aparece a continuación proporciona secciones transversales y energías de excitación para reacciones de fusión fría que producen isótopos de seaborgio directamente. Los datos en negrita representan los máximos derivados de las mediciones de la función de excitación. El signo + indica un canal de salida observado.

Fusión caliente

La tabla que aparece a continuación proporciona secciones transversales y energías de excitación para reacciones de fusión caliente que producen isótopos de seaborgio directamente. Los datos en negrita representan los máximos derivados de las mediciones de la función de excitación. El signo + indica un canal de salida observado.

Referencias

  1. 1 2 3 4 Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (2021). "La evaluación NUBASE2020 de las propiedades nucleares" (PDF) . Chinese Physics C. 45 ( 3) 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  2. 1 2 Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, VK; Shumeiko, MV; et al. (2023). "Nuevo isótopo 276 Ds y sus productos de desintegración 272 Hs y 268 Sg de la reacción 232 Th + 48 Ca". Physical Review C . 108 (024611). doi : 10.1103/PhysRevC.108.024611 . 
  3. 1 2 Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, VK; Ibadullayev, D.; et al. (2022). "Investigación de reacciones inducidas por 48 Ca con blancos de 242 Pu y 238 U en la Fábrica de Elementos Superpesados ​​del JINR". Physical Review C . 106 (24612). doi : 10.1103/PhysRevC.106.024612 . S2CID 251759318 .  
  4. Wang, Meng; Huang, WJ; Kondev, FG; Audi, G.; Naimi, S. (2021). "Evaluación de la masa atómica AME 2020 (II). Tablas, gráficos y referencias*". Chinese Physics C . 45 (3) 030003. doi : 10.1088/1674-1137/abddaf .
  5. Grupo de Datos Nucleares FRIB. "Proyecto de Descubrimiento de Nuclidos, Base de Datos de Isótopos" . doi : 10.11578/frib/2279152 .
  6. Grupo de Datos Nucleares FRIB. "Proyecto de Descubrimiento de Núclidos, Base de Datos de Isómeros" . doi : 10.11578/frib/2572219 .
  7. Mosat, P.; Khuyagbaatar, J.; Ballof, J.; et al. (2025). "Explorando los efectos de la capa en la fisión: El nuevo núcleo superpesado 257 Sg" . Physical Review Letters . 134 (232501). doi : 10.1103/s7hr-y7zq . PMID 40577728 .  
  8. Antalic, S.; Heßberger, FP; Ackermann, D.; Heinz, S.; Hofmann, S.; Kindler, B.; Khuyagbaatar, J.; Lommel, B.; Mann, R. (14 de abril de 2015). "Isómeros nucleares en 259Sg y 255Rf" . The European Physical Journal A. 51 ( 4): 41. Bibcode : 2015EPJA...51...41A . doi : 10.1140/epja/i2015-15041-0 . ISSN 1434-601X . S2CID 254117522. Recuperado el 2 de julio de 2023 .  
  9. ^ Dvorak, J.; Brüchle, W.; Chelnokov, M.; Düllmann, cap. MI.; Dvorakova, Z.; Eberhardt, K.; Jäger, E.; Krücken, R.; Kuznetsov, A.; Nagame, Y.; Nebel, F.; Nishio, K.; Perego, R.; Qin, Z.; Schädel, M.; Schausten, B.; Schimpf, E.; Schuber, R.; Semchenkov, A.; Thörle, P.; Turler, A.; Wegrzecki, M.; Wierczinski, B.; Yakushev, A.; Yeremin, A. (3 de abril de 2008). "Observación del canal de evaporación 3n en la reacción completa de fusión en caliente 26Mg+248Cm que conduce al nuevo nucleido superpesado 271Hs" . Physical Review Letters . 100 (13) 132503. doi : 10.1103/PhysRevLett.100.132503 . PMID 18517941. Consultado el 2 de julio de 2023 . 
  10. 1 2 Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, VK; Shumeiko, MV; et al. (6 de mayo de 2024). "Síntesis y propiedades de desintegración de isótopos del elemento 110: Ds 273 y Ds 275" . Physical Review C. 109 ( 5) 054307. doi : 10.1103/PhysRevC.109.054307 . ISSN 2469-9985 . Recuperado el 11 de mayo de 2024 .  
  11. Kovrizhnykh, s.f. "En el camino hacia la síntesis de nuevos elementos: 119 y 120" (PDF) . Consultado el 1 de junio de 2025 .
  12. Ibadullayev, Dastan (2024). "Síntesis y estudio de las propiedades de desintegración de isótopos del elemento superpesado Lv en las reacciones 238 U + 54 Cr y 242 Pu + 50 Ti" . jinr.ru. Instituto Conjunto de Investigación Nuclear . Consultado el 2 de noviembre de 2024 .
  13. 1 2 3 4 5 6 Barber, RC; Greenwood, NN; Hrynkiewicz, AZ; Jeannin, YP; Lefort, M.; Sakai, M.; Ulehla, I.; Wapstra, AP; Wilkinson, DH (1993). "Descubrimiento de los elementos transfermio. Parte II: Introducción a los perfiles de descubrimiento. Parte III: Perfiles de descubrimiento de los elementos transfermio (Nota: para la Parte I véase Pure Appl. Chem., Vol. 63, No. 6, pp. 879–886, 1991)" . Pure and Applied Chemistry . 65 (8): 1757. doi : 10.1351/pac199365081757 . S2CID 195819585 . 
  14. 12 Münzenberg , G.; Hofmann, S.; Folger, H.; Heßberger, FP; Keller, J.; Poppensieker, K.; Quinto, B.; Reisdorf, W.; et al. (1985). "Los isótopos 259 106, 260 106 y 261 106". Zeitschrift für Physik A. 322 (2): 227– 235. Código bibliográfico : 1985ZPhyA.322..227M . doi : 10.1007/BF01411887 . S2CID 101992619 .  
  15. ^ Streicher, B.; Antálico, S.; Aro, SS; Venhart, M.; Hessberger, FP; Hofmann, S.; Ackermann, D.; Kindler, B.; Kojouharov, I.; et al. (2007). "Estudios de desintegración alfa-gamma de 261 Sg". Acta Física Polonica B. 38 (4): 1561. Código Bib : 2007AcPPB..38.1561S . 
  16. Berryman, JS; Clark, R.; Gregorich, K.; Allmond, J.; Bleuel, D.; Cromaz, M.; Dragojević, I.; Dvorak, J.; Ellison, P.; Fallon, P.; Garcia, MA; Gros, S.; Lee, IY; Macchiavelli, AO; Nitsche, H.; Paschalis, S.; Petri, M.; Qian, J.; Stoyer, MA; Wiedeking, M. (2010). "Desintegraciones electromagnéticas de estados excitados en 261 Sg (Z=106) y 257 Rf (Z=104)". Physical Review C . 81 (6) 064325. Bibcode : 2010PhRvC..81f4325B . doi : 10.1103/PHYSREVC.81.064325 .
  17. "Medición de la función de excitación del 208 Pb( 52 Cr,n) 259 Sg" , Folden et al., Informe anual del LBNL 2005. Consultado el 29 de febrero de 2008.
  18. ^ Ikezoe, H.; Ikuta, T.; Mitsuoka, S.; Nishinaka, I.; Tsukada, K.; Ohtsuki, T.; Kuzumaki, T.; Nagame, Y.; Lu, J. (1998). "Primera evidencia de una nueva desintegración espontánea de fisión producida en la reacción 30 Si + 238 U". La revista física europea A. 2 (4): 379– 382. Bibcode : 1998EPJA....2..379I . doi : 10.1007/s100500050134 . S2CID 121680462 . 
  19. "Producción de isótopos de seaborgio en la reacción de 30 Si + 238 U" Archivado el 25/02/2009 en Wayback Machine , Nishio et al., Informe anual del GSI 2006. Consultado el 29/02/2008.
  20. ^ Nishio, K.; Hofmann, S.; Heßberger, FP; Ackermann, D.; Antálico, S.; Comas, VF; Gan, Z.; Heinz, S.; et al. (2006). "Medición de las secciones transversales de residuos de evaporación de la reacción 30 Si + 238 U en energías de subbarrera". La revista física europea A. 29 (3): 281– 287. Bibcode : 2006EPJA...29..281N . doi : 10.1140/epja/i2006-10091-y . S2CID 121653276 .  
  21. "Nuevo isótopo 264 Sg y propiedades de desintegración del 262-264 Sg" , Gregorich et al., repositorios del LBNL . Consultado el 29 de febrero de 2008.
  22. Lazarev, Yu. A.; Lobanov, YV; Oganessian, YT; Utyonkov, VK; Abdullin, FS; Buklanov, GV; Gikal, BN; Iliev, S; et al. (1994). "Descubrimiento de estabilidad nuclear mejorada cerca de las capas deformadas N=162 y Z=108" . Physical Review Letters . 73 (5): 624– 627. Bibcode : 1994PhRvL..73..624L . doi : 10.1103/PhysRevLett.73.624 . PMID 10057496 .  
  23. 1 2 Ghiorso, A., Nitschke, JM, Alonso, JR, Alonso, CT, Nurmia, M., Seaborg, GT, Hulet, EK, Lougheed, RW; Nitschke; Alonso; Alonso; Nurmia; Seaborg; Hulet; Lougheed (1974). «Elemento 106» . Física. Rev. Lett . 33 (25): 1490–1493 . Bibcode : 1974PhRvL..33.1490G . doi : 10.1103/PhysRevLett.33.1490 .{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  24. Gregorich, KE; Lane, MR; Mohar, MF; Lee, DM; Kacher, CD; Sylwester, ER; Hoffman, DC (1994). "Primera confirmación del descubrimiento del elemento 106" . Physical Review Letters . 72 (10): 1423– 1426. Bibcode : 1994PhRvL..72.1423G . doi : 10.1103/PhysRevLett.72.1423 . PMID 10055605. S2CID 32580307 .  
  • Masas isotópicas de:
    • M. Wang; G. Audi; AH Wapstra; FG Kondev; M. MacCormick; X. Xu; et  al. (2012). "Evaluación de la masa atómica AME2012 (II). Tablas, gráficos y referencias" (PDF) . Chinese Physics C. 36 ( 12): 1603– 2014. Bibcode : 2012ChPhC..36....3M . doi : 10.1088/1674-1137/36/12/003 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-23E8-5 . S2CID 250839471. Archivado del original (PDF) el 28-09-2013 . Consultado el 20 de febrero de 2013 . 
    • Audi, Georges; Bersillon, Olivier; Blachot, Jean; Wapstra, Aaldert Hendrik (2003), "La evaluación N UBASE de las propiedades nucleares y de desintegración" , Nuclear Physics A , 729 : 3– 128, Bibcode : 2003NuPhA.729....3A , doi : 10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001
  • Datos sobre vida media, espín e isómeros seleccionados de las siguientes fuentes.