Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Selección sexual en las arañas

Un macho de Eresus sandaliatus La selección sexual en las arañas muestra cómo explica la evolución de los rasgos fenotípicos en estos reptiles . Los machos tienen muchos rituale...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

Un macho de Eresus sandaliatus

La selección sexual en las arañas muestra cómo explica la evolución de los rasgos fenotípicos en estos reptiles . Los machos tienen muchos rituales de cortejo complejos y deben evitar ser devorados por las hembras; los machos de la mayoría de las especies sobreviven solo a unos pocos apareamientos y, en consecuencia, tienen una vida corta.

Se han observado procesos de selección de pareja precopulatorios en una amplia gama de especies de arañas , incluyendo Stegodyphus lineatus , Argiope aurantia , Schizocosa floridana, Hygrolycosa rubrofasciata y Schizocosa stridulans . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

La selección sexual ocurre tanto antes como después de la cópula. [ 6 ] La selección sexual postcopulatoria implica competencia espermática y elección críptica femenina. La competencia espermática ocurre cuando el esperma de más de un macho compite para fertilizar el óvulo de la hembra. La elección críptica femenina implica la expulsión del esperma de un macho durante o después de la cópula. [ 7 ]

competencia entre hombres

Thomisidae
Misumena vatia
Nephila clavipes

El tamaño es un factor en el éxito reproductivo de los machos con especies como Stegodyphus lineatus , Argiope aurantia y Argyroneta aquatica mostrando dimorfismo sexual , beneficioso para los machos más grandes, más fuertes y agresivos, que luchan contra los más pequeños usando sus grandes quelíceros y patas delanteras. [ 1 ] [ 8 ] Esto lleva a una disminución en el éxito paterno para los machos más pequeños ya que no pueden obtener acceso a las hembras. [ 9 ] Los machos de Argiope aurantia pueden perder patas en combate, siendo la pérdida más frecuente en los machos más pequeños, evidencia de que los machos más grandes son favorecidos en la competencia entre machos. [ 2 ] En la araña acuática Argyroneta aquatica , donde machos y hembras viven permanentemente en el agua [ 10 ] los machos son más grandes, lo que indica presiones de selección sexual para un gran tamaño corporal. Las arañas acuáticas macho grandes son más móviles, lo que les ayuda a obtener más hembras.

Sexual selection provides benefits to smaller male spiders under certain conditions, such as Misumena vatia and Nephila clavipes, whose smaller males climb faster to reach their mates:[11][12] Explained by the gravity hypothesis,[11] outcompeting larger males thus having more reproductive success,[12] especially when females live in high patches of flowers,[12] whereas females live in low-lying areas, larger males are favored.[2]

In spiders like Tetragnathidae, Araneidae, Thomisidae and Pholcidae[11] there is an optimal body size that favors climbing speed. Smaller males will have an advantage over the largest males of the species, however the smallest male will not be the fastest climber.[12] This optimal body size for climbing is observed in different males from the same species express phenotypes, weapons such as chelicerae, teeth or even legs to fight off competition are used to fight off oncoming rivals, with larger bodied spiders contained larger chelicerae.[8] In most cases body size correlated with mating success.[1] This is observed in Lyssomanes viridis, whose males display weapons that are very pronounced in comparison with females and selected to help males fight off competition.[8]

The time it takes to develop is crucial to the overall fitness of a spider. This idea is true, however does not mean that larger males will always have better fitness. In Latrodectus hasselti, larger males outcompete smaller males by getting to the females web first. However, these large male spiders have long development times, meaning that the larger male will need more time before being able to copulate. Smaller males tend to have a quick development time which gives them an advantage in mating with a female. This advantage correlates with high paternal success in the species Latrodectus hasselti. Larger males are able to outcompete smaller males, but not able to mate. Smaller males risk getting outcompeted, but are more likely to have paternal success.[13]

Sperm competition

Argiope aurantia

La competencia espermática ocurre en muchas especies, como Unicorn catleyi , Nephila Pilipes y Argiope aurantia , [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] donde los machos actúan para limitarla protegiendo a la hembra o insertando partes de los genitales masculinos en los órganos reproductores de la hembra, [ 6 ] o usando tapones de apareamiento [ 17 ] que provienen del fluido seminal del macho. [ 18 ] Este proceso se observa en la especie Unicorn catleyi , por ejemplo. [ 14 ] En esta especie, los machos obstruyen el conducto de inseminación de la hembra con una porción de su palpo que contiene el conducto eyaculador llamado émbolo. El émbolo que se encuentra en el receptáculo posterior de la hembra sugiere que los machos están tratando de limitar la competencia espermática. [ 14 ]

En algunas especies de arañas, como la Nephila pilipes , varios machos intentan aparearse con una sola hembra. Esto puede ser perjudicial para la hembra, ya que la obliga a participar en apareamientos que consumen mucha energía. En respuesta a esta poliandria, la hembra produce tapones de apareamiento propios para evitar que demasiados machos copulen con ella. [ 17 ]

Se cree que los tapones de apareamiento que los machos transfieren a las hembras son una posible causa de monoginia. [ 16 ] Por ejemplo, en la especie de araña Argiope aurantia , los machos a veces tapan a una hembra con ambos pedipalpos para evitar la competencia espermática. Cuando esto ocurre, el macho pierde la capacidad de aparearse con más de una hembra. [ 16 ]

Elección de pareja

Phidippus putnami macho

La elección de pareja la realizan típicamente las hembras, pero los machos también pueden ser selectivos. Las hembras tienen más probabilidades de elegir rasgos asociados con la victoria en combates competitivos. Dado que el tamaño corporal afecta la competencia entre machos, las hembras elegirán al macho con un tamaño corporal más eficiente. En la araña lobo , Schizocosa floridana , las hembras evalúan a los machos en función de su capacidad para adaptarse a un entorno cambiante, observando cómo se adaptan a las diferencias en la disponibilidad de alimento en distintos momentos. Los machos que pueden adaptarse a los cambios en la disponibilidad de alimento están bien condicionados y suelen mostrar exhibiciones de cortejo, como golpear sus patas delanteras y agitarlas. Las hembras eligen a los machos que expresan estas exhibiciones de cortejo y que son de mayor tamaño, basándose en predicciones de su historial de búsqueda de alimento. [ 3 ]

Las exhibiciones de cortejo, como los distintos grados de ornamentación, colores y movimientos, se expresan comúnmente en individuos de una especie para atraer al sexo opuesto. El macho de la araña Hygrolycosa rubrofasciata muestra ciertas señales, conocidas como tamborileo, en las que golpea sus patas contra una superficie rugosa, como una hoja, para indicar que está listo para aparearse. [ 4 ] La velocidad de este movimiento influye en la elección de la hembra hacia los tamborileadores más rápidos. Una vez que la hembra elige al macho, su cuerpo comienza a temblar, una señal de que también está lista para aparearse. Los machos que exhiben un mejor comportamiento de tamborileo suelen ser más viables. [ 4 ]

Los machos de Schizocosa stridulans poseen rasgos ornamentales en sus patas delanteras [ 5 ] que afectan su éxito reproductivo. Cuando las tasas de cortejo son altas, la ornamentación no incrementa las tasas reproductivas de los machos debido a la correlación entre la agresividad de la araña y el grado de ornamentación. Debido a esta correlación, se hipotetiza que las hembras eligen machos sin ornamentación para evitar la agresión. Las hembras pueden ser selectivas cuando las tasas de cortejo son altas, ya que no tienen que preocuparse por perderse la cópula si hay muchos machos disponibles. Cuando las tasas de cortejo son bajas, los machos con un alto grado de ornamentación pueden llegar a la hembra más rápidamente, lo que les otorga una ventaja sobre los machos sin ornamentación. [ 5 ]

A veces, el color de la cara o el brillo de las patas pueden influir en la elección de pareja. En varias especies de arañas saltarinas, como Habronattus pyrrithrix y Cosmophasis umbratica , los machos muestran diferentes brillos y colores en las partes del cuerpo antes de la cópula. [ 19 ] Estos colores pueden ser ventajosos para los machos a la hora de atraer a una pareja. En la especie Habronattus pyrrithrix , los machos con caras rojas y patas de color verde no brillante tienen más probabilidades de atraer a una pareja que los que no las tienen, lo que indica que las hembras prefieren a los machos con esos rasgos particulares. [ 19 ]

Aunque las hembras de las especies Hygrolycosa rubrofasciata , Schizocosa floridana y Schizocosa stridulans tienden a ser el sexo más selectivo, no es raro observar que los machos de diferentes especies de arañas, como Zygiella x-notata y Latrodectus hesperus , también sean selectivos. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 20 ] [ 21 ] En la araña tejedora de orbes Zygiella x-notata , las tasas de reproducción se ven afectadas por la elección del macho bajo diferentes condiciones. [ 20 ] Estas condiciones externas dependen de la cantidad de competencia entre los machos de la especie. Cuando las tasas de competencia son bajas, los machos se aparean de manera oportunista con tantas hembras como sea posible. [ 20 ] Cuando la competencia entre los machos es alta, los machos más grandes eligen aparearse con una hembra grande en lugar de los machos más pequeños que eligen aparearse con cualquier hembra. Se cree que las ventajas de un mayor tamaño en la competencia les darán a los machos más grandes la oportunidad de aumentar su éxito paterno al permitirles ser más selectivos con las hembras. [ 20 ]

A veces, los machos eligen hembras grandes y mejor acondicionadas para evitar ser devorados. Elegir una hembra desnutrida puede resultar en que un macho sea canibalizado antes de la cópula. [ 21 ] El canibalismo por parte de las hembras a menudo se expresa como una forma de obtener nutrientes de sus parejas después de la cópula. [ 22 ] Este comportamiento caníbal de las hembras hace que los machos sean más selectivos con quién aparearse. Los machos de la especie Latrodectus hesperus muestran una alta preferencia por las hembras mejor acondicionadas. Al elegir hembras bien nutridas, los machos pueden aumentar su éxito de apareamiento y limitar sus posibilidades de ser devorados. Esto se debe a que las hembras bien nutridas tienen menos probabilidades de comerse a sus parejas que las hembras desnutridas. [ 21 ]

Elección femenina críptica

La elección críptica femenina es un proceso post-copulatorio de selección de pareja. [ 7 ] Este proceso se observa en numerosas especies de arañas, como Physocyclus globosus y Argiope bruennichi . [ 7 ] [ 23 ] Por ejemplo, en la especie Argiope bruennichi , los machos producen exhibiciones de cortejo enérgicas antes de la cópula. Independientemente de las exhibiciones, se observa que las hembras se aparean con múltiples machos. Una vez terminada la cópula, la descendencia de la hembra tiene más probabilidades de tener el fenotipo de exhibición de cortejo que de no tenerlo. Las hembras de esta especie deben estar descartando crípticamente el esperma de los machos que no realizan el cortejo, mientras que conservan el esperma de los otros machos para la cópula. [ 23 ] Esto permite a una hembra aparearse con tantos machos como desee antes de la cópula, mientras que es más selectiva con los machos después de la cópula. Descartar el esperma de un macho que no realiza exhibiciones de cortejo indica que las hembras sienten que los machos que sí las realizan tienen la mayor aptitud. [ 23 ]

Referencias

  1. 1 2 3 Maklakov, A. a., Bilde, T. y Lubin, Y. Selección sexual para un mayor tamaño corporal y protandria en los machos de una araña. Comportamiento animal 68, 1041–1048 (2004).
  2. 1 2 3 Foellmer, MW y Fairbairn, DJ Machos enanos en competencia: selección sexual en una araña tejedora de telas orbiculares. Journal of Evolutionary Biology 18, 629–41 (2005).
  3. 1 2 3 Rosenthal, MF y Hebets, E. a. La heterogeneidad de los recursos interactúa con la tasa de cortejo para influir en el éxito de apareamiento en la araña lobo Schizocosa floridana. Comportamiento animal 84, 1341–1346 (2012).
  4. 1 2 3 4 Kotiaho, J., Alatalo, R. V, Mappes, J. y Parri, S. SELECCIÓN SEXUAL EN UNA ARAÑA LOBO : ACTIVIDAD DE TAMBORLEO DEL MACHO, TAMAÑO CORPORAL Y VIABILIDAD. 50, 1977–1981 (1996).
  5. 1 2 3 4 Hebets, EA, Stafstrom, JA, Rodriguez, RL y Wilgers, DJ La ornamentación enigmática reduce la dependencia del macho en el desempeño del cortejo para el éxito del apareamiento. Comportamiento animal 81, 963–972 (2011).
  6. 1 2 Eberhard, WG Selección sexual postcopulatoria: la omisión de Darwin y sus consecuencias. Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América 106 Supl., 10025–32 (2009).
  7. 1 2 3 Peretti, a V y Eberhard, WG La elección críptica de la hembra mediante el desecho de esperma favorece el cortejo copulatorio del macho en una araña. Journal of Evolutionary Biology 23, 271–81 (2010).
  8. 1 2 3 Tedore, C. y Johnsen, S. Armamento, color y éxito en competencias en la araña saltarina Lyssomanes viridis. Procesos de comportamiento 89, 203–11 (2012).
  9. ↑ Maklakov, A. a. y Lubin, Y. Beneficios genéticos indirectos de la poliandria en una araña con costos directos del apareamiento. Behavioral Ecology and Sociobiology 61, 31–38 (2006).
  10. ↑ Schutz, D. y Taborsky, M. Selección sexual en la araña acuática: elección femenina y competencia entre machos. Ethology 117, 1101–1110 (2011).
  11. 1 2 3 Moya-Laraño, J., Vinković, D., Allard, CM y Foellmer, MW La velocidad óptima de escalada explica la evolución del dimorfismo sexual extremo de tamaño en las arañas. Journal of Evolutionary Biology 22, 954–63 (2009).
  12. 1 2 3 4 Moya-laraño, AJ, Halaj, J. y Wise, DH Escalando para alcanzar a las hembras : Romeo debería ser pequeño. 56, 420–425 (2001).
  13. ↑ Kasumovic, MM y Andrade, MCB Un cambio en el contexto competitivo revierte la selección sexual sobre el tamaño de los machos. Journal of Evolutionary Biology 22, 324–33 (2009).
  14. 1 2 3 Izquierdo, M. A y Rubio, GD Mutilación genital masculina en la araña duende de alta montaña, Unicorn catleyi. Journal of insect science (Online) 11, 118, p1-8 (2011).
  15. ↑ Zhang, S., Kuntner, M. y Li, D. Unión de parejas: adaptación masculina al conflicto sexual en la araña de tela dorada (Nephilidae: Nephila pilipes). Comportamiento animal 82, 1299–1304 (2011).
  16. 1 2 3 Foellmer, MW Los genitales rotos funcionan como tapones de apareamiento y afectan las proporciones sexuales en la araña tejedora de telarañas orbiculares Argiope aurantia. Evolutionary Ecology Research 10, 449–462 (2008).
  17. 1 2 Kuntner, M., Gregorič, M., Zhang, S., Kralj-Fišer, S. y Li, D. Tapones de apareamiento en gigantes poliándricos: ¿qué sexo los produce, cuándo, cómo y por qué? PLoS ONE 7, e40939 (2012).
  18. ↑ Aisenberg, A. y Barrantes, G. Comportamiento sexual, canibalismo y tapones de apareamiento como trampas adhesivas en la araña tejedora de orbes Leucauge argyra (Tetragnathidae). Die Naturwissenschaften 98, 605–13 (2011).
  19. 1 2 Taylor, L. a., Clark, DL y McGraw, KJ Dependencia de la condición en la coloración de exhibición de los machos en una araña saltarina (Habronattus pyrrithrix). Behavioral Ecology and Sociobiology 65, 1133–1146 (2010).
  20. 1 2 3 4 Bel-Venner, MC, Dray, S., Allainé, D., Menu, F. y Venner, S. Selectividad inesperada de los machos a la hora de elegir pareja en una araña. Proceedings: Biological Sciences 275, 77–82 (2008).
  21. 1 2 3 Johnson, JC, Trubl, P., Blackmore, V. y Miles, L. Los machos de viuda negra cortejan más a las hembras bien alimentadas que a las hembras hambrientas: las señales de seda indican riesgo de canibalismo sexual. Animal Behaviour 82, 383–390 (2011).
  22. ↑ Wu, L., Zhang, H., He, T., Liu, Z. y Peng, Y. Factores que influyen en el canibalismo sexual y su beneficio para la fecundidad y la supervivencia de la descendencia en la araña lobo Pardosa pseudoannulata (Araneae: Lycosidae). Behavioral Ecology and Sociobiology 67, 205–212 (2012).
  23. 1 2 3 Schneider, JM y Lesmono, K. El cortejo aumenta el éxito de fertilización masculina a través de la selección sexual posterior al apareamiento en una araña. Proceedings: Biological Sciences 276, 3105–11 (2009).
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sexual_selection_in_spiders&oldid=1361556475 "