Sheila David

Sheila Sue David es una química estadounidense y profesora de la Universidad de California, Davis . Su investigación utiliza enfoques químicos para comprender los mecanismos celulares, incluida la reparación del ADN . Se centra en la reparación de bases de ADN dañadas, mediada por la reparación por escisión de bases. Su investigación emplea glicosilasas de ADN específicas para examinar minuciosamente el ADN normal en busca de posibles modificaciones mutagénicas en las bases ^{[ 1 ]} . Es miembro de la Sociedad Química Estadounidense y de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia .

David se interesó por el ADN desde niña, cuando exploró las leyes de la herencia mendeliana criando ratones en quinto grado. Convirtió una de las habitaciones de su casa en un laboratorio de ciencias. Se interesó por la bioquímica durante su licenciatura en St. Olaf College , donde descubrió las relaciones estructura-función. David se trasladó a la Universidad de Minnesota para realizar estudios de posgrado, donde investigó la unión de inhibidores a la uteroferrina , ^{[ 2 ]} completando su doctorado en 1990 bajo la supervisión de Lawrence Que Jr. ^{[ 3 ]} Posteriormente, David se trasladó al Instituto Tecnológico de California como becaria postdoctoral de los Institutos Nacionales de la Salud .

David trabajó como profesora asistente y asociada en Santa Cruz y Utah antes de incorporarse a la Universidad de California, Davis en 2006. ^{[ 4 ]} Su investigación utiliza las herramientas de la biología química para explorar los detalles mecanísticos de la reparación del ADN. El ADN se daña por especies reactivas de oxígeno (por ejemplo, el radical hidroxilo), y los organismos biológicos han desarrollado diversas estrategias de regeneración y reparación. En particular, estudia las proteínas MUTYH y NEIL1 , que ayudan a catalizar la reparación del ADN dañado como parte de la vía de reparación por escisión de bases . ^{[ 5 ]} MUTYH es una glicosilasa que identifica y corta las nucleobases mal emparejadas, lo que desencadena la reparación del ADN. David está interesada en cómo MUTYH localiza el objetivo dañado apropiado entre el ADN sano que se produce de forma natural, ya que esto puede tener implicaciones en la terapéutica del cáncer y el descubrimiento de fármacos. ^{[ 5 ]}

• Miembro de la Sociedad Química Estadounidense ^{[ 6 ]}
• Miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia ^{[ 7 ]}
• Becario de la Fundación Alfred P. Sloan
• Editor de reparación de ADN ^{[ 8 ]}
• Premio de Educación de la Sociedad de Mutagénesis Ambiental y Genómica ^{[ 9 ]}
• Programa de Jóvenes Investigadores Beckman ^{[ 10 ]}
• Premio ADVANCE Scholar, UC Davis (2018)
• Miembro del ACS (2011)
• Miembro de la AAAS

• Nada Al-Tassan; Nikolas H Chmiel; Julie Maynard; et  al. (30 de enero de 2002). "Variantes heredadas de MYH asociadas con mutaciones somáticas G:C-- > T :A en tumores colorrectales". Nature Genetics . 30 (2): 227– 232. doi : 10.1038/NG828 . ISSN 1061-4036 . PMID 11818965. Wikidata Q43871566 .   
• Sheila S. David ; Valerie L. O'Shea; Sucharita Kundu (21 de junio de 2007). "Reparación por escisión de bases del daño oxidativo del ADN" . Nature . 447 ( 7147 ): 941– 50. Bibcode : 2007Natur.447..941D . doi : 10.1038/NATURE05978 . ISSN 1476-4687 . PMC 2896554. PMID 17581577. Wikidata Q29615373 .    
• Sheila S. David ; Scott D Williams (1 de mayo de 1998). "Química de las glicosilasas y endonucleasas involucradas en la reparación por escisión de bases". Chemical Reviews . 98 (3): 1221– 1262. doi : 10.1021/CR980321H . ISSN 0009-2665 . PMID 11848931. Wikidata Q77646696 .   
• "Un motivo clave de zinc en el conector interdominio de la glicosilasa MUTYH es necesario para la reparación eficiente del daño del ADN." Engstrom, LM, Brinkmeyer, MK, Ha, Y., Raetz, AG, Headman, B., Hodgson, KO, Solomon, EI, David, SSJ Am. Chem. Soc., 2014, 136, 7829-32
• Ana P. Gómez-Ramírez; Melodía Malek; Estela G. García-González; Sergio E. Campos; Luis G Brieba; Sheila David; CH Trasviña-Arenas, "OGG1 and MUTYH DNA Glycosylases, the Dynamic Duo Against 8-Oxoguanine DNA Lesion: Structure, Regulation, and Novel Emerging Roles" Biomoléculas, ReaserchGate, febrero de 2026 16(2):257 DOI:10.3390/biom1602025, Licencia: CC BY 4.0