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Shimanskya es un fósil del Carbonífero tardío interpretado tentativamente como un espirúlido primitivo . [ 1 ]

Esta identificación se basó en:

El fragmocono bien desarrollado [que] posee cámaras relativamente largas y un sifón marginal relativamente ancho, la [ausencia del] rostro (al menos en las etapas adultas), y la [construcción de la] pared de la concha, que es tan delgada como los septos, no tiene capa nacarada y está subdividida en placas internas y externas.

— Doguzhaeva et al. 1999 [ 2 ]

Doguzhaeva et al. también identifican estas características en Spirula vivas y en los fósiles 'Spirulida' Naefia , Groenlandibelus y Adygeya ; aunque consulte los artículos respectivos para un análisis sobre si estos géneros extintos son o no Spiruliidae.

Algunos autores aceptan con gusto esta designación. [ 3 ] [ 4 ]

Pero otros han argumentado que ninguno de los caracteres observados en Shimanskya es claramente diagnóstico de los espirúlidos. [ 5 ]

Por ejemplo, una capa nacarada puede haberse perdido más de una vez en la evolución de los cefalópodos. [ 6 ]

Otros consideran que la evidencia microestructural es ambigua. [ 7 ]

Interpretar a Shimanskya como un espirúlido crea una gran laguna en el registro fósil del linaje. [ 8 ] Además, algunos resultados de relojes moleculares predicen que los espirúlidos evolucionaron mucho más tarde que el Carbonífero, lo que lleva a algunos a sugerir que Shimanskya debería asignarse al grupo troncal de los coleoideos . [ 9 ] [ 10 ] Sin embargo, otros análisis de relojes moleculares son consistentes con su posición en el linaje de los espirúlidos. [ 11 ]

Referencias

  1. ↑ Strugnell, J.; Jackson, J.; Drummond, AJ; Cooper, A. (2006). "Estimaciones del tiempo de divergencia para los principales grupos de cefalópodos: evidencia de múltiples genes". Cladistics . 22 : 89–96 . doi : 10.1111/j.1096-0031.2006.00086.x .
  2. ↑ Doguzhaeva, LA, Mapes, RH y Mutvei, H. (1999). Un coleoide espirúlido del Carbonífero Superior del sur del centro del continente (EE. UU.): ultraestructura de la pared de la concha e implicaciones evolutivas. En F. Olóriz y F.J. Rodríguez-Tovar (Eds.), Avances en la investigación sobre cefalópodos vivos y fósiles (págs. 47-57). Nueva York: Kluwer Academic Publishers.
  3. ↑ Kröger, B. (2003). El tamaño del sifón en la evolución de los cefalópodos. Senckenbergiana Lethaea, 83, 39–52.
  4. ↑ Warnke, K., & Keupp, H. (2005). ~Spirula~—¿Una ventana al desarrollo embrionario de los amonoideos? Indicaciones morfológicas y moleculares para una hipótesis paleontológica. Facies, 51(1–4), 60–65. doi:10.1007/s10347-005-0054-9
  5. ↑ Warnke, K; Plötner, J; Santana, JI; Rueda, MJ; Llinas, O (2003). "Reflexiones sobre la posición filogenética de Spirula (Cephalopoda): evidencia preliminar del gen del ARN ribosomal 18S" (PDF) . Berliner Paläobiologische Abhandlungen . 3 : 253–260 .
  6. ↑ Strugnell, J., Jackson, J., Drummond, AJ, & Cooper, A. (2006). Estimaciones del tiempo de divergencia para los principales grupos de cefalópodos: evidencia de múltiples genes. Cladistics, 22(1), 89–96. doi:10.1111/j.1096-0031.2006.00086.x
  7. ^ Hewitt, RA y Jagt, JWM (1999). Ceratisepia de Maastrichtiano y homeomorfos de sepia mesozoicos. Acta Palaeontologica Polonica, 44(3), 305–326.
  8. ^ Hewitt, RA y Jagt, JWM (1999). Ceratisepia de Maastrichtiano y homeomorfos de sepia mesozoicos. Acta Palaeontologica Polonica, 44(3), 305–326.
  9. ↑ Warnke, KM, Meyer, A., Ebner, B., & Lieb, B. (2011). Evaluación del tiempo de divergencia de Spirulida y Sepiida (Cephalopoda) basada en secuencias de hemocianina. Molecular Phylogenetics and Evolution, 58(2), 390–394. doi:10.1016/j.ympev.2010.11.024
  10. ↑ Kröger, B., Vinther, J., & Fuchs, D. (2011). Origen y evolución de los cefalópodos: una imagen congruente que surge de fósiles, desarrollo y moléculas. BioEssays, 33(8), 602–613. doi:10.1002/bies.201100001
  11. ↑ Strugnell, J., Jackson, J., Drummond, AJ, & Cooper, A. (2006). Estimaciones del tiempo de divergencia para los principales grupos de cefalópodos: evidencia de múltiples genes. Cladistics, 22(1), 89–96. doi:10.1111/j.1096-0031.2006.00086.x