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Simcyp

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Simcyp Limited fue adquirida el 13 de marzo de 2012 por Certara inc. [ 1 ] Simcyp Limited es una empresa de investigación que proporciona software de modelado y simulación a la industria farmacéutica para su uso durante el desarrollo de fármacos . Simcyp tiene su sede en Sheffield , Reino Unido .

Los simuladores de Simcyp permiten predecir in silico la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos ( ADME ), así como las posibles interacciones entre fármacos.

Investigación y desarrollo

Las actividades de I+D de Simcyp se centran en el desarrollo de algoritmos, junto con bases de datos de población y fármacos, para el modelado y la simulación (M&S) de la absorción y disposición de fármacos en pacientes y subgrupos específicos de pacientes en diferentes rangos de edad. Los modelos de Simcyp utilizan datos experimentales generados de forma rutinaria durante el descubrimiento y desarrollo preclínico de fármacos a partir de sistemas enzimáticos y celulares in vitro , así como cualquier atributo fisicoquímico relevante del fármaco y las formas farmacéuticas. [ 2 ] Algunos detalles sobre los fundamentos científicos de los enfoques de Simcyp pueden encontrarse en publicaciones recientes. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

Fondo

Simcyp se constituyó originalmente como una empresa derivada de la Universidad de Sheffield , Reino Unido . La compañía gestiona el Consorcio Simcyp, integrado por empresas farmacéuticas y biotecnológicas. El Consorcio actúa como comité directivo, guiando la investigación y el desarrollo científico en Simcyp. Asimismo, mantiene una estrecha colaboración con organismos reguladores (la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. , la Agencia Sueca de Productos Médicos , la NAM y la ECVAM) y centros académicos de excelencia a nivel mundial, en el marco del Consorcio.

Plataformas de simulación

Las plataformas de simulación incluyen el simulador ADME basado en la población Simcyp, [ 7 ] Simcyp Pediátrico, Simcyp Rata, Simcyp Perro y Simcyp Ratón.

Simulador Simcyp

El simulador Simcyp es un simulador ADME poblacional [ 7 ] , una plataforma de modelado y simulación utilizada por la industria farmacéutica en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. El simulador modela la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos utilizando datos in vitro generados de forma rutinaria .

Las simulaciones de Simcyp se realizan en poblaciones virtuales, incluidas poblaciones pediátricas, en lugar de en un individuo promedio. Esto permite identificar a las personas con riesgo extremo de reacciones adversas antes de realizar estudios en humanos. [ 8 ] La capacidad funcional del simulador Simcyp se resume en la siguiente tabla.

Referencias

  1. ↑ "Simcyp del Reino Unido pasa a manos de Certara por 32 millones de dólares" . PharmaTimes . 28 de febrero de 2012. Consultado el 13 de mayo de 2026 .
  2. ↑ Rostami-Hodjegan A, Tucker GT (febrero de 2007). "Simulación y predicción del metabolismo de fármacos in vivo en poblaciones humanas a partir de datos in vitro". Nature Reviews Drug Discovery . 6 (2): 140– 8. doi : 10.1038/nrd2173 . PMID 17268485 . 
  3. ↑ Yang J, Jamei M, Yeo KR, Tucker GT, Rostami-Hodjegan A (octubre de 2007). "Predicción del metabolismo de fármacos de primer paso intestinal" . Curr. Drug Metab . 8 (7): 676–84 . doi : 10.2174/138920007782109733 . PMID 17979655 . {{cite journal}}: CS1 maint: servicio de archivado obsoleto ( enlace )
  4. ↑ Yang J, Jamei M, Yeo KR, Tucker GT, Rostami-Hodjegan A (julio de 2007). "Evaluación teórica de un nuevo protocolo experimental para determinar valores cinéticos que describen la inhibición enzimática basada en el mecanismo (tiempo)". Eur J Pharm Sci . 31 ( 3–4 ): 232–41 . doi : 10.1016/j.ejps.2007.04.005 . PMID 17512176 . 
  5. ↑ Perrett HP, et al. (2007). "Disparidad en las proporciones holoproteína/apoproteína de diferentes estándares utilizados para la inmunocuantificación de las enzimas del citocromo P450 hepático". Drug Metabolism and Disposition . 35 (10): 1733– 1736. doi : 10.1124/dmd.107.015743 . PMID 17600083 .  
  6. ↑ Yang J, Jamei M, Yeo KR, Rostami-Hodjegan A, Tucker GT (marzo de 2007). "Uso indebido del modelo de mezcla completa de la depuración hepática de fármacos". Drug Metab. Dispos . 35 (3): 501–2 . doi : 10.1124/dmd.106.013359 . PMID 17325025 . 
  7. 1 2 Jamei M, Marciniak S, Feng K, Barnett A, Tucker G, Rostami-Hodjegan A (febrero de 2009). "El simulador ADME poblacional Simcyp((R))". Expert Opin Drug Metab Toxicol . 5 (2): 211– 223. doi : 10.1517/17425250802691074 . PMID 19199378 . 
  8. ↑ Rostami-Hodjegan A, Tucker GT (febrero de 2007). "Simulación y predicción del metabolismo de fármacos in vivo en poblaciones humanas a partir de datos in vitro". Nat Rev Drug Discov . 6 (2): 140–8 . doi : 10.1038/nrd2173 . PMID 17268485 . 
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