Las crisis focales son crisis que se originan dentro de redes cerebrales limitadas a un hemisferio del cerebro. En la mayoría de los casos, cada tipo de crisis tiene un sitio de inicio consistente y patrones de propagación característicos, aunque algunas personas experimentan más de un tipo de crisis focal que surge de redes distintas. La actividad convulsiva puede permanecer localizada o propagarse al hemisferio opuesto. [ 1 ] Los síntomas variarán según dónde ocurra la crisis. Cuando las crisis ocurren en el lóbulo frontal , el paciente puede experimentar una sensación ondulatoria en la cabeza. Cuando las crisis ocurren en el lóbulo temporal , puede experimentar una sensación de déjà vu . Cuando las crisis se localizan en el lóbulo parietal , puede ocurrir entumecimiento u hormigueo . Con las crisis que ocurren en el lóbulo occipital , se han reportado alteraciones visuales o alucinaciones. [ 2 ] Algunas crisis focales comienzan con un aura , una experiencia subjetiva que precede o constituye la crisis en sí, particularmente en las crisis focales con conciencia preservada.
Según la clasificación de 2025 de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), las crisis focales se dividen en tres tipos: aquellas con conciencia preservada, aquellas con conciencia alterada y aquellas que evolucionan a actividad tónico-clónica bilateral. [ 1 ] Históricamente conocidas como crisis parciales , las crisis focales se subdividían anteriormente en "parciales simples" (con conciencia preservada) y "parciales complejas" (con conciencia alterada). Estos términos han sido descontinuados en favor de una terminología con base biológica alineada con los avances en neurofisiología e imagenología.
Clasificación
Las crisis focales se definen por su origen en una red cerebral confinada a un hemisferio cerebral. Si bien las características clínicas, como la ubicación de la zona epileptógena o el contexto de aparición, son importantes para el diagnóstico y el tratamiento, no forman parte de la clasificación formal de las crisis.
Según la clasificación de la ILAE de 2025, las crisis focales se dividen en tres tipos según el nivel de conciencia y la evolución de la crisis: crisis focales con conciencia preservada (FPC), crisis focales con conciencia alterada (FIC) y crisis tónico-clónicas focales a bilaterales (FBTC). [ 1 ] Estas categorías con fundamento biológico reemplazan términos más antiguos como "parcial simple" y "parcial compleja", que se basaban en criterios descriptivos que no siempre reflejaban los mecanismos subyacentes.
Crisis epilépticas focales con preservación de la conciencia
Las crisis focales con preservación de la conciencia (anteriormente conocidas como crisis parciales simples ) ocurren cuando la actividad epiléptica se limita a una región del cerebro sin afectar la consciencia ni la capacidad de respuesta del individuo. [ 1 ] Estas crisis suelen ser breves, durando solo de segundos a un par de minutos, y la persona permanece plenamente consciente de su entorno durante el episodio. Pueden referir sensaciones o experiencias inusuales, como hormigueo , alucinaciones auditivas o visuales , o una sensación de déjà vu . Los síntomas se localizan en la parte del cerebro donde se origina la crisis, y la persona generalmente conserva un recuerdo completo del evento posteriormente. [ 1 ]
Crisis epilépticas focales con alteración de la conciencia
Las crisis focales con alteración de la conciencia (anteriormente conocidas como crisis parciales complejas ) se caracterizan por una reducción o pérdida completa de la conciencia y la capacidad de respuesta durante la crisis. El inicio de estas crisis puede provocar diversos síntomas, como automatismos motores (como chasquido de labios o movimientos de las manos), alteraciones cognitivas (como desorientación o pérdida de memoria) y experiencias emocionales (como miedo o ansiedad). A diferencia de las crisis parciales focales, las personas que experimentan crisis focales con alteración de la conciencia pueden no recordar el evento posteriormente y pueden parecer confusas, aturdidas o sin respuesta. [ 1 ] Estas crisis suelen durar de 30 segundos a 2 minutos y pueden progresar a crisis tónico-clónicas focales o bilaterales si la actividad epiléptica se extiende a ambos hemisferios. Las causas comunes incluyen la epilepsia del lóbulo temporal, aunque se han observado orígenes extratemporales en aproximadamente el 10-30% de los pacientes. [ 3 ]
Crisis epilépticas tónico-clónicas focales a bilaterales
Las crisis tónico-clónicas focales a bilaterales comienzan como crisis focales, pero se extienden para afectar ambos hemisferios, dando lugar a una crisis tónico-clónica. Estas crisis suelen asociarse con una pérdida completa de la conciencia y la actividad tónico-clónica típica, que consiste en rigidez muscular (fase tónica) seguida de sacudidas rítmicas (fase clónica). [ 1 ]
Características clínicas
Los síntomas de las crisis focales dependen de las regiones cerebrales afectadas y de cómo se propaga la actividad epiléptica a través de las redes neuronales. Si bien las crisis focales se clasifican según el nivel de conciencia y su evolución (conservada, alterada o tónico-clónica focal a bilateral), su presentación clínica se describe mediante descriptores semiológicos, tal como se establece en la clasificación ILAE 2025.
fenómenos motores
Los síntomas motores son comunes en las crisis focales y pueden clasificarse como elementales o complejos. Las características motoras elementales incluyen movimientos clónicos , postura tónica , distonía , mioclonías , espasmos epilépticos y movimientos versivos, como giros forzados de los ojos o la cabeza. [ 1 ] [ 4 ] Las características motoras complejas implican automatismos: movimientos repetitivos, aparentemente intencionados, que ocurren sin control consciente. Estos pueden incluir automatismos orales (como chasquear los labios o masticar), movimientos gestuales de las manos o las extremidades, automatismos genitales o expresiones mímicas como sonreír o reír. [ 1 ] El comportamiento hipercinético , que implica movimientos amplios y a menudo violentos del tronco y las extremidades, se asocia particularmente con crisis que se originan en el lóbulo frontal . [ 5 ]
marcha jacksoniana
En algunos casos, la actividad motora progresa siguiendo un patrón característico conocido como marcha jacksoniana , en la que los movimientos anormales comienzan en una región distal —típicamente los dedos de las manos o de los pies— y se extienden a áreas más proximales como la mano, el brazo, la cara o la pierna del mismo lado del cuerpo. [ 6 ] Esta progresión secuencial refleja la organización del homúnculo motor y es característica de las crisis epilépticas originadas en la circunvolución precentral . La consciencia suele conservarse durante una marcha jacksoniana, aunque la crisis puede evolucionar hacia una alteración de la consciencia o generalizarse secundariamente. El fenómeno recibe su nombre del neurólogo inglés John Hughlings Jackson , quien describió la naturaleza progresiva de dichas crisis en el siglo XIX.
Fenómenos sensoriales
Las crisis focales pueden producir una amplia gama de síntomas sensoriales, dependiendo de la región involucrada. Estos fenómenos sensoriales a menudo sirven como un signo de alerta temprana o un aura, que es una sensación breve y subjetiva que puede preceder a la crisis o constituir la crisis misma en las crisis focales con conciencia preservada. [ 7 ] Las características somatosensoriales se encuentran entre las más comunes, a menudo descritas como hormigueo , entumecimiento o una sensación de corriente eléctrica que se mueve a través de una extremidad o a través del cuerpo. Estos síntomas generalmente reflejan la afectación del giro poscentral o áreas parietales adyacentes. [ 7 ] Los fenómenos visuales pueden incluir alucinaciones simples como destellos de luz, patrones geométricos o escotomas, a menudo indicando afectación del lóbulo occipital . Las alucinaciones visuales más complejas, como imágenes formadas, rostros o escenas, se asocian comúnmente con la epilepsia del lóbulo temporal . [ 8 ] Los síntomas auditivos varían desde sonidos simples (por ejemplo, zumbidos, timbres o tonos) hasta percepciones más complejas como música o voces, que generalmente se asocian con el giro temporal superior . [ 9 ] En algunos casos, las alucinaciones auditivas complejas también pueden estar asociadas con la epilepsia. [ 10 ] Las auras olfativas y gustativas, a menudo descritas como olores o sabores inusuales, son menos comunes, pero pueden originarse en el lóbulo temporal medial o la ínsula . [ 11 ] También pueden ocurrir sensaciones vestibulares como mareo, inclinación o sensación de flotar, particularmente en crisis epilépticas que involucran la unión temporoparietal o la corteza insular. Estos síntomas pueden ser breves, estereotipados y difíciles de describir con precisión para las personas, especialmente cuando la conciencia está alterada. [ 11 ] [ 12 ]
Fenómenos autonómicos
Los síntomas autonómicos son frecuentes en las crisis focales y pueden presentarse como experiencias subjetivas o signos objetivos. Estos síntomas pueden ocurrir con o sin alteración de la consciencia. Las crisis autonómicas pueden ser la única manifestación (denominada aura autonómica) o pueden ir seguidas de otros tipos de crisis, como crisis tónico-clónicas focales o bilaterales, a medida que se propaga la descarga epiléptica. Los síntomas autonómicos resultan de la alteración de la red autonómica central, a menudo debido a descargas originadas en el lóbulo temporal medial. Las manifestaciones autonómicas comunes incluyen cambios cardiovasculares (p. ej., taquicardia, bradicardia o asistolia ictal), trastornos respiratorios (p. ej., apnea, hiperventilación) y síntomas gastrointestinales (p. ej., náuseas, hipersalivación). En algunos casos, la asistolia ictal puede provocar pérdida del tono muscular, rigidez tónica o movimientos tónico-clónicos. [ 13 ]
Fenómenos afectivos y emocionales
Las crisis focales pueden implicar experiencias emocionales repentinas e intensas que surgen sin estímulo externo. [ 14 ] El miedo es la emoción más frecuentemente reportada, a menudo ocurriendo como una sensación breve pero abrumadora al inicio de la crisis. Otras emociones pueden incluir ansiedad , tristeza , ira o culpa . Estas experiencias suelen ser estereotipadas en todas las crisis y pueden estar acompañadas de signos autonómicos como taquicardia o náuseas. Algunas crisis implican estados emocionales más inusuales o llamativos. Las sensaciones de éxtasis o dicha se han descrito como sentimientos profundos de paz, claridad o conexión. De manera similar, las experiencias místicas, los sentimientos de déjà vécu o las alteraciones en la autopercepción pueden ocurrir en crisis que afectan las áreas de asociación. Las crisis gelásticas , caracterizadas por risa inapropiada o involuntaria , y las crisis dacríticas, que implican llanto , son menos comunes pero también pueden ocurrir.
Fenómenos cognitivos y del lenguaje
Las crisis focales pueden alterar las funciones cognitivas , incluyendo la memoria , el lenguaje , la atención y el procesamiento de orden superior. Estas manifestaciones varían según las regiones corticales afectadas y son particularmente comunes en las crisis que se originan en los lóbulos temporal o frontal. Las alteraciones del lenguaje pueden incluir afasia, afasia expresiva o errores parafrásicos. [ 1 ]
Aura indescriptible y fenómenos postictales
Las personas pueden reportar una vaga sensación de inquietud, un cambio interno o una premonición de que algo está a punto de suceder. [ 1 ]
Tratos
La mayoría de las personas con crisis focales debidas a la epilepsia requieren medicamentos para controlar la afección. No todos los epilépticos encuentran que los medicamentos administrados sean efectivos para prevenir las crisis; aproximadamente el 30 % no logra mantener sus crisis en remisión. [ 15 ] Se ha sugerido un enfoque farmacológico más reciente que utiliza fármacos inmunomoduladores además de los tratamientos farmacológicos estándar, y existe cierta evidencia de que este enfoque podría reducir la frecuencia de las crisis focales. [ 15 ] No está claro si este medicamento es bien tolerado en adultos y niños. [ 15 ]
Referencias
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Beniczky, Sándor; Trinka, Eugen; Wirrell, Elaine; Abdulla, Fátima; Al Baradie, Raidah; Alonso Vanegas, Mario; Auvin, Stéphane; Singh, Mamta Bhushan; Blumenfeld, Hal; Bogacz Fressola, Alicia; Caraballo, Roberto; Carreño, Mar; Cendes, Fernando; Charway, Agustina; Cocinero, Mark (23 de abril de 2025). "Clasificación actualizada de las crisis epilépticas: documento de posición de la Liga Internacional Contra la Epilepsia" . Epilepsia . 66 (6): 1804–1823 . doi : 10.1111/epi.18338 . ISSN 0013-9580 . PMC 12169392 . PMID 40264351 .
- ↑Archivado el 9 de agosto de 2013 en Wayback Machine , Epilepsy Society - ¿Son todas las convulsiones iguales?
- ↑ Kumar, Anil; Ighodaro, Eseosa T.; Sharma, Sandeep (2025), "Crisis epiléptica con alteración de la conciencia focal" , StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 30085572 , consultado el 6 de mayo de 2025.
- ↑ "Semiología de las crisis motoras". Trastornos del sistema motor, parte II: trastornos de la médula espinal, neurodegenerativos y cerebrales y su tratamiento . Manual de neurología clínica. Vol. 196. 2023. págs. 295–304 . doi : 10.1016/B978-0-323-98817-9.00014-4 . ISBN 978-0-323-98817-9.
- ^ Menghi, Verónica; Bisulli, Francesca; Cardenal, Francesco; Vignatelli, Luca; Zenesini, Corrado; Mai, Roberto; Proserpio, Paola; Francione, Stefano; Sartori, Ivana; Tinuper, Paolo; Nobili, Lino (2022). "Predictores de convulsiones hipercinéticas". Epilepsia y comportamiento . 129 108629.doi : 10.1016/ j.yebeh.2022.108629 . PMID 35272206 .
- ↑ Chowdhury, Fahmida A.; Silva, Rui; Whatley, Benjamin; Walker, Matthew C. (2021). "Localización en la epilepsia focal: una guía práctica". Neurología práctica . 21 (6): 481– 492. doi : 10.1136/practneurol-2019-002341 . PMID 34404748 .
- 1 2 Caprara, Ana Leticia Fornari; Tharwat Ali, Hossam; Elrefaey, Ahmed; Elejla, Sewar A.; Rissardo, Jamir Pitton (2023-08-21). " Auras somatosensoriales en la epilepsia: una revisión narrativa de la literatura" . Medicines . 10 (8): 49. doi : 10.3390/medicines10080049 . ISSN 2305-6320 . PMC 10456342. PMID 37623813 .
- ↑ Akyuz, Enes; Arulsamy, Alina; Hasanli, Shams; Yilmaz, Elif Bilge; Shaikh, Mohd. Farooq (2023). "Aclarando los fenómenos visuales en la epilepsia: una mini revisión". Epilepsy Research . 190 107093. doi : 10.1016/j.eplepsyres.2023.107093 . PMID 36652852 .
- ^ Cossette-Roberge, Hélène; Li, Jimmy; Citherlet, Dafne; Nguyen, Dang Khoa (2023). "Valor localizador y lateralizador de los fenómenos auditivos en las convulsiones". Epilepsia y comportamiento . 145 109327. doi : 10.1016/j.yebeh.2023.109327 . PMID 37422934 .
- ↑ Pérez, Juan Toro; Burneo, Jorge G.; MacDougall, Keith; McLachlan, Richard; Mirsattari, Seyed M.; Diosy, David C.; Hayman-Abello, Brent; Aluwari, Mubarak; Herrera, Manuel; Arevalo, Miguel; Suller Marti, Ana (2022). "Alucinaciones auditivas verbales como fenómenos ictales en un paciente con epilepsia resistente a fármacos". Neurología Clínica y Neurocirugía . 216 107223. doi : 10.1016/j.clineuro.2022.107223 . PMID 35413637 .
- 1 2 Solanki, Chirag; Williams, Justin; Andrews, Carrie; Fayed, Islam; Wu, Chengyuan (2023-03-01). "Ínsula en la epilepsia: "desatando el nudo gordiano": una revisión sistemática" . Seizure: European Journal of Epilepsy . 106 : 148–161 . doi : 10.1016/j.seizure.2023.02.019 . ISSN 1059-1311 . PMID 36878050 .
- ↑ Perriguey, Marine; Elziere, Maya; Lopez, Christophe; Bartolomei, Fabrice (2025). "Epilepsia vestibular: características clínicas y electroencefalográficas con los criterios diagnósticos propuestos". Journal of Neurology . 272 68. doi : 10.1007/s00415-024-12796-1 . PMID 39680238 .
- ↑ "Crisis autonómicas" . MedLink Neurology . Consultado el 6 de mayo de 2025 .
- ↑ "Síntomas afectivos, conductuales y cognitivos asociados con crisis epilépticas focales con alteración de la conciencia (parciales complejas): evaluación y tratamiento" . Psychiatrist.com . Consultado el 6 de mayo de 2025 .
- 1 2 3 Panebianco, Mariangela; Walker, Lauren; Marson, Anthony G (2023-10-16). Cochrane Epilepsy Group (ed.). "Intervenciones inmunomoduladoras para la epilepsia focal" . Cochrane Database of Systematic Reviews . 2023 (10) CD009945. doi : 10.1002/14651858.CD009945.pub3 . PMC 10577807. PMID 37842826 .
Enlaces externos
- Tipos de convulsiones