Smoothelin es una proteína que en humanos está codificada por el gen SMTN . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Este gen codifica una proteína estructural que se encuentra exclusivamente en las células musculares lisas contráctiles . Se asocia con las fibras de estrés y forma parte del citoesqueleto . Este gen se localiza en el cromosoma 22q12.3 , distal al locus TUPLE1 y fuera de la deleción del síndrome de DiGeorge . El procesamiento alternativo de este gen da lugar a tres variantes de transcripción. [ 7 ]
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000183963 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000020439 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ Engelen JJ, Esterling LE, Albrechts JC, Detera-Wadleigh SD, van Eys GJ (septiembre de 1997). "Asignación del gen humano para la smoothelin (SMTN) al cromosoma 22q12 mediante hibridación in situ con fluorescencia y mapeo de híbridos de radiación". Genomics . 43 (2): 245–7 . doi : 10.1006/geno.1997.9999 . PMID 9244445 .
- ^ van der Loop FT, Schaart G, Timmer ED, Ramaekers FC, van Eys GJ (septiembre de 1996). "Smoothelin, una nueva proteína citoesquelética específica de las células del músculo liso" . Biol celular J. 134 (2): 401– 11. doi : 10.1083/jcb.134.2.401 . PMC 2120883 . PMID 8707825 .
- 1 2 "Gen Entrez: SMTN smoothelin" .
Lecturas adicionales
- Luft FC (1999). "Diferenciación de un operador suave de otro". J. Mol. Med . 77 (2): 255– 7. doi : 10.1007/s001090050347 . PMID 10023778. S2CID 20566620 .
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la caperuza de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- van Eys GJ, Völler MC, Timmer ED, et al. (1997). "Características de la expresión de Smoothelina: desarrollo de un sistema in vitro de células de músculo liso e identificación de una variante vascular" . Cell Struct. Funct . 22 (1): 65– 72. doi : 10.1247/csf.22.65 . hdl : 2066/28540 . PMID 9113392 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- Centro Sanger, The; Centro de Secuenciación del Genoma de la Universidad de Washington, The (1999). "Hacia una secuencia completa del genoma humano" . Genome Res . 8 (11): 1097–108 . doi : 10.1101/gr.8.11.1097 . PMID 9847074 .
- Krämer J, Aguirre-Arteta AM, Thiel C, et al. (1999). "Una nueva isoforma del marcador de diferenciación de células musculares lisas smoothelin". J. Mol. Med . 77 (2): 294– 8. doi : 10.1007/s001090050352 . PMID 10023782. S2CID 3017418 .
- Johansson B, Eriksson A, Ramaekers F, Thornell L (2000). "Smoothelin en arterias y miocardio humanos adultos y en desarrollo". Histochem . Cell Biol . 112 (4): 291– 9. doi : 10.1007/s004180050450 . PMID 10550614. S2CID 10117431 .
- Dunham I, Shimizu N, Roe BA, et al. (1999). "La secuencia de ADN del cromosoma 22 humano" . Nature . 402 (6761): 489– 95. Bibcode : 1999Natur.402..489D . doi : 10.1038/990031 . PMID 10591208 .
- Gsell S, Eschenhagen T, Kaspareit G, et al. (2000). "La aparente regulación positiva de las subunidades alfa de la proteína G estimuladora en el miometrio humano gestante se imita mediante una expresión elevada de smoothelin" . FASEB J. 14 ( 1): 17–26 . doi : 10.1096/fasebj.14.1.17 . PMID 10627276. S2CID 15796476 .
- Krämer J, Quensel C, Meding J, et al. (2001). "Identificación y caracterización de nuevas isoformas de smoothelin en el músculo liso vascular". J. Vasc. Res . 38 (2): 120– 32. doi : 10.1159/000051039 . PMID 11316948. S2CID 1988528 .
- Rensen SS, Thijssen VL, De Vries CJ, et al. (2002). "La expresión del gen smoothelin está mediada por promotores alternativos" . Cardiovasc. Res . 55 (4): 850– 63. doi : 10.1016/S0008-6363(02)00491-1 . PMID 12176134 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, et al. (2004). "Caracterización a gran escala de las fosfoproteínas nucleares de células HeLa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 101 (33): 12130– 5. Bibcode : 2004PNAS..10112130B . doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC 514446. PMID 15302935 .
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Hacia un mapa a escala del proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Nature . 437 ( 7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .
Categorías :
- Genes en el cromosoma 22 humano
- Fragmentos genéticos del cromosoma 22 humano