Hispanopedia WikiEn química de coordinación , el mecanismo S N 1cB (base conjugada) describe la vía por la cual muchos complejos de amina metálica experimentan sustitución, es decir, intercambio de ligando . Típicamente, la reacción implica la reacción de un haluro de metal poliamino con una base acuosa para dar el hidróxido de metal poliamino correspondiente: [ 1 ]
![{\displaystyle {[\mathrm {Co} (\mathrm {NH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {Cl} ]{\vphantom {A}}^{2+}{}+{}\mathrm {OH} {\vphantom {A}}^{-}{}\mathrel {\longrightarrow } {}[\mathrm {Co} (\mathrm {NH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {OH} ]{\vphantom {A}}^{2+}{}+{}\mathrm {Cl} {\vfantasma {A}}^{-}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5b1c04c736d7b76631a30cd3a7691a3ba44481a4)
La ley de velocidad para la reacción es:
![{\displaystyle r=k[\mathrm {Co(NH_{3})_{5}Cl^{2+}} ][\mathrm {OH} ^{-}]}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/cbaa051c29ef7996168fc2f07c45daf0f9e4e5aa)
La ley de velocidad es engañosa: el hidróxido no actúa como nucleófilo , sino como base para desprotonar el amoníaco coordinado. Simultáneamente con la desprotonación, el haluro se disocia . El agua se une al complejo coordinativamente insaturado, seguido de una transferencia de protón para dar el complejo hidroxilo. La base conjugada resultante de la desprotonación de la amina rara vez se observa. [ 2 ]
Referencias
- Reacciones de sustitución nucleofílica
- Química de coordinación
- Mecanismos de reacción