disfunción social

La disfunción social caracteriza una serie de trastornos mentales con déficit social que afectan el funcionamiento social . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} La disfunción social es un síntoma central del trastorno de ansiedad social (fobia social), autismo , demencia , TEPT , esquizofrenia y algunos trastornos de la personalidad . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Los agonistas del receptor de oxitocina , como la oxitocina y el LIT-001 , y el CA7 son de interés teórico en el posible tratamiento médico de la disfunción social. ^{[ 2 ]}^{[ 4 ]}^{[ 3 ]}

Referencias

1 2 Hrdlicka M, Dudova I (marzo de 2013). "Controversias en el autismo: ¿se necesita un modelo más amplio de trastornos sociales?" . Child Adolesc Psychiatry Ment Health . 7 (1): 9. doi : 10.1186/1753-2000-7-9 . PMC 3606474 . PMID 23506384 .
1 2 3 Meyer-Lindenberg A, Domes G, Kirsch P, Heinrichs M (agosto de 2011). "Oxitocina y vasopresina en el cerebro humano: neuropéptidos sociales para la medicina traslacional". Nat Rev Neurosci . 12 (9): 524– 38. doi : 10.1038/nrn3044 . PMID 21852800 .
1 2 Presentaciones destacadas: Kinoxis Therapeutics Pty Ltd. 5.º Foro Anual de Innovación en Neurociencia para el Desarrollo Empresarial, Licencias e Inversiones 22 y 23 de marzo de 2022, Conferencia Digital. Marzo de 2022. La segunda serie de compuestos de Kinoxis se dirige al receptor de oxitocina, ya sea mediante agonismo parcial selectivo o modulación alostérica positiva. El sistema de oxitocina cerebral ha sido identificado como quizás el objetivo molecular más importante para regular el comportamiento social y, por lo tanto, es un objetivo principal de interés para el tratamiento de una amplia gama de trastornos mentales. El desarrollo de estos compuestos se centrará en el tratamiento de afecciones que presentan la disfunción social como síntoma central, como trastornos del neurodesarrollo (incluido el trastorno del espectro autista), trastorno de ansiedad social, demencia (incluida la enfermedad de Alzheimer), TEPT y esquizofrenia. La serie KNX200 de agonistas parciales del receptor de oxitocina se encuentra en fase de selección de candidatos utilizando varios modelos preclínicos de enfermedades animales (Alzheimer, TEPT, TEA), y la serie KNX300/400 de moduladores alostéricos positivos del receptor de oxitocina se encuentra en fase de optimización de compuestos principales.
^ Hilfiger L, Zhao Q, Kerspern D, Inquimbert P, Andry V, Goumon Y, Darbon P, Hibert M, Charlet A (febrero de 2020). "Un agonista no peptídico del receptor de oxitocina para un alivio duradero del dolor inflamatorio" . Representante de ciencia . 10 (1): 3017. doi : 10.1038/s41598-020-59929-w . PMC 7033278 . PMID 32080303 .

[pmid23506384-1] 1 2 Hrdlicka M, Dudova I (marzo de 2013). "Controversias en el autismo: ¿se necesita un modelo más amplio de trastornos sociales?" . Child Adolesc Psychiatry Ment Health . 7 (1): 9. doi : 10.1186/1753-2000-7-9 . PMC 3606474 . PMID 23506384 .

[pmid21852800-2] 1 2 3 Meyer-Lindenberg A, Domes G, Kirsch P, Heinrichs M (agosto de 2011). "Oxitocina y vasopresina en el cerebro humano: neuropéptidos sociales para la medicina traslacional". Nat Rev Neurosci . 12 (9): 524– 38. doi : 10.1038/nrn3044 . PMID 21852800 .

[NIF2022-3] 1 2 Presentaciones destacadas: Kinoxis Therapeutics Pty Ltd. 5.º Foro Anual de Innovación en Neurociencia para el Desarrollo Empresarial, Licencias e Inversiones 22 y 23 de marzo de 2022, Conferencia Digital. Marzo de 2022. La segunda serie de compuestos de Kinoxis se dirige al receptor de oxitocina, ya sea mediante agonismo parcial selectivo o modulación alostérica positiva. El sistema de oxitocina cerebral ha sido identificado como quizás el objetivo molecular más importante para regular el comportamiento social y, por lo tanto, es un objetivo principal de interés para el tratamiento de una amplia gama de trastornos mentales. El desarrollo de estos compuestos se centrará en el tratamiento de afecciones que presentan la disfunción social como síntoma central, como trastornos del neurodesarrollo (incluido el trastorno del espectro autista), trastorno de ansiedad social, demencia (incluida la enfermedad de Alzheimer), TEPT y esquizofrenia. La serie KNX200 de agonistas parciales del receptor de oxitocina se encuentra en fase de selección de candidatos utilizando varios modelos preclínicos de enfermedades animales (Alzheimer, TEPT, TEA), y la serie KNX300/400 de moduladores alostéricos positivos del receptor de oxitocina se encuentra en fase de optimización de compuestos principales.

[pmid32080303-4] Hilfiger L, Zhao Q, Kerspern D, Inquimbert P, Andry V, Goumon Y, Darbon P, Hibert M, Charlet A (febrero de 2020). "Un agonista no peptídico del receptor de oxitocina para un alivio duradero del dolor inflamatorio" . Representante de ciencia . 10 (1): 3017. doi : 10.1038/s41598-020-59929-w . PMC 7033278 . PMID 32080303 .

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