Sodelglitazar

El sodelglitazar , anteriormente conocido como GW 677954 , es un agonista del receptor PPARδ de tiazol desarrollado por GlaxoSmithKline . ^[2] Si bien es principalmente activo en el receptor PPARδ, se considera un agonista pan con actividad en los receptores PPARα y PPARγ . ^[3]

Seguridad

Los estudios de fase 2 se interrumpieron antes de su finalización debido a hallazgos de seguridad en estudios con roedores . ^[4]

Véase también

Referencias

^ US abandonó 7105551, Rodolfo C, Marie GR, Hurst III LM, Lawrence SM, "Derivados de tiazol para el tratamiento de trastornos relacionados con ppar", publicado el 1 de abril de 2004, asignado a SmithKlineBeecham
^ Liu XY, Wang RL, Xu WR, Tang LD, Wang SQ, Chou KC (octubre de 2011). "Simulaciones de acoplamiento y dinámica molecular de receptores activados por proliferadores de peroxisomas que interactúan con el agonista pan sodelglitazar". Protein and Peptide Letters . 18 (10): 1021–7. doi :10.2174/092986611796378701. PMID 21592078.
^ Ottow E, Weinmann H (2008). Receptores nucleares como dianas farmacológicas. Wiley. pp. 380–. ISBN 978-3-527-31872-8. Recuperado el 2 de abril de 2013 .
^ "Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de las cápsulas orales de GW677954 de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg y 20 mg al día durante 24 semanas en sujetos dislipidémicos con sobrepeso" (PDF) . GlaxoSmithKline. 1 de septiembre de 2013. Archivado desde el original (PDF) el 6 de marzo de 2017.

[1] US abandonó 7105551, Rodolfo C, Marie GR, Hurst III LM, Lawrence SM, "Derivados de tiazol para el tratamiento de trastornos relacionados con ppar", publicado el 1 de abril de 2004, asignado a SmithKlineBeecham

[2] Liu XY, Wang RL, Xu WR, Tang LD, Wang SQ, Chou KC (octubre de 2011). "Simulaciones de acoplamiento y dinámica molecular de receptores activados por proliferadores de peroxisomas que interactúan con el agonista pan sodelglitazar". Protein and Peptide Letters . 18 (10): 1021–7. doi :10.2174/092986611796378701. PMID 21592078.

[3] Ottow E, Weinmann H (2008). Receptores nucleares como dianas farmacológicas. Wiley. pp. 380–. ISBN 978-3-527-31872-8. Recuperado el 2 de abril de 2013 .

[4] "Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de las cápsulas orales de GW677954 de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg y 20 mg al día durante 24 semanas en sujetos dislipidémicos con sobrepeso" (PDF) . GlaxoSmithKline. 1 de septiembre de 2013. Archivado desde el original (PDF) el 6 de marzo de 2017.