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Articulo de referencia

trimetilsilóxido de sodio

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El trimetilsilóxido de sodio es un compuesto organosilícico con la fórmula NaOSi(CH₃ ) ₃ . Es la sal sódica de la base conjugada derivada del trimetilsilanol . [ 1 ] Es un sólido blanco, cuya estructura molecular consiste en un clúster con enlaces Na-O-Na sobre la base de compuestos estrechamente relacionados. [ 2 ]

La sal se utiliza para preparar complejos de trimetilsilóxido mediante metátesis de sales. El trimetilsilóxido es un pseudohaluro lipofílico . [ 3 ] [ 4 ]

Es una fuente de dianión de óxido. [ 5 ] [ 6 ]

  • Silox de sodio , NaOSi( t Bu) 3 ( t Bu = C(CH 3 ) 3 )    
  • Trimetilsilanolato de potasio [ 7 ]

Referencias

  1. ↑ Sommer, LH; Pietrusza, EW; Whitmore, FC (1946). "Propiedades del enlace silicio-hidroxilo en trialquilsilanoles1". Journal of the American Chemical Society . 68 (11): 2282– 2284. Bibcode : 1946JAChS..68.2282S . doi : 10.1021/ja01215a047 .
  2. ↑ Mehring, Michael; Nolde, Christof; Schürmann, Markus (2004). "Informe cristalográfico: un polimorfo de hidróxido de decatrimetilsilanolato de undecasodio: [ Na 11 (OSiMe 3 ) 10 (OH) ] ". Química Organometálica Aplicada . 18 (9): 489– 490. doi : 10.1002/aoc.684 .
  3. ↑ Krempner, Clemens (2011). "El papel de los silóxidos en la química de los metales de transición y la catálisis homogénea". European Journal of Inorganic Chemistry . 2011 (11): 1689– 1698. Bibcode : 2011EJIC.2011.1689K . doi : 10.1002/ejic.201100044 .
  4. ↑ Chisholm, Malcolm H.; Eilerts, Nancy W.; Huffman, John C.; Iyer, Suri S.; Pacold, Martha; Phomphrai, Khamphee (2000). "Formación de polilactida mediante alcóxidos de magnesio y zinc aquirales y quirales, (η 3 -L)MOR, donde L = ligandos trispirazolil- y trisindazolilborato". Journal of the American Chemical Society . 122 (48): 11845– 11854. doi : 10.1021/ja002160g .
  5. ↑ Do, Y.; Simhon, ED; Holm, RH (1983). "Síntesis mejoradas del dianión tetraclorodi-μ-sulfidodiferrato ([Fe 2 S 2 Cl 4 ] 2- ) y hexacloro-μ-oxodiferrato 2- ([Fe 2 OCl 6 ] 2- ) y sustitución de ligandos oxo/sulfuro mediante el uso de reactivos de sililsulfuro". Inorg. Chem . 22 : 3809-12. doi : 10.1021/ic00167a027 .
  6. ↑ Laganis, ED; Chenard, BL (1984). "Silanolatos metálicos: equivalentes orgánicos solubles para O −2 ". Tetrahedron Letters . 25 (51): 5831– 5834. doi : 10.1016/S0040-4039(01)81697-X .
  7. ↑ Delaney, Connor P.; Heyboer, EM; Denmark, SE (2020). "Acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura homogéneo y anhidro de ésteres borónicos utilizando trimetilsilanolato de potasio" . Organic Syntheses . 97 : 245–261 . doi : 10.15227/orgsyn.097.0245 . PMC 7808858. PMID 33456091 .